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《药品管理法》规定,生产药品所需的原、辅料必须符合
A:药理标准
B:化学标准
C:食用要求
D:药用要求
E:生产要求
B:化学标准
C:食用要求
D:药用要求
E:生产要求
参考答案
参考解析
解析:根据《药品管理法》规定,生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求的规定。
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考题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业()A.生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求B.生产药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产,生产记录必须完整准确C.必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中成药D.必须对其生产的药品进行质量检验,合格的方可出厂E.只能按照国家药品标准炮制中药饮片
考题
第 137 题 《中华人民共和国药品管理法》规定,下列哪些情形必须符合药用要求( )A.直接接触药品的包装材料B.直接接触药品的包装容器C.药品的外包装材料、容器D.生产药品所需的原料E.生产药品所需的辅料
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定,下列哪些情形必须符合药用要求:()
A、直接接触药品的包装材料B、直接接触药品的包装容器C、药品的外包装、容器材料D、生产药品所需的原料E、生产药品所需的辅料
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定,下列哪些情形必须符合药用要求( )A.直接接触药品的包装材料B.直接接触药品的包装容器C.药品的外包装材料、容器D.生产药品所需的原料E.生产药品所需的辅料
考题
全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定,下列哪些情形必须符合药用要求A.直接接触药品的包装材料B.直接接触药品的包装容器C.药品的外包装材料、容器D.生产药品所需的原料E.生产药品所需的辅料
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业()A、只能按照国家药品标准炮制中药饮片B、生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求C、必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中成药D、必须对其生产的药品进行质量检验,合格的方可出厂E、生产药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产,生产记录必须完整准确
考题
全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定,下列哪些情形必须符合药用要求()A、直接接触药品的包装材料B、直接接触药品的包装容器C、药品的外包装、容器材料D、生产药品所需的原料E、生产药品所需的辅料
考题
单选题《中华人民共和国药品管理法》规定,生产药品所需的原、辅料必须符合()A
药理标准B
化学标准C
食用要求D
药用要求E
生产要求
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