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舒巴坦主要是通过哪种方式发挥作用?( )
A.抑制细菌细胞壁的合成
B.抑制细菌蛋白质的合成
C.抑制细菌二氢叶酸还原酶
D.抑制细菌β-内酰胺酶
E.抑制细菌DNA回旋酶
B.抑制细菌蛋白质的合成
C.抑制细菌二氢叶酸还原酶
D.抑制细菌β-内酰胺酶
E.抑制细菌DNA回旋酶
参考答案
参考解析
解析:舒巴坦为不可逆的竞争性β-内酰胺酶抑制剂,对革兰阳性及阴性菌(除绿脓杆菌外)所产生的β-内酰胺酶均有抑制作用。
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考题
β-内酰胺酶抑制剂的抑酶活性由强到弱的顺序是( )
A.他唑巴坦>克拉维酸>舒巴坦B.舒巴组>克拉维酸>他唑巴组C.他唑巴坦>舒巴坦克拉维酸D.舒巴组>他唑巴组>克拉维酸E.克拉维酸>舒巴坦>他唑巴坦
考题
抗菌药物连续反复使用,病原微生物对其敏感性会减弱,产生抗药性。抗菌药物的合理应用已成为全世界的共识。为此,药物学家在不断开发研究,以消除或延缓抗菌药物耐药性的发生。
舒巴坦与氨苄西林按1:1形式,以次甲基相连形成双酯结构的前药,在体内非特定酶的作用下使其水解,释放出较高血清浓度的氨苄西林和舒巴坦发挥作用。下列说法正确的是A.舒巴坦属于青霉烷砜结构的β-内酰胺酶抑制剂,增强氨苄西林抗菌活性
B.舒巴坦属于氧青霉烷结构的β-内酰胺酶抑制剂,增强氨苄西林抗菌活性
C.舒巴坦属于碳青霉烯结构的β-内酰胺酶抑制剂,增强氨苄西林抗菌活性
D.舒巴坦属于单环结构的β-内酰胺酶抑制剂,增强氨苄西林抗菌活性
E.舒巴坦属于氨基糖苷结构的β-内酰胺酶抑制剂,增强氨苄西林抗菌活性
考题
β-内酰胺酶抑制剂的抑酶活性由强到弱的顺序是( )A.他唑巴坦>克拉维酸>舒巴坦
B.舒巴坦>克拉维酸>他唑巴坦
C.他唑巴坦>舒巴坦>克拉维酸
D.舒巴坦>他唑巴坦>克拉维酸
E.克拉维酸>舒巴坦>他唑巴坦
考题
某患者,男,30岁,肺炎链球菌感染诱发肺炎,应用头孢哌酮钠舒巴坦钠无菌粉末肌内注射治疗。
关于注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的说法不正确的是A.头孢哌酮属于第三代头孢菌素
B.舒巴坦是碳青霉烯类抗生素
C.头孢哌酮和舒巴坦组成复方制剂,舒巴坦可增强头孢哌酮对β-内酰胺酶的稳定性,增强抗菌作用
D.舒巴坦为β-内酰胺酶抑制剂
E.头孢哌酮结构中含有哌啶
考题
单选题β-内酰胺酶抑制剂的抑酶活性由强到弱的顺序是( )A
他唑巴坦克拉维酸舒巴坦B
舒巴组克拉维酸他唑巴组C
他唑巴坦舒巴坦克拉维酸D
舒巴组他唑巴组克拉维酸E
克拉维酸舒巴坦他唑巴坦
考题
单选题注射用美洛西林/舒巴坦、规格1.25(美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.05L/Kg。关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法,正确的是( )A
美洛西林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂B
舒巴坦是氨苄西林经改造而来,抗菌作用强C
舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性D
美洛西林具有甲氧肟基,对β-内酰胺酶具高稳定作用E
舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素
考题
单选题通过阻断AT1受体发挥作用的是( )。A
卡托普利B
氯沙坦C
利血平D
哌唑嗪E
甲基多巴
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