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全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定,下列哪些情形必须符合药用要求()

  • A、直接接触药品的包装材料
  • B、直接接触药品的包装容器
  • C、药品的外包装、容器材料
  • D、生产药品所需的原料
  • E、生产药品所需的辅料

参考答案

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考题 2000年2月全国人大常委会通过修订《中华人民共和国药品管理法》。此题为判断题(对,错)。

考题 全国人大常委会修订通过的《药品管理法》规定,在销售前或者进口时,必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品B.国务院药品监督管理部门规定的抗生素C.首次在中国销售的药品D.上市不满3年的新药E.国务院规定的其他药品

考题 全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定,下列哪些情形必须符合药用要求A.直接接触药品的包装材料B.直接接触药品的包装容器C.药品的外包装材料、容器D.生产药品所需的原料E.生产药品所需的辅料

考题 全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定, ( )必须符合药用要求A.直接接触药品的包装材料B.直接接触药品的包装容器C.药品的外包装、容器材料D.生产药品所需的原料E.生产药品所需的辅料

考题 《药品管理法》规定,药品经营企业必须通过 A.GLP认证B.GMP认证C.GSP认证SXB 《药品管理法》规定,药品经营企业必须通过A.GLP认证B.GMP认证C.GSP认证D.GPP认证E.GCP认证

考题 2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。

考题 《药品管理法》及其《实施条例》规定的“从重处罚”情形有哪些?

考题 应急预案在哪些情形下应当及时修订并归档?

考题 《生产安全事故应急预案管理办法》规定哪些情形应急预案应当及时修订并归档?

考题 新修订的《中国人民共和国药品管理法》由全国人大常委会通过的日期是?A、[2001-8-28]B、[2001-2-28]C、[2001-12-1]D、[2001-7-1]

考题 《药品管理法》规定哪些情形的药品按假药论处?

考题 《药品管理法》规定哪些类别的药品必须印有规定的标志?

考题 2000年2月全国人大常委会通过修订《中华人民共和国药品管理法》。()

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定哪些情形属于假药、劣药?

考题 《药品管理法》规定了哪些情形可定为或按假药论处?

考题 我国现行的药品标准是2001年2月由全国人大常委会通过的新修订的《药品管理法》所规定,这种药品标准体系也称为几级药品标准?()A、三级B、二级C、四级D、五级

考题 《国家赔偿法》规定不承担赔偿责任情形中的“法律规定的其他情形”,这里的“法律”是指哪些法律规范?()A、全国人大通过的法律B、全国人大常委会通过的法律C、国务院颁布的行政法规D、行政规章

考题 问答题《药品管理法》及其《实施条例》规定的“从重处罚”情形有哪些?

考题 单选题我国现行的药品标准是2001年2月由全国人大常委会通过的新修订的《药品管理法》所规定,这种药品标准体系也称为几级药品标准?()A 三级B 二级C 四级D 五级

考题 判断题2000年2月全国人大常委会通过修订《中华人民共和国药品管理法》。()A 对B 错

考题 问答题《药品管理法》规定哪些情形的药品按假药论处?

考题 问答题《生产安全事故应急预案管理办法》规定哪些情形应急预案应当及时修订并归档?

考题 多选题全国人大常委会修订通过的《中华人民共和国药品管理法》规定,在销售前或者进口时,必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是()A国务院药品监督管理部门规定的生物制品B国务院药品监督管理部门规定的抗生素C首次在中国销售的药品D上市不满3年的新药E国务院规定的其他药品

考题 问答题《药品管理法》规定哪些类别的药品必须印有规定的标志?

考题 多选题《国家赔偿法》规定不承担赔偿责任情形中的“法律规定的其他情形”,这里的“法律”是指哪些法律规范?()A全国人大通过的法律B全国人大常委会通过的法律C国务院颁布的行政法规D行政规章

考题 问答题《中华人民共和国药品管理法》规定哪些情形属于假药、劣药?

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