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性连锁高IgM综合征是由于（ ）

A.T细胞缺陷
B.B细胞免疫功能缺陷
C.体液免疫功能低下
D.活化T细胞CD40L突变
E.白细胞黏附缺陷

参考答案

参考解析
解析：性联伴IgM增多的缺陷机制是由于CD40L基因突变，Ig亚类转换缺陷。
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考题 属于重症联合免疫缺陷疾病的是A、X性连锁无丙种球蛋白血症(XLA)B、X性联高IgM综合征(XLHM)C、选择性IgA缺陷D、先天性胸腺发育不全综合征E、腺苷脱氨酶缺乏症
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考题 Bruton病的原因是 A、X性连锁无丙种球蛋白血症B、X性联高IgM综合征C、选择性IgA缺陷D、先天性胸腺发育不全综合征E、TCR活化和功能缺陷
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考题 X连锁高IgM综合征是由于A、T细胞缺陷B、B细胞免疫功能缺陷C、体液免疫功能低下D、活化T细胞CD40配体突变E、白细胞黏附缺陷
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考题 关于高IgM综合征，以下哪项是错误的A．为X-连锁遗传B．血清IgM正常或增高C．血清IgG增高D．血清IgA减少E．婴儿期易患致死性感染
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考题 高IgM综合征常见的遗传类型是A．X连锁遗传B．Y连锁遗传C．常染色体隐性遗传D．常染色体显性遗传E．不属于遗传性疾病
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考题 关于高IgM综合征，以下哪项是错误的A、为X连锁遗传 B、血清IgM正常或增高 C、血清IgG增高 D、血清IgA降低 E、婴儿期易患致死性感染
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考题 性连锁高IgM综合征是由于（ ）A.T细胞缺陷B.B细胞免疫功能缺陷C.体液免疫功能低下D.活化T细胞CD40L突变E.白细胞黏附缺陷
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考题 X连锁高IgM综合征是由于A.T细胞缺陷B.B细胞免疫功能缺陷C.体液免疫功能低下D.活化T细胞CD40配体突变E.白细胞黏附缺陷
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考题 A.原发性B细胞缺陷 B.重症联合免疫缺陷 C.原发性吞噬细胞缺陷 D.遗传性血管神经性水肿 E.艾滋病X-性连锁高IgM综合征属于
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考题 B细胞缺陷典型的疾病不包括A.高IgM综合征 B.重症联合免疫缺陷综合征 C.选择性IgA缺乏症 D.选择性IgG缺乏症 E.X-性连锁低丙球血症
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考题 高IgM综合征最常见的遗传类型为（）A、X连锁遗传B、Y连锁遗传C、常染色体显性遗传D、常染色体隐性遗传E、不属于遗传性疾病
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考题 属于重症联合免疫缺陷疾病的是（）A、X性连锁无丙种球蛋白血症（XLA.B、X性联高IgM综合征（XLHM）C、选择性IgA缺陷D、先天性胸腺发育不全综合征E、腺苷脱氨酶缺乏症
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考题 B细胞缺陷典型的疾病不包括（）A、高IgM综合征B、重症联合免疫缺陷综合征C、选择性IgA缺乏症D、选择性IgG缺乏症E、X-性连锁低丙球血症
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考题 禁用丙种球蛋白静脉滴注的是（）A、WASB、选择性IgG免疫缺陷C、X连锁高IgM免疫缺陷D、X连锁无丙种球蛋白低下血症E、选择性IgA缺陷
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考题 单选题B细胞缺陷典型的疾病不包括（）A 高IgM综合征B 重症联合免疫缺陷综合征C 选择性IgA缺乏症D 选择性IgG缺乏症E X-性连锁低丙球血症
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考题 单选题血IgA降低，IgG、IgM升高见于（）A 白细胞黏附分子缺陷症B 中性粒细胞减少症C X连锁高IgM血症D X连锁无丙种球蛋白血症E 选择性IgA缺乏症
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考题 单选题关于X性连锁高IgM综合征，错误的是A 免疫球蛋白缺陷B 性染色体隐性遗传C 不表达CD40D IgG、IgA、IgE也明显增高E 血清中含大量抗中性粒细胞抗体
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