咪达唑仑的消除半衰期是( )A.2～3小时 B.3～4小时 C.4～5小时 D.5～6小时 E.7-8小时

题目内容（请给出正确答案）

咪达唑仑的消除半衰期是( )

A.2～3小时
B.3～4小时
C.4～5小时
D.5～6小时
E.7-8小时

参考答案

参考解析

解析：

考题咪达唑仑的主要优点是A、起效快、作用强B、脂溶性好、口服生物利用度高C、西咪替丁可减慢其代谢D、易溶于水、消除半衰期短E、静注无明显的局部刺激作用

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考题临床广泛应用咪达唑仑的原因不包括A、水溶性好B、口服生物利用度高C、消除半衰期短D、过量后可特异性拮抗E、无血管刺激作用

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考题作用于GABA/BZ复合受体的药物中，半衰期最短的是A、劳拉西泮B、咪达唑仑C、氯硝西泮D、阿普唑仑E、地西泮

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考题咪达唑仑的作用特点是A、消除半衰期短B、西咪替丁可减慢其代谢C、口服生物利用度高D、水溶性好，非脂溶性E、静注有明显的局部刺激作用

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考题有关安定类药的药理作用，下述哪条是正确的（）A、地西泮的镇静效应约为咪达唑仑的2～4倍B、不会引起呼吸抑制C、咪达唑仑可以引起肌注部位剧痛D、咪达唑仑的代谢产物已无镇静.睡眠活性E、咪达哇仑对心血管系统没有抑制作用

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考题咪达唑仑（咪唑安定）的主要优点是（）A、起效快、作用强B、脂溶性好、口服生物利用度高C、西咪替丁可减慢其代谢D、易溶于水、消除半衰期短E、静注无明显的局部刺激作用

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考题关于咪达唑仑的叙述，正确的是（）。A、水溶性好，非脂溶性B、口服生物利用度不高C、西咪替丁可减慢其代谢D、消除半衰期短E、静注有明显的局部刺激作用

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考题咪达唑仑的消除半衰期是（）A、2～3小时B、3～4小时C、4～5小时D、5～6小时E、7-8小时

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考题下述药物半衰期的比较正确的是（）。A、阿托品新斯的明B、依托咪酯咪达唑仑C、新斯的明阿托品D、纳洛酮芬太尼E、鱼精蛋白肝素

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考题单选题咪达唑仑的消除半衰期是（）A 2～3小时B 3～4小时C 4～5小时D 5～6小时E 7-8小时

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考题单选题作用于GABA／BZ复合受体的药物中，半衰期最短的是（）A 劳拉西泮B 咪达唑仑C 氯硝西泮D 阿普唑仑E 地西泮

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考题单选题关于咪达唑仑的叙述，正确的是（）。A 水溶性好，非脂溶性B 口服生物利用度不高C 西咪替丁可减慢其代谢D 消除半衰期短E 静注有明显的局部刺激作用

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考题单选题咪达唑仑的主要优点是（）。A 起效快、作用强B 脂溶性好、口服生物利用度高C 西咪替丁可减慢其代谢D 易溶于水、消除半衰期短E 静注无明显的局部刺激作用

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