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Burkitt淋巴瘤的特异性染色体畸变是

A.t(1；14)(p23；q11)
B.t(10；14)(q22；p22)
C.t(4；11)(q34；q11)
D.t(8；21)(q22；q22)
E.t(8；14)(q24；q32)

参考答案

参考解析
解析：在75%Burkitt淋巴瘤(BL)患者中存在特异性标记染色体t(8;14)(q24;q32)8q-和14q+。
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考题 NHL的细胞遗传学异常，不正确的是A、多数套细胞淋巴瘤具有t(11；14)(q13；q32)B、多数Burkitt淋巴瘤具有t(8；14)(q24；q32)C、多数滤泡型淋巴瘤具有t(14；18)(q32；q21)D、多数T细胞淋巴瘤可发现特异性染色体异常E、以上都是
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考题 畸变涉及复制染色体中两条染色单体中的一条，称为（）A、染色单体型畸变B、染色体型畸变C、基因突变D、染色体畸变E、染色体数目改变
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考题 Burkitt淋巴瘤(Burkitt’s lymphoma)
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考题 染色体异位检查结果中，BurKitt淋巴瘤的标记是（）A、t（14；18）B、t（8；14）C、T（11；14）D、t（2；5）E、3q27异常
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考题 核型为46，XX/45，XX的病人的病因是（）。A、常染色体数目畸变的嵌合体B、性染色体数目畸变的嵌合体C、常染色体结构畸变的嵌合体D、性染色体结构畸变的嵌合体
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