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仿制药应当与被仿制药有同样的
A:成分和给药途径
B:剂型和规格
C:剂型和治疗作用
D:活性成分、给药途径、剂型、规格和相同的治疗作用
E:成分、给药途径、剂型、规格和相同的治疗作用
B:剂型和规格
C:剂型和治疗作用
D:活性成分、给药途径、剂型、规格和相同的治疗作用
E:成分、给药途径、剂型、规格和相同的治疗作用
参考答案
参考解析
解析：
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考题
处方药与非处方药分类依据是A、药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径B、药品类别、规格、适应证、剂量及给药途径C、药品品种、规格、适应证、剂型及给药途径D、药品品种、包装、适应证、剂量及给药途径
考题
处方药与非处方药的分类依据是A、品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同B、品种、规格、适应症、剂型及给药途径不同C、品种、价格、适应症、剂量及给药途径不同D、品种、规格、适应症、不良反应及给药途径不同
考题
对药品按处方药与非处方药进行管理，是根据其A、疗效、规格、适应证、剂量及给药途径不同B、品种、剂型、适应证、剂量及给药途径不同C、品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同D、品种、规格、功效、剂量及给药途径不同E、品种、规格、适应证、成分及给药途径不同
考题
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定，处方药与非处方药分类的依据是A．品种、规格、适应证、剂量、给药途径B．品种、规格、适应证、剂型、给药途径C．品种、价格、适应证、剂量、给药途径D．品种、规格、适应证、不良反应、给药途径E．品种、规格、适应证、用法用量、给药途径
考题
临床试验的阳性对照药品首先选择A、原开发企业的品种B、具有明确临床试验数据的同品种C、活性成分相同但剂型不同的品种D、活性成分和给药途径相同但剂型不同的品种E、作用机制相似，适应证相同的其他品种
考题
下列有关于药物剂型的说法正确的是 （ ）A.剂型能够影响药物的作用速度B.剂型不能够影响药物的疗效C.剂型按照给药途径分类可分为经胃肠道给药和不经胃肠道给药两种剂型D.舌下片剂属于经胃肠道给药剂型E.为适应治疗或预防需要而制备的药物应用形式的具体品种称为药物剂型
考题
根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，对药品分别按处方药与非处方药实行分类管理是根据A.药品品种、规格、适应证、剂型及给药途径的不同B.药品类别、规格、适应证、剂量及给药途径的不同C.药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径的不同D.药品品种、包装、适应证、剂型及给药途径的不同E.药品品种、包装、适应证、剂量及给药途径的不同
考题
临床试验的阳性对照药品首先选择A.具有明确临床试验数据的同品种
B.原开发企业的品种
C.作用机制相似，适应证相同的其他品种
D.活性成分和给药途径相同但剂型不同的品种
E.活性成分相同但剂型不同的品种
考题
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据A、药品品种、规格、适应症、剂型及给药途径的不同
B、药品类别、规格、适应症、剂量及给药途径的不同
C、药品品种、规格、适应性、剂量及给药途径的不同
D、药品品种、包装、适应症、剂型及给药途径的不同
E、药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同
考题
以下有关剂型的含义，正确的描述A、不同剂型不改变药物的作用速度
B、不同剂型不改变药物的作用性质
C、不同的给药途径可产生完全相同的药理作用
D、不同剂型不改变药物的毒副作用
E、根据疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同的给药形式
考题
对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据A.药品品种、包装、适应症、剂型及给药途径不同
B.药品品种、包装、适应症、剂量及给药途径不同
C.药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同
D.药品品种、规格、适应症、剂型及给药途径不同
考题
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据
A.药品品种、规格、适应症、剂型及给药途径不同
B.药品类别、规格、适应症、剂量及给药途径不同
C.药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同
D.药品品种、包装、适应症、剂型及给药途径不同
E.药品品种、包装、适应症、剂量及给药途径不同
考题
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据
A.药品品种、规格、适应症、剂型及给药途径的不同
B.药品类别、规格、适应症、剂量及给药途径的不同
C.药品品种、规格、适应性、剂量及给药途径的不同
D.药品品种、包装、适应症、剂型及给药途径的不同
E.药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同
考题
处方药与非处方药分类依据是A.药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径
B.药品类别、规格、适应症、剂量及给药途径
C.药品品种、规格、适应症、剂型及给药途径
D.药品品种、包装、适应症、剂量及给药途径
考题
对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据（）A药品品种、规格、适应症、剂型及给药途径不同B药品品种、包装、适应症、剂型及给药途径不同C药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同D药品品种、包装、适应症、剂量及给药途径不同
考题
仿制药申请人应当是
A.药品生产企业
B.其申请的药品应当与《药品生产许可证》载明的生产范围一致
C.仿制药应当与被仿制药具有同样的活性成分、给药途径、剂型、规格和相同的治疗作用
D.已有多家企业生产的品种，应选择被仿制药进行对照研究
E.申请仿制药注册，应当填写《药品注册申请表》
考题
单选题对药品按处方药与非处方药进行管理，是根据其（）A
疗效、规格、适应证、剂量及给药途径不同B
品种、剂型、适应证、剂量及给药途径不同C
品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同D
品种、规格、功效、剂量及给药途径不同E
品种、规格、适应证、成分及给药途径不同
考题
单选题同一种药物可以有（）A
多种剂型，多种给药途径B
一种剂型，一种给药途径C
一种剂型，多种给药途径D
多种剂型，一种给药途径E
以上答案都不正确
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