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经工商行政管理部门批准注册后,受法律保护的药品名称为

A.药品通用名
B.药品商品名
C.化学药品名称
D.中药材名称
E.中药制剂名称

参考答案

参考解析
解析:本组题考查通用名和商品名的概念。 通用名:药品法定名称,指列入国家药品标准的名称,不得作为药品商标使用。新大纲已不作考查内容。 商品名必须经工商行政管理部门批准注册后,才能使用,并受法律保护。新大纲已不作考查内容。
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考题 经工商行政管理部门批准注册成为该药品的专用商品名称,并受到法律保护的药品名称是A.化学药品名称B.中药材名称C.中药制剂名称D.药品通用名称E.药品商品名称

考题 经工商行政管理部门批准注册后,受法律保护的药品名称称为A.药品通用名B.药品商品名C.化学药品名称D.中药材名称E.中药制剂名称

考题 药品通过注册后的名称为()。A.通用名B.法定名C.商品名D.国际非专利名

考题 有关药品申请经批准后改变、增加或取消原批准事项或内容的注册申请A.新药申请B.已有国家标准药品的申请C.进口药品申请D.补充申请E.临床研究申请

考题 有关药品申请经批准后改变、增加或取消原批准事项或内容的注册申请是( )。

考题 药品申请经批准后,改变、增加或取消原批准事项或者内容的注册申请( )。A.药品注册申请B.已有国家标准的药品申请C.新药申请D.进口药品申请E.补充申请

考题 必须经市县级药品监督管理部门批准发给《药品经营许可证》,并到工商行政管理部门办理注册登记是( )。

考题 经国家工商行政管理部门批准注册后,受法律保护的名称为A.化学药品名称B.药品商品名称C.中药饮片名称D.中药制剂名称E.药品通用名称

考题 某新药申请经批准后,改变原批准事项或者内容的注册申请属于A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.药品再注册申请

考题 经工商行政管理部门批准注册后,受法律保护的药品名称为A.B.C.D.E.

考题 经国家工商行政管理部门批准注册后,受法律保护的名称是A.化学药品名称B.药品商品名称C.中药饮片名称D.中药制剂名称E.药品通用名称

考题 经工商行政管理部门批准注册成为该药品的专用商品名称,并受到法律保护的药品名称是A.B.C.D.E.

考题 新药申请经批准后,改变原批准事项或者内容的注册申请A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.药品再注册申请

考题 进口药品申请经批准后,增加原批准事项或者内容的注册申请A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.药品再注册申请

考题 药品的商品名通过注册后称为A.通用名B.法定名C.商品名D.注册名E.国际非专利名

考题 经工商行政管理部门批准注册后.受法律保护的药品名称称为A.药品通用名B.药品商品名S 经工商行政管理部门批准注册后.受法律保护的药品名称称为A.药品通用名B.药品商品名C.化学药品名称D.中药材名称E.中药制剂名称

考题 某新药申请经批准后.改变原批准事项或者内容的注册申请属于A.新药申请B.仿制药申请S 某新药申请经批准后.改变原批准事项或者内容的注册申请属于A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.药品再注册申请

考题 《药品注册管理办法》规定A.新药申请B.药品再注册申请C.进口药品申请D.仿制药申请E.补充申请新药申请经批准后,改变原批准事项或者内容的注册申请

考题 A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.药品再注册申请进口药品申请经批准后,增加原批准事项或者内容的注册申请

考题 《药品注册管理办法》规定A.新药申请B.药品再注册申请C.进口药品申请D.仿制药申请E.补充申请进口药品申请经批准后,增加原批准事项或者内容的注册申请

考题 仿制经注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于A.再注册申请 B.仿制药申请 C.进口药品申请 D.补充申请

考题 新药申请经批准后,改变原批准事项或者内容的注册申请()A、新药申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请E、药品再注册申请

考题 药品通过注册后的名称为()A、通用名B、法定名C、商品名D、国际非专利名

考题 进口药品申请经批准后,增加原批准事项或者内容的注册申请()A、新药申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请E、药品再注册申请

考题 多选题关于药品通用名的说法正确的是()A药品通用名是药品的法定名称B药品通用名是列入国家药品标准的药品名称C药品通用名应当符合国家药品监督管理局的规定并经国家药品监督管理局批准方可使用D已经作为药品通用名称的,该名称不得作为药品商标使用E药品商标应当经国家药品监督管理局批准方可使用,受法律保护

考题 单选题新药申请经批准后,改变原批准事项或者内容的注册申请()A 新药申请B 仿制药申请C 进口药品申请D 补充申请E 药品再注册申请

考题 单选题进口药品申请经批准后,增加原批准事项或者内容的注册申请()A 新药申请B 仿制药申请C 进口药品申请D 补充申请E 药品再注册申请

考题 单选题药品再注册申请,是指()A 未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请B 生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请C 境外已上市的药品在中国境内上市销售的注册申请D 是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后,改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请E 药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请