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根据《药品注册管理办法》A.生物等效性试验
B.Ⅲ期临床试验
C.I期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.Ⅱ期临床试验
B.Ⅲ期临床试验
C.I期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.Ⅱ期临床试验
考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应的是
参考答案
参考解析
解析:
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考题
根据下列选项,回答 101~102 题:A.I期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.生物等效性试验依照《药品注册管理办法》第101题:药物治疗作用初步评价阶段是( )。
考题
根据下列答案,回答下列各题。 A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验 E.生物等效性试验 依照《药品注册管理办法》 一般为具有足够样本量的随机盲法对照试验的是
考题
根据《药品注册管理办法》,药物治疗作用初步评价阶段是
A. I期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验
D. Ⅳ期临床试验
E.生物等效性试验
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