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多选题
检测致病基因结构异常的方法有（　）
A

斑点杂交

B

等位基因特异的寡核苷酸探针杂交

C

单链构象多态性

D

限制性内切酶图谱分析

E

限制性片段长度多态性

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考题 当( )时,课考虑进行基因连锁检测方法进行基因诊断。 A、基因片段缺失B、基因片段插入C、基因结构变化未知D、表达异常E、点突变
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考题 检测致病基因结构异常的方法有A、斑点杂交B、等位基因特异的寡核苷酸探针杂交C、单链构象多态性D、限制性内切酶图谱分析E、限制性片段长度多态性
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考题 将致病基因异常碱基进行纠正，而正常部分予以保留的基因治疗方法是( )A、基因置换B、基因失活C、基因增补D、基因矫正E、基因沉默
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考题 量化分析方法常用于()A.神经网络检测技术B.基因算法检测技术C.误用检测技术D.异常检测技术
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考题 A.基因矫正 B.基因增补 C.基因失活 D.基因置换 E.基因扩增将致病基因的异常碱基进行纠正的方法是( )。
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考题 以下属于转基因产品的检测的有（）。A、急性毒性检测方法B、通用要求和定义C、蛋白质检测方法D、基因芯片检测方法
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考题 转基因技术中外源基因表达产物检测不适宜的方法有（）。A、特异性mRNA的检测B、报告基因的酶法检测C、酶联免疫吸附法（ELISA）D、Southern印迹法
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考题 外源基因表达的检测方法有三种（）（）（）
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考题 转基因生物的外源基因检测方法有哪些？
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考题 直接基因诊断（）。A、可以在基因序列未知时进行B、是对致病基因以外的DNA序列分析C、不能针对致病基因的表达产物D、可以在基因致病机理未知时进行E、可以是对基因突变位点的直接检测
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考题 遗传病的间接基因诊断是检测与致病基因连锁的：（）。A、基因突变B、基因缺失C、遗传标志D、基因重排E、易感基因
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考题 目的基因导入受体细胞后，是否可以稳定维持和表达其遗传特性，只有通过鉴定和检测才能知道。下列属于目的基因检测和鉴定的是（） ①检测受体细胞是否有目的基因 ②检测受体细胞是否有致病基因 ③检测目的基因是否转录mRNA ④检测目的基因是否翻译蛋白质A、①②③B、②③④C、①③④D、①②④
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考题 基因诊断可检测基因突变引起的疾病，不能检测外源性致病基因引起的疾病。
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考题 有关直接基因诊断描述正确的是（）。A、包括基因表达产物异常的检测B、包括基因结构异常的检测C、目标基因须与疾病发生无直接因果关系D、被检基因结构可以未知E、被检基因正常分子结构已被确定
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考题 当（）时，可考虑进行基因连锁检测方法进行基因诊断A、基因片断缺失B、基因片断插入C、基因结构变化未知D、表达异常
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考题 量化分析方法常用于（）。A、神经网络检测技术B、基因算法检测技术C、误用检测技术D、异常检测技术
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考题 单选题直接基因诊断（）。A 可以在基因序列未知时进行B 是对致病基因以外的DNA序列分析C 不能针对致病基因的表达产物D 可以在基因致病机理未知时进行E 可以是对基因突变位点的直接检测
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考题 多选题以下属于转基因产品的检测的有（）。A急性毒性检测方法B通用要求和定义C蛋白质检测方法D基因芯片检测方法
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考题 单选题将致病基因异常碱基进行纠正，而正常部分予以保留的基因治疗方法是（）A 基因置换B 基因失活C 基因增补D 基因矫正E 基因沉默
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考题 单选题量化分析方法常用于（）。A 神经网络检测技术B 基因算法检测技术C 误用检测技术D 异常检测技术
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考题 多选题有关直接基因诊断描述正确的是（）。A包括基因表达产物异常的检测B包括基因结构异常的检测C目标基因须与疾病发生无直接因果关系D被检基因结构可以未知E被检基因正常分子结构已被确定
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考题 单选题有关基因诊断描述错误的是（）。A 是对基因结构或表达异常的检测B 检测对象包括DNA或RNAC 可以利用连锁的遗传标记进行间接诊断D 靶基因包括病原微生物的特定基因E 仅适合遗传病的诊断
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考题 问答题转基因动物检测的方法有哪些？
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考题 问答题转基因生物的外源基因检测方法有哪些？
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考题 判断题基因诊断可检测基因突变引起的疾病，不能检测外源性致病基因引起的疾病。A 对B 错
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考题 填空题致病微生物基因DNA提取方法有________________，RNA提取法有________________。
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考题 单选题将致病基因的异常碱基进行纠正的方法是（　　）。A B C D E
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