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《中华人民共和国药品管理法》规定经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是
A．医疗机构配制的制剂
B．中药
C．中药饮片
D．没有实施批准文号管理的中药材
E．新发现和从国外引种的药材
B．中药
C．中药饮片
D．没有实施批准文号管理的中药材
E．新发现和从国外引种的药材
参考答案
参考解析
解析：
更多 “《中华人民共和国药品管理法》规定经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是A．医疗机构配制的制剂 B．中药 C．中药饮片 D．没有实施批准文号管理的中药材 E．新发现和从国外引种的药材” 相关考题
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是A.医疗机构配制的制剂B.中药C.中药饮片D.没有实施批准文号管理的中药材E.新发现和从国外引种的药材
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于医疗机构制剂的说法，正确的是A.不得在市场销售B.可以在定点零售药店销售C.经国家药品监督管理部门批准方可在市场上销售D.经省级药品监督管理部门批准方可在市场上销售E.经设区的市级卫生行政部门批准方可在市场上销售
考题
新发现和从国外引种的药材，要经何部门审核批准后，方可销售（ ）。A．国务院药品监督管理部门B．国家中医药管理部门C．国务院卫生行政部门D．国务院E．国务院药品监督管理部门会同国家中医药管理部门
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》经国家药品监督管理部门审核批准后方可销售的是：( )A、新发现和从国外引种的药材B、医院制剂C、未实施批准文号管理的中药饮片D、未实施批准文号管理的中药材
考题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是（ ）。A．疫苗类制品B．血液制品C．用于血源筛查的体外诊断试剂D．抗生素E．国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
考题
经国务院食品药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是A．新发现和从国外引种的药材B．国内供应不足的药品C．第一类疫苗D．疗效不确、不良反应大的药品E．没有实施批准文号管理的中药材《中华人民共和国药品管理法》规定
考题
国内发生重大灾情、疫情和突发事件时A．经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售B．国务院有权限制或禁止出口C．必须持有国务院药品监督管理部门的《进口准许证》、《出口准许证》D．国务院规定的部门可以紧急调用企业药品E．由当地药品监督管理部门监督销毁或处理
考题
国内供应不足的药品A．经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售B．国务院有权限制或禁止出口C．必须持有国务院药品监督管理部门的《进口准许证》、《出口准许证》D．国务院规定的部门可以紧急调用企业药品E．由当地药品监督管理部门监督销毁或处理
考题
[56—58]A．新发现和从国外引种的药材B．国内供应不足的药品C．第一类疫苗D．疗效不确、不良反应大的药品E．没有实施批准文号管理的中药材《中华人民共和国药品管理法》规定56．经国务院食品药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是
考题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是A．用于血源筛查的体外诊断试剂B．血液制品C．抗癌药品D．疫苗类制品E．计生药品
考题
112～114 题共用以下备选答案。A．新发现和从国外引种的药材B．国内供应不足的药品C．第一类疫苗D．疗效不确、不良反应大的药品E．没有实施批准文号管理的中药材《中华人民共和国药品管理法》规定第 112 题 经国务院食品药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是
考题
依照《中华人民共和国药品管理法》，国务院药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验的药品有A、首次在国外销售的药品B、国务院药品监督管理部门规定的生物制品C、已有国家标准的药品D、首次在国内销售的药品E、国务院规定的其他药品
考题
新发现和从国外引种的药材A．经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售B．国务院有权限制或禁止出口C．必须持有国务院药品监督管理部门的《进口准许证》、《出口准许证》D．国务院规定的部门可以紧急调用企业药品E．由当地药品监督管理部门监督销毁或处理
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品委托生产必须经A.国务院药品监督管理部门的批准B.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准C.省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准D.地级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准E.市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准
考题
进出口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品A．经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售B．国务院有权限制或禁止出口C．必须持有国务院药品监督管理部门的《进口准许证》、《出口准许证》D．国务院规定的部门可以紧急调用企业药品E．由当地药品监督管理部门监督销毁或处理
考题
根据下列选项，回答下列各题： A．新发现和从国外引种的药材 B．国内供应不足的药品 C．第一类疫苗 D．疗效不确、不良反应大的药品 E．没有实施批准文号管理的中药材根据《中华人民共和国药品管理法》 经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定
1、国家对药品实行品种保护制度的是
2、经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是
3、不得在市场销售的是
4、药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是
经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是A．医疗机构配制的制剂
B．中药
C．中药饮片
D．没有实施批准文号管理的中药材
E．新发现和从国外引种的药材
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定
1、国家对药品实行品种保护制度的是
2、经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是
3、不得在市场销售的是
4、药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是
不得在市场销售的是A．医疗机构配制的制剂
B．中药
C．中药饮片
D．没有实施批准文号管理的中药材
E．新发现和从国外引种的药材
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于医疗机构制剂的说法，正确的是A、不得在市场销售
B、可以在定点零售药店销售
C、经国家药品监督管理部门批准方可在市场上销售
D、经省级药品监督管理部门批准方可在市场上销售
E、经社区的市级卫生行政部门批准方可在市场上销售
考题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是（）A、疫苗类制品B、血液制品C、用于血源筛查的体外诊断试剂D、抗生素E、国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
考题
单选题新发现和从国外引种的药材，经哪个部门审核批准后方可销售？（ ）A
国务院中医药管理部门B
国务院C
国务院药品监督管理部门D
国务院卫生行政部门E
国务院确定的口岸药检所
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