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NHL的细胞遗传学异常,不正确的是
A、多数套细胞淋巴瘤具有t(11;14)(q13;q32)
B、多数Burkitt淋巴瘤具有t(8;14)(q24;q32)
C、多数滤泡型淋巴瘤具有t(14;18)(q32;q21)
D、多数T细胞淋巴瘤可发现特异性染色体异常
E、以上都是
参考答案
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考题
关于NHL的细胞遗传学异常,错误的是A、套细胞淋巴瘤具有特征性的异常t(11;14)B、滤泡型淋巴瘤具有特征性的异常t(14;18)C、多数Burkitt淋巴瘤具有t(8;14)D、多数慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤具有t(2;5)E、部分黏膜相关组织淋巴瘤具有特征性的异常t(11;18)
考题
应用染色体易位技术辅助NHL分型,下列选项中,错误的是A.检出t(14;18)提示是滤泡性淋巴瘤B.检出t(8;14)提示是Burkitt淋巴瘤C.检出t(11;14)提示是套细胞淋巴瘤D.检出t(2;5)提示是间变性大细胞淋巴瘤E.检出t(11;4)提示是弥漫性大B细胞淋巴瘤
考题
非霍奇金淋巴瘤具有一定特征性的遗传学改变。滤泡淋巴瘤的遗传学改变是A、t(2;5)B、t(11;14)C、t(11;18)D、t(8;14)E、t(14;18)套细胞淋巴瘤的遗传学改变是A、t(2;5)B、t(11;14)C、t(11;18)D、t(8;14)E、t(14;18)胃的淋巴结外边缘区黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的遗传学改变是A、t(2;5)B、t(11;14)C、t(11;18)D、t(8;14)E、t(14;18)ALK(+)间变大细胞淋巴瘤的常见遗传学改变是A、t(2;5)B、t(11;14)C、t(11;18)D、t(8;14)E、t(14;18)Burkitt淋巴瘤的遗传学改变是A、t(2;5)B、t(11;14)C、t(11;18)D、t(8;14)E、t(14;18)
考题
患者男,65岁,因“腹部不适6个月,粪隐血试验阳性2次”来诊。肠镜:回盲部多发息肉。术后标本大体检查:回肠末端和结肠回盲部数十个息肉状物,直径0.2~2.0 cm,部分有蒂,周围黏膜正常。可能的病变是A、增生性息肉病B、Peutz-Jeghers综合征C、淋巴瘤D、幼年性息肉病E、肠结核F、Crohn病G、多发性腺瘤提示光镜:息肉表面被覆肠黏膜上皮,分化成熟,肠腺体萎缩,间质内见大量淋巴样细胞浸润。病变可能是A、弥漫性大B细胞淋巴瘤B、MALT淋巴瘤C、套细胞淋巴瘤D、Burkitt淋巴瘤E、滤泡性淋巴瘤F、T细胞淋巴瘤G、霍奇金淋巴瘤提示镜下进一步观察:肿瘤细胞单一,核形轻度不规则,可见散在上皮样细胞和透明小血管,未见滤泡样结构。免疫组织化学染色:CK(-),CD20(+),CD3(-),CD43(+),CD5(+),CD10(-),Bcl6(-),Bcl2(+),CyclinD1(+),Ki-67(+)30%。病理诊断为A、弥漫性大B细胞淋巴瘤B、MALT淋巴瘤C、套细胞淋巴瘤D、滤泡性淋巴瘤E、Burkitt淋巴瘤F、T细胞淋巴瘤G、霍奇金淋巴瘤套细胞淋巴瘤的分子遗传学特征性改变是A、t(8;14)(q24;q32)B、t(14;18)(q32;q21)C、t(X;18)(p11.2;q11.2)D、t(11;14)(q13;q32)E、t(11;18)(q23;q32)F、t(2;8)(p12;q24)
考题
应用染色体易位检测技术辅助NHL分型,下列选项中,错误的是A.检出t(14;18)提示是滤泡性淋巴瘤
B.检出t(8;14)提示是Burkitt淋巴瘤
C.检出t(11;14)提示是套细胞淋巴瘤
D.检出t(2;5)提示是间变大细胞淋巴瘤
E.检出t(11;4)提示是弥漫性大B细胞淋巴瘤
考题
应用染色体易位检测技术辅劢分型,下列选项中,等旱的是
A.检出t( 14 ; 18)提示是滤泡性淋巴瘤 B.检出t(8;14)提示是Burkitt淋巴瘤
C.检出t(11;14)提示是套细胞淋巴瘤 D.检出t(2;5)提示是间变大细胞淋巴瘤
E.检出t(11 ;4〕提示是弥漫性大B细胞淋巴瘤
考题
关于应用染色体易位检测技术辅助NHL分型的叙述错误的是( )。A.检出t(14;18)提示是滤泡性淋巴瘤
B.检出t(8;14)提示是Burkitt淋巴瘤
C.检出t(2;5)提示是间变大细胞淋巴瘤
D.检出t(11;14)提示是套细胞淋巴瘤
E.检出t(11;4)提示是弥漫性大B细胞淋巴瘤
考题
7、套细胞淋巴瘤的特征性细胞遗传学异常()A.t(14;18)B.t(11;14)C.t(8;14)D.t(11;18)
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