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根据《药品流通监督管理办法》医疗机构的药品购进记录应当
A．保存3年或以上
B．保存5年
C．保存至超过药品有效期1年，但不少于2年
D．保存至超过药品有效期1年，但不少于3年
E．保存至超过药品有效期1年，但不少于5年
B．保存5年
C．保存至超过药品有效期1年，但不少于2年
D．保存至超过药品有效期1年，但不少于3年
E．保存至超过药品有效期1年，但不少于5年
参考答案
参考解析
解析：本组题考查《药品流通监督管理办法》。 《药品流通监督管理办法》第十二条：药品生产、经营企业采购药品时，应按本办法第十条规定索取、查验、留存供货企业有关证件、资料，按本办法第十一条规定索取、留存销售凭证。 药品生产、经营企业按照本条前款规定留存的资料和销售凭证，应当保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。 第二十五条：医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，并建有真实完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、生产厂商(中药材标明产地)、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期。 药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。
更多 “根据《药品流通监督管理办法》医疗机构的药品购进记录应当A．保存3年或以上 B．保存5年 C．保存至超过药品有效期1年，但不少于2年 D．保存至超过药品有效期1年，但不少于3年 E．保存至超过药品有效期1年，但不少于5年 ” 相关考题
考题
根据《药品流通监督管理办法》，有关医疗机构购进、储存药品的叙述，错误的是A、医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品B、医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药C、医疗机构购进药品，必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库D、医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放E、医疗机构储存药品，首先应该制订和执行有关药品保管、养护的制度
考题
根据《药品流通监督管理办法》，有关医疗机构购进、储存药品的叙述，错误的是（ ）。A．医疗机构购进药品，必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库B．医疗机构储存药品，首先应当制订和执行有关药品保管、养护的制度C．医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放D．医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品E．医疗机构不得采用邮售的方式直接向公众销售处方药
考题
医疗机构的药品购进记录应当A.保存3年或以上B.保存5年C.保存至超过药品有效期1年，但不少于2年D.保存至超过药品有效期1年，但不少于3年E.保存至超过药品有效期1年，但不少于5年根据《药品流通监督管理办法》
考题
根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，下列说法错误的是A、医疗机构购进药品应建立进货验收制度B、医疗机构购进药品应当逐批验收C、医疗机构接受捐赠的药品可不必验收D、医疗机构应当建立药品效期管理制度E、医疗机构应当制定和执行药品保管、养护管理制度
考题
根据《药品流通监督管理办法》,药品经营企业合法行为包括A.药品零售企业没有处方销售处方药SXB
根据《药品流通监督管理办法》，药品经营企业合法行为包括A.药品零售企业没有处方销售处方药B.药品零售企业没有处方销售非处方药C.购进和销售医疗机构配制的制剂D.药品批发企业从事药品零售活动E.超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品
考题
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构药品验收记录应当包括A. 生产厂商、供货单位B. 生产日期、有效期、批号C. 购进日期、验收日期、验收结论D. 数量、价格、规格、剂型E. 通用名称、批准文号
考题
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构药品验收记录应当包括A.生产厂商、供货单位SXB
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构药品验收记录应当包括A.生产厂商、供货单位B.生产日期、有效期、批号C.购进日期、验收日期、验收结论D.数量、价格、规格、剂型E.通用名称、批准文号
考题
根据《药品流通监督管理办法》药品经营企业的药品销售凭证应当 100.医疗机构的药品购进记录应当
A .保存3年或以上 B .保存5年
C .保存至超过药品有效期1年，但不少于2年 D .保存至超过药品有效期1年，但不少于3年
E .保存至超过药品有效期1年，但不少于5年
考题
根据《药品流通监督管理办法》
医疗机构的药品购进记录应当
A .保存3年或以上 B .保存5年
C .保存至超过药品有效期1年，但不少于2年 D .保存至超过药品有效期1年，但不少于3年
E .保存至超过药品有效期1年，但不少于5年
考题
《药品流通监督管理办法》规定，药品零售企业应当（）。A、超范围经营处方药B、从事异地经营C、伪造药品购销或购进记录D、参与非法药品市场或其他鸡毛市场交易或向其提供药品E、凭处方销售处方药
考题
根据《药品流通监督管理办法》，有关医疗机构购进、储存药品的叙述，错误的是（）A、医疗机构购进药品，必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库B、医疗机构储存药品，首先应当制订和执行有关药品保管、养护的制度C、医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放D、医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品E、医疗机构不得采用邮售的方式直接向公众销售处方药
考题
单选题根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，医疗机构储存药品，应当分库、分区、分垛，划分依据为（）A
药品属性和类别B
药品剂型C
药品的生产企业D
药品的效期E
药品的购进日期
考题
单选题根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，下列说法错误的是（）A
医疗机构购进药品应建立进货验收制度B
医疗机构购进药品应当逐批验收C
医疗机构接受捐赠的药品可不必验收D
医疗机构应当建立药品效期管理制度E
医疗机构应当制定和执行药品保管、养护管理制度
考题
单选题根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，有关药品采购，说法错误的是（）A
医疗机构使用的药品应当按照规定由专门部门统一采购B
医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据，并建立购进记录C
医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的，药品监管部门给予处罚D
医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的，确认为假劣药品的，按照销售假劣药品予以处罚E
医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书
考题
多选题根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构药品验收记录应当包括（）A生产厂商、供货单位B生产日期、有效期、批号C购进日期、验收日期、验收结论D数量、价格、规格、剂型E通用名称、批准文号
考题
单选题根据《药品流通监督管理办法》规定，药品经营企业可以从事的经营活动是 （）A
为他人以本企业的名义经营药品提供场所B
购进医疗机构配制的制剂C
在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存药品D
经药品监督管理部门审核同意，改变经营方式经营药品
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