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单选题
青霉素结构中易被破坏的部位是()。
A
酰胺基
B
羧基
C
β-内酰胺环
D
苯环
E
噻唑环
参考答案
参考解析
解析:
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考题
关于青霉素叙述正确的是 A.口服不易被胃酸破坏,吸收多B.在体内主要分布在细胞内液SX
关于青霉素叙述正确的是A.口服不易被胃酸破坏,吸收多B.在体内主要分布在细胞内液C.在体内主要的消除方式是肝脏代谢D.丙磺舒可促进青霉素的排泄E.不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄,易弓起变态反应
考题
关于青霉素的叙述正确的是A.口服不易被胃酸破坏,吸收多B.在体氏主要分布在细胞内液S
关于青霉素的叙述正确的是A.口服不易被胃酸破坏,吸收多B.在体氏主要分布在细胞内液C.在体内主要的消除方式是肝脏代谢D.丙磺舒可促进青霉素的排泄E.不耐酸,不耐青霉素酶,抗菌谱窄,易引起变态反应
考题
关于青霉素的叙述正确的是A:口服不易被胃酸破坏,吸收多
B:在体内主要分布在细胞内液
C:在体内主要的消除方式是肝脏代谢
D:丙磺舒可促进青霉素的排泄
E:不耐酸,不耐青霉素酶,抗菌谱窄,易引起变态反应
考题
肾上腺素注射剂在制备时需要加抗氧剂、金属离子络合剂、需避光保存,原因是其分子中( )。A.有叔氨结构,易被氧化
B.有苯环结构,易被氧化
C.有儿茶酚结构,易被氧化
D.有儿茶酚结构,易被水解
E.有丙醇胺结构,易被氧化
考题
判断题青霉素结构中的β-内酰胺环是它抗菌作用的关键,青霉素酶可破坏此环,使其作用消失。A
对B
错
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