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单选题
经国家药品监督管理部门审核批准后方可销售的是（ ）。
A
B
C
D
参考答案
参考解析
解析：
《中华人民共和国药品管理法》第六十三条规定：新发现和从国外引进的药材，经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售。
《中华人民共和国药品管理法》第六十三条规定：新发现和从国外引进的药材，经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售。
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考题
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于医疗机构制剂的说法，正确的是A.不得在市场销售B.可以在定点零售药店销售C.经国家药品监督管理部门批准方可在市场上销售D.经省级药品监督管理部门批准方可在市场上销售E.经设区的市级卫生行政部门批准方可在市场上销售
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应A.先向国家药品监督管理部门递交申请，批准后方可生产B.是市场短缺的药品品种C.经省级以上药品监督管理部门批准，在指定的医疗机构之间调剂使用D.经省级药品检验所检验合格后供患者使用E.在突发重大疫情时通过零售药店销售
考题
医疗机构配制的制剂应（ ）。A.先向国家药品监督管理部门递交申请，批准后方可生产B.是市场短缺的药品品种C.经省级以上药品监督管理部门批准，在指定的医疗机构之间调剂使用D.在突发重大疫情时通过零售药店销售
考题
新发现和从国外引种的药材，要经何部门审核批准后，方可销售（ ）。A．国务院药品监督管理部门B．国家中医药管理部门C．国务院卫生行政部门D．国务院E．国务院药品监督管理部门会同国家中医药管理部门
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》经国家药品监督管理部门审核批准后方可销售的是：( )A、新发现和从国外引种的药材B、医院制剂C、未实施批准文号管理的中药饮片D、未实施批准文号管理的中药材
考题
全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻 醉药品和第一类精神药品，应当经医疗机构所在地A、县级药品监督管理部门批准B、设区的市级药品监督管理部门批准C、省级药品监督管理部门批准D、国家药品监督管理部门批准
考题
根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》,应办理《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的是()
A.不得在市场销售B.可以在定点零售药店销售C.经国家药品监督管理部门批准方可在市场上销售D.经省级药品监督管理部门批准方可在市场上销售
考题
医师开具处方可以使用的药品名称不包括A.经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称B.经药品监督管理部门批准并公布的新活性化合物的专利药品名称C.经药品监督管理部门批准并公布的复方制剂药品名称D.经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的院内制剂名称E.由药品监督管理部门公布的药品习惯名称
考题
经国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口的是A.国内供应不足的药品
B.国家药品监督管理部门规定的生物制品以及首次在中国销售的药品
C.没有实施批准文号管理的中药材
D.国家基本药物目录中的品种
考题
医疗机构配制的制剂应A.先向国家药品监督管理部门递交申请，批准后方可生产
B.是市场短缺的药品品种
C.经国务院药品监督管理部门或者省级药品监督管理部门批准，在指定的医疗机构之间调剂使用
D.在突发重大疫情时通过零售药店销售
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于医疗机构制剂的说法，正确的是A、不得在市场销售
B、可以在定点零售药店销售
C、经国家药品监督管理部门批准方可在市场上销售
D、经省级药品监督管理部门批准方可在市场上销售
E、经社区的市级卫生行政部门批准方可在市场上销售
考题
异地发布已审核批准药品广告，发布企业必须（）A、持所在地省级药监管理部门审查批准文件，经广告发布地省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布B、在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文号，方可发布C、发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布D、持所在地省级药品监督管理部门审查批准文件，向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布
考题
医疗机构配制的制剂应（）A、先向国家药品监督管理部门递交申请，批准后方可生产B、是市场短缺的药品品种C、经省级以上药品监督管理部门批准，在指定的医疗机构之间调剂使用D、在突发重大疫情时通过零售药店销售
考题
医师开具处方可以使用的药品名称不包括（）A、经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称B、经药品监督管理部门批准并公布的新活性化合物的专利药品名称C、经药品监督管理部门批准并公布的复方制剂药品名称D、经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的院内制剂名称E、由药品监督管理部门公布的药品习惯名称
考题
单选题经所在地省级药品监督管理部门批准并发给批准文号后，方可配制的是（ ）。A
B
C
D
E
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