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根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配置制剂必须

A.经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批核发《医疗机构制剂许可证》
B.经所在地省级卫生行政部门审批核发《医疗机构制剂许可证》
C.经所在地省级药品监督管理部门审核同意,所在地省级卫生行政部门审批核发《医疗机构制剂许可证》
D.经所在地省级药品监督管理部门审核同意,所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门核发《医疗机构制剂许可证》
E.经所在地卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审批核发《医疗机构制剂许可证》

参考答案

参考解析
解析:
更多 “根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配置制剂必须A.经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批核发《医疗机构制剂许可证》B.经所在地省级卫生行政部门审批核发《医疗机构制剂许可证》C.经所在地省级药品监督管理部门审核同意,所在地省级卫生行政部门审批核发《医疗机构制剂许可证》D.经所在地省级药品监督管理部门审核同意,所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门核发《医疗机构制剂许可证》E.经所在地卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审批核发《医疗机构制剂许可证》” 相关考题
考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配置制剂必须A、经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批核发《医疗机构制剂许可证》B、经所在地省级卫生行政部门审批核发《医疗机构制剂许可证》C、经所在地省级药品监督管理部门审核同意,所在地省级卫生行政部门审批核发《医疗机构制剂许可证》D、经所在地省级药品监督管理部门审核同意,所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门核发《医疗机构制剂许可证》E、经所在地卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审批核发《医疗机构制剂许可证》

考题 医疗机构配制制剂,应取得A.《药品生产许可证》B.《进口药品注册证》C.《医药产品注册证》D.《医疗机构制剂许可证》E.《医疗机构执业许可证》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

考题 根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,对医疗机构制剂必须经批准方可更改的事项是A、工艺处方B、配制时间C、配制地点D、配置数量E、配制人员

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列对违法行为的处罚错误的是A、医疗机构配制制剂为假药,情节严重的,吊销其《医疗机构制剂许可证》B、医疗机构配制制剂为劣药,情节严重的,吊销其《医疗机构制剂许可证》C、医疗机构将其配制盼制剂在市场上销售的,吊销其《医疗机构制剂许可证》D、未取得《医疗机构制剂许可证》配制制剂的,没收违法生产的制剂和违法所得,并处罚款E、医疗机构从无

考题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于医疗机构制剂配制,说法错误的是A.医疗机构制剂可以广告宣传B.医疗机构制剂可以在市场上销售C.变更登记后医疗机构制剂同品种可以增加剂型D.医疗机构制剂不得在医疗机构之间调剂使用E.医疗机构制剂配制场所不能变更

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,有关医疗机构配制制剂说法错误的是A.医疗机构配制制剂是本单位临床需要而市场上没有供应的品种B.医疗机构配制制剂必须进行质量检验C.医疗机构配制制剂凭医师处方在本医疗机构使用,不得在市场销售D.经所在地市级药品监督管理部门批准,医疗机构配制制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用E.经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制

考题 《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须取得A.《医疗机构制剂配制质量管理规范》B.《医疗机构制剂合格证》C.《药品生产合格证》D.《药品生产营业执照》E.《医疗机构制剂许可证》

考题 《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须取得A.GPP证书B.生产批准文号C.新药证书D.《医疗机构制剂营业执照》E.《医疗机构制剂许可证》

考题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,以下关于医疗机构配制的制剂表述,正确的是 ( )

考题 《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须取得A、制剂质量标准B、药品批准文号C、《营业执照》D、《医疗机构制剂营业执照》E、《医疗机构制剂许可证》

考题 《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须取得A.《医疗机构制剂配制质量管理规范》B.GMP证书C.《药品生产许可证》D.《医疗机构制剂营业执照》E.《医疗机构制剂许可证》

考题 根据下列选项,回答 101~104 题。《中华人民共和国药品管理法》规定第 101 题 批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是( )

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂应当是 ( )

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构制剂许可证的有效期为A.1年B.2年 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构制剂许可证的有效期为A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年

考题 《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须取得A:GPP证书 B:生产批准文号 C:新药证书 D:《医疗机构制剂营业执照》 E:《医疗机构制剂许可证》

考题 《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须取得A.制剂质量标准 B.药品批准文号 C.《营业执照》 D.《医疗机构制剂营业执照》 E.《医疗机构制剂许可证》

考题 《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须取得A:《医疗机构制剂配制质量管理规范》 B:《医疗机构制剂合格证》 C:《药品生产合格证》 D:《药品生产营业执照》 E:《医疗机构制剂许可证》

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配置制剂不需要 A.保证制剂质量的设施 B.质量管理的各级制度 C.销售记录 D.检验仪器 E.卫生条件

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列对违法行为的处罚错误的是()。A、未取得《医疗机构制剂许可证》配制制剂的,没收违法生产的制剂和违法所得,并处罚款B、医疗机构配制制剂为劣药,情节严重的,吊销其《医疗机构制剂许可证》C、医疗机构配制制剂为假药,情节严重的,吊销其《医疗机构制剂许可证》D、医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的,吊销其《医疗机构制剂许可证》

考题 根据《药品管理法》规定,下列4药品中可在市场公开销售的有()A、处方药B、非处方药C、进口药品D、医疗机构配置的制剂

考题 根据《药品管理法》,下列()药品不得在市场公开销售。A、处方药B、医疗机构配置的制剂C、特殊药品D、非处方药

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制制剂条件不包括()A、保证制剂质量的设施B、检验仪器C、卫生条件D、独立的生产厂房E、管理制度

考题 单选题根据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构违反药品管理法规定,从无许可证企业购进药品且情节严重的,不应吊销其( )A 《药品生产许可证》B 《药品经营许可证》C 《医疗机构制剂许可证》D 《医疗机构执业许可证》

考题 多选题根据《药品管理法》规定,下列4药品中可在市场公开销售的有()A处方药B非处方药C进口药品D医疗机构配置的制剂

考题 多选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于医疗机构制剂配制的说法,正确的有(  )。A制剂可以在市场上销售B制剂的疗效可以广告宣传C制剂不得擅自在医疗机构之间调剂使用D配制场所变更时应当办理变更手续

考题 多选题根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,对医疗机构制剂必须经批准方可更改的事项是()A工艺处方B配制时间C配制地点D配置数量E配制人员

考题 单选题根据《药品管理法》,下列()药品不得在市场公开销售。A 处方药B 医疗机构配置的制剂C 特殊药品D 非处方药

考题 单选题《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须取得(  )。A 《医疗机构制剂配制质量管理规范》B 《医疗机构制剂合格证》C 《药品生产合格证》D 《药品生产营业执照》E 《医疗机构制剂许可证》