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青霉素G结构中β-内酰胺环不稳定，下列说法错误的是（ ）。
A.本品不耐酸
B.本品不耐碱
C.本品不耐β-内酰胺酶
D.本品受热不稳定
E.本品在水溶液中稳定，一般以水针剂供药用
B.本品不耐碱
C.本品不耐β-内酰胺酶
D.本品受热不稳定
E.本品在水溶液中稳定，一般以水针剂供药用
参考答案
参考解析
解析：青霉素G结构中的β-内酰胺环很不稳定，制成水针剂易水解，导致开环而失去抗菌活性。所以临床常制成注射用灭菌粉末，临用前用灭菌注射用水现配现用。
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考题
关于-内酰胺类抗菌药物叙述错误的是A、-内酰胺类抗生素可分成青霉素类、头孢菌素类和单环-内酰胺类B、在和细菌作用时，-环开环与细菌发生酰化作用，抑制细菌的生长C、-内酰胺环化学性质不稳定，易发生开环导致失活D、-内酰胺类抗生素是指分子中含有六个原子组成的-内酰胺环的抗生素E、-内酰胺环是该类抗生素发挥生物活性的必需基团
考题
关于β-内酰胺酶，下列说法正确的是A、它是由耐药菌株合成的一种钝化酶，可以作用于各种抗菌药物使其失效B、青霉素酶属于β-内酰胺酶，可以打开青霉素分子结构中的β-内酰胺环，水解青霉素C、氯霉素酶属于β-内酰胺酶，可以水解氯霉素D、头孢菌素属于β-内酰胺酶，可以水解头孢菌素E、β-内酰胺酶可以是细菌染色体编码，也可以是质粒编码
考题
关于青霉素类药物叙述错误的是A、青霉素的结构特征为含有四元的-内酰胺环与四氢噻唑环骈合的结构B、在酸性、碱性条件下，均可以使青霉素的-内酰胺环发生裂解C、青霉素不能和氨基糖苷类抗生素等碱性药物合用D、青霉素通常是指青霉素G，也称苄基青霉素，临床上常用青霉素钠盐或青霉素钾盐E、钠盐刺激较小故使用较多，临床上多使用其注射剂
考题
下列说法错误的是A．青霉素与头孢菌素不存在交叉过敏反应B．在室温条件下，青霉素在稀盐酸溶液中(pH＝4)，以亲核基团进攻β－内酰胺环，经重排生成青霉二酸C．青霉素在碱性条件下较稳定D．青霉素的母核是由β－内酰胺环和五元噻嗪环并合而成E．青霉素G不能口服
考题
下列说法错误的是A、青霉素与头孢菌素没有相同侧链，不存在交叉过敏B、在室温pH =4时，青霉素在稀盐酸溶液中时，以亲核基团进攻β-内酰胺环，经重组生成青霉二酸C、青霉素在碱性条件下生成青霉胺和青霉醛D、青霉素的母核是由β-内酰胺环和五元噻嗪环并合而成E、青霉素V钾可以口服
考题
下列说法错误的是A.青霉素与头孢菌素没有相同侧链，不存在交叉过敏B.在室温pH =4时，青霉素在稀盐酸溶液中时，以亲核基团进攻β-内酰胺环，经重组生成青霉二酸C.青霉素在碱性条件下生成青霉胺和青霉醛D.青霉素的母核是由β-内酰胺环和五元噻嗪环并合而成E.青霉素V钾可以口服
考题
下列有关青霉素G叙述中错误的是（）A、为有机酸，难溶于水，常用其钠盐B、粉针剂性质稳定，易溶于水，但水溶液极不稳定，故临用现配C、半衰期短D、耐酸，常口服给药E、抗菌作用决定于β-内酰胺环
考题
单选题下列有关青霉素G叙述中错误的是（）A
为有机酸，难溶于水，常用其钠盐B
粉针剂性质稳定，易溶于水，但水溶液极不稳定，故临用现配C
半衰期短D
耐酸，常口服给药E
抗菌作用决定于β-内酰胺环
考题
单选题关于头孢菌素的结构特点的说法，错误的是（）A
基本结构是7-氨基头孢烷酸B
是由β-内酰胺环与氢化噻唑环并合而成的C
其β-内酰胺环分子内张力较小D
氢化噻嗪环中的双键与β-内酰胺环中氮原子的未共用电子对形成共轭E
结构比青霉素稳定
考题
单选题关于青霉素的说法，错误的是（ ）。A
结构中含有四氢噻唑环B
在酸性条件下，β-内酰胺环易发生裂解C
青霉素类药物的母核结构中有2个手性碳原子D
青霉素钠盐的刺激性较钾盐小E
本类药物不耐酸、不耐酶、抗菌谱窄
考题
单选题氨苄青霉素遇酸、碱易被水解，而失去抗菌活性，结构中不稳定的部分是（）A
6位上的侧链B
β-内酰胺环C
氢化噻唑环D
羧基
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