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非处方药的生产企业必须具有
A:《药品生产合格证》
B:《药品生产批准证》
C:《药品生产许可证》
D:《药品生产执照》
E:《药品生产合法证明》
B:《药品生产批准证》
C:《药品生产许可证》
D:《药品生产执照》
E:《药品生产合法证明》
参考答案
参考解析
解析:我国规定,所有的药品生产企业均需取得《药品生产许可证》方可从事药品的。生产活动。非处方药亦不例外。
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考题
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,乙类非处方药的生产企业( )。A.必须具有《药品生产许可证》B.生产品种必须取得药品批准文号C.必须具有法定的注册商标D.生产品种的包装必须印有国家规定的非处方药专有标识E.必须具有计量认证的考核合格证书
考题
下列说法不正确的足( )。A.经营处方药、非处方药的企业,必须具有《药品经营许可证》B.生产处方药、非处方药的企业,必须具有《药品生产许可证》C.经营处方药、非处方药的批发企业,必须具有《药品经营许可证》D.经营处方药、非处方药的药品经营企业,必须具有《药品经营许可证》E.其他商业企业经过药品监督管理部门批准可以零售乙类非处方药
考题
下列说法错误的是A、处方药生产企业必须具有《药品生产许可证》B、非处方药生产企业必须具有《药品生产许可证》C、处方药必须取得药品批准文号D、非处方药必须取得药品批准文号E、乙类非处方药的零售必须具有《药品经营许可证》
考题
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,乙类非处方药的生产企业A、必须具有《药品生产许可证》B、生产品种必须取得药品批准文号C、必须具有法定的注册商标D、生产品种的包装必须印妻雾喜釜孝箩非处方药专有标识E、必须具有计量认证的考考合格证书
考题
生产处方药、非处方药的企业必须具备的条件是A.必须具有GMP证书
B.必须具有《药品生产许可证》和GMP证书
C.必须具有《药品生产许可证》,其生产品种必须取得药品批准文号和GMP证书
D.必须具有《药品生产许可证》和营业执照
E.必须具有非处方药批准文号
考题
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,乙类非处方药的生产企业A、必须具有《药品生产许可证》
B、生产品种必须取得药品批准文号
C、必须具有法定的注册商标
D、生产品种的包装必须印有国家规定的非处方药专有标识
E、必须具有计量认证的考核合格证书
考题
下列说法错误的是A.处方药生产企业必须具有《药品生产许可证》B.非处方药生产企业必须具有《药品生产许可证》C.处方药必须取得药品批准文号D.非处方药必须取得药品批准文号E.乙类非处方药的零售必须具有《药品经营许可证》
考题
关于非处方药的有关说法正确的是A.不需执业医师或执业助理医师处方消费者可以自行判断、购买和使用
B.必须具有《药品生产企业许可证》和药品批准文号才能生产
C.必须具有《药品经营企业许可证》才能经营甲类非处方药
D.必须具有《药品经营企业许可证》才能经营乙类非处方药的批发业务,但普通商业企业经有关部门批准可以零售乙类非处方药
考题
处方药、非处方药的生产销售、批发销售与管理内容正确的是()A、生产销售或批发销售处方药与非处方药业务,必须由具有《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》的药品生产企业与药品批发企业经营B、药品生产与批发企业必须按照分类管理、分类销售的原则和规定与相应的具有合法经营资格的药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药C、处方药和非处方药生产企业必须在药品包装或药品使用说明书上醒目地印制相应的警示语或忠告语D、药品生产、批发企业不得以任何方式直接向病患者推荐、销售处方药
考题
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,乙类非处方药的生产企业()A、必须具有《药品生产许可证》B、生产品种必须取得药品批准文号C、必须具有法定的注册商标D、生产品种的包装必须印有国家规定的非处方药专有标识E、必须具有《GMP》证书
考题
多选题《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,乙类非处方药的生产企业()A必须具有《药品生产许可证》B生产品种必须取得药品批准文号C必须具有法定的注册商标D生产品种的包装必须印有国家规定的非处方药专有标识E必须具有《GMP》证书
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