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目前最为常用的基因多态性检测方法是

A.原位PCR
B.PCR-RFLP
C.PCR-测序
D.PCR-SSCP
E.荧光PCR

参考答案

参考解析
解析：
更多 “目前最为常用的基因多态性检测方法是A.原位PCRB.PCR-RFLPC.PCR-测序D.PCR-SSCPE.荧光PCR” 相关考题
考题 STR多态性检测最常用的方法有A、PCR扩增、电泳分离、分析等位基因片段大小B、单链构象多态性分析C、DNA测序仪直接序列分析D、复合扩增技术E、基因芯片技术
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考题 目前研究发现，下列何种载脂蛋白基因多态性与Alzheimer病关系最为密切A、ApoAⅠB、ApoCⅢC、ApoBD、ApoEE、Lp（a）
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考题 最精确、最直观的检测HLA基因多态性的方法是A、PCR-SSPB、PCR-SBTC、PCR-SSOD、PCR-RFLPE、PCR-SSCP
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考题 目前最为常用的基因多态性检测方法是A、PCR－SSCPB、PCR－测序C、PCR－RFLPD、荧光PCRE、原位PCR
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考题 遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。下列不属于遗传性标记的是A、RFLPB、STRC、SNPD、VNTRE、SSCP单核苷酸多态性是A、指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性B、是第2代DNA多态性C、它占所有已知多态性的50%以上D、它主要有替换和缺失两种形式E、它主要是3个或4个等位多态性以下属于杂交方法的是A、SSCPB、基因芯片技术C、DHPLCD、PCR-RFLPE、Taqman技术以下不属于STR多态性检测最常用的方法是A、PCR扩增、电泳分离B、银染或荧光分析等位基因片段大小、分型C、利用DNA测序仪直接进行序列分析D、Taqman技术E、STR复合扩增技术
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考题 检测致病基因结构异常的方法有A、斑点杂交B、等位基因特异的寡核苷酸探针杂交C、单链构象多态性D、限制性内切酶图谱分析E、限制性片段长度多态性
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考题 下列方法中用于检测基因转录水平的是A、反转录PCRB、单链构象多态性C、限制性内切酶图谱D、限制性片段长度多态性E、DNA序列分析
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考题 下列方法中不用于检测基因结构异常的是A、斑点杂交B、单链构象多态性C、限制性内切酶图谱D、限制性片段长度多态性E、生物芯片
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考题 目前研究发现，下列何种载脂蛋白基因多态性与Alzheimer病关系最为密切A、ApoAⅠB、ApoBC、ApoCⅢD、Apo(a)E、ApoE
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考题 关于全基因组关联研究,叙述错误的是 A、属于病例对照关联分析的一种B、全基因组关联研究是建立在假设基础之上的，以某些特定基因或位点为靶点的研究C、目前全基因组关联研究主要以单核苷酸多态性为遗传标记D、目前通过全基因组关联研究发现的疾病相关变异多为常见变异（最小等位基因频率＞5%）E、目前用于全基因组关联研究的单核苷酸多态性芯片可以同时检测上百万个单核苷酸多态性位点
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考题 目前血糖检测最常用的方法是
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考题 基因芯片应用广泛，但不能用于A.基因表达的检测 B.基因的测序 C.测定基因多态性 D.检测特异蛋白
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考题 目前认为最为确切的基因诊断方法是 A.核酸分子杂交 B.基因测序 C.细胞培养 D. RFLP 分析
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考题 细胞黏附分子基因的多态性检测的验证方法是A.PCR-SSCPB.PCR-RFLPC.实时荧光PCR测定技术D.PCR直接测序法E.DGGE法
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考题 最精确、最直观的检测HLA基因多态性的方法是A.PCR-SSP B.PCR-SBT C.PCR-SSO D.PCR-RFLP E.PCR-SSCP
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考题 目前常用大田作物转基因种子的检测方法主要有PCR定性和（）分析，酶联免疫检测和生物测定。
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考题 对于转基因种子的转化事件检测，目前常用的方法不包括：（）.A、PCR定量分析B、生物表型检测C、盐溶蛋白电泳检测D、酶联免疫检测
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考题 目前最为常用的抽油杆设计方法是（）设计方法。
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考题 目前常用的获得目的基因的方法有（）、（）和（）。
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考题 目前常用的获得目的基因的方法有（）、（）、（）
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考题 问答题实验动物遗传监测中常用的DNA多态性检测方法有哪些？
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考题 单选题最精确、最直观的检测HLA基因多态性的方法是（）A PCR-SSPB PCR-SBTC PCR-SSOD PCR-RFLPE PCR-SSCP
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考题 单选题目前研究发现，下列何种载脂蛋白基因多态性与Alzheimer病关系最为密切（）A ApoAⅠB ApoCⅢC ApoBD ApoEE E.Lp
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考题 单选题目前最为常用的基因多态性检测方法是（）A PCR－SSCPB PCR－测序C PCR－RFLPD 荧光PCRE 原位PCR
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考题 多选题STR多态性检测最常用的方法有（　）APCR扩增、电泳分离、分析等位基因片段大小B单链构象多态性分析CDNA测序仪直接序列分析D复合扩增技术E基因芯片技术
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考题 单选题关于全基因组关联研究，叙述错误的是（）。A 属于病例对照关联分析的一种B 全基因组关联研究是建立在假设基础之上的，以某些特定基因或位点为靶点的研究C 目前全基因组关联研究主要以单核苷酸多态性为遗传标记D 目前通过全基因组关联研究发现的疾病相关变异多为常见变异（最小等位基因频率＞5%）E 目前用于全基因组关联研究的单核苷酸多态性芯片可以同时检测上百万个单核苷酸多态性位点
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考题 单选题下列方法中不用于检测基因结构异常的是（）A 斑点杂交B 单链构象多态性C 限制性内切酶图谱D 限制性片段长度多态性E 生物芯片
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考题 多选题检测致病基因结构异常的方法有（　）A斑点杂交B等位基因特异的寡核苷酸探针杂交C单链构象多态性D限制性内切酶图谱分析E限制性片段长度多态性
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