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依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口在英国的生产企业生产的药品

A.应取得《进口药品注册证》
B.应凭《医药产品注册证》
C.应取得《进口准许证》
D.应取得《药品经营许可证》
E.应取得《进口药品通关单》

参考答案

参考解析
解析:
更多 “依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口在英国的生产企业生产的药品A.应取得《进口药品注册证》 B.应凭《医药产品注册证》 C.应取得《进口准许证》 D.应取得《药品经营许可证》 E.应取得《进口药品通关单》” 相关考题
考题 进口在英国的生产的药品应取得A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口准许证》D.《药品经营许可证》E.《进口药品通关单》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

考题 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,接受委托生产药品的药品生产企业,必须持有与其受托生产的药品相适应的( )。A.《药品生产质量管理规范》认证证书B.《药品生产卫生许可证》C.药品批准文号D.《受托生产药品许可证》E.《药品生产合格证》

考题 进口在英国的生产企业生产的药品( )。

考题 进口在德国的生产企业生产的药品应取得A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口准许证》D.《药品经营许可证》E.《进口药品通关单》依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》

考题 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,接受委托生产药品的药品生产企业,必须持有与其受托生产的药品相适应的A、《药品生产质量管理规范》认证证书B、《药品生产卫生许可证》C、药品批准文号D、《托生产药品许可证》E、《药品生产合格证》

考题 依照《药品管理法实施条例》,进口在英国的生产企业生产的药品应取得A、《进口药品注册证》B、《医药产品注册证》C、《进口准许证》D、《药品经营许可证》E、《进口药品通关单》

考题 依照《药品管理法实施条例》,进口在我国台湾地区生产的药品应取得A、《进口药品注册证》B、《医药产品注册证》C、《进口准许证》D、《药品经营许可证》E、《进口药品通关单》

考题 依照《药品管理法实施条例》,进口在中国台湾地区生产的药品应取得A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口药品检验报告书》D.《进口药品销售准许证》E.《进口药品通关单》

考题 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关委托生产说法正确的是 ( )

考题 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过 ( )

考题 进口美国药品生产企业生产的药品A.应取得《进口药品注册证》B.应取得《医药产品注册证》C.应取得《进口准许证》D.应取得《进口药品准许证》和《医药产品注册证》E.应取得《进口药品准许证》和《进口药品注册证》 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》

考题 进口在港澳地区生产的麻醉药品A.应取得《进口药品注册证》B.应取得《医药产品注册证》C.应取得《进口准许证》D.应取得《进口药品准许证》和《医药产品注册证》E.应取得《进口药品准许证》和《进口药品注册证》 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》

考题 进口在台湾地区生产的药品A.应取得《进口药品注册证》B.应取得《医药产品注册证》C.应取得《进口准许证》D.应取得《进口药品准许证》和《医药产品注册证》E.应取得《进口药品准许证》和《进口药品注册证》 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》

考题 进口在港澳台地区生产的药品应取得A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口准许证》D.《药品经营许可证》E.《进口药品通关单》依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》

考题 根据下列选项,回答下列各题。 A.应取得《进口药品注册证》 B.应取得《医药产品注册证》 C.应取得《进口准许证》 D.应取得《进口药品准许证》和《医药产品注册证》 E.应取得《进口药品准许证》和《进口药品注册证》 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》 进口美国药品生产企业生产的药品

考题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》 进口在英国的生产企业生产的药品应取得A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口准许证》D.《药品经营许可证》E.《进口药品通关单》

考题 依照《药品管理法实施条例》,进口在我国台湾地区生产的药品应取得A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口药品检验报告书》D.《进口药品许可证》E.《进口药品通关单》

考题 依照《药品管理法实施条例》,进口在英国的生产企业生产的药品应取得A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口药品检验报告书》D.《进口药品许可证》E.《进口药品通关单》

考题 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过A.1年 B.4年 C.3年 D.5年 E.6年

考题 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口在港澳地区生产的药品A.应取得《进口药品注册证》 B.应凭《医药产品注册证》 C.应取得《进口准许证》 D.应取得《药品经营许可证》 E.应取得《进口药品通关单》

考题 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口在台湾地区生产的药品A.应取得《进口药品注册证》 B.应凭《医药产品注册证》 C.应取得《进口准许证》 D.应取得《药品经营许可证》 E.应取得《进口药品通关单》

考题 依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,国外企业生产的药品进口需取得 A .《进口准许证》 B .《进口药品注册证》 C .《医药产品注册证》 D .《医疗机构执业许可证》 E .《进口许可证》

考题 依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品进口需取得 A .《进口准许证》 B .《进口药品注册证》 C .《医药产品注册证》 D .《医疗机构执业许可证》 E .《进口许可证》

考题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,进口在英国的生产企业生产的药品 A.应取得《进口药品注册证》 B.应凭《医药产品注册证》 C.应取得《进口准许证》 D.应取得《药品经营许可证》 E.应取得《进口药品通关单》

考题 单选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品进口需取得(  )。A 《进口准许证》B 《进口药品注册证》C 《医药产品注册证》D 《药品经营许可证》E 《进口许可证》

考题 单选题依照《药品管理法实施条例》,进口在我国港澳地区生产的药品应取得(  )。A B C D E

考题 单选题依照《药品管理法实施条例》,进口在英国的生产企业生产的药品应取得(  )。A B C D E