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下列关于药品检验操作叙述错误的是
A.-检品采取要随机抽样
B.乳浊液、混悬液等药品，要摇匀后采取
C.散剂或颗粒状固体的检品，在采取前要经过粉碎、缩分
D.检品颗粒越大，最低取样量应越小
E.药品均匀度越差，最低取样量应越大
B.乳浊液、混悬液等药品，要摇匀后采取
C.散剂或颗粒状固体的检品，在采取前要经过粉碎、缩分
D.检品颗粒越大，最低取样量应越小
E.药品均匀度越差，最低取样量应越大
参考答案
参考解析
解析：
更多 “下列关于药品检验操作叙述错误的是A.-检品采取要随机抽样B.乳浊液、混悬液等药品，要摇匀后采取C.散剂或颗粒状固体的检品，在采取前要经过粉碎、缩分D.检品颗粒越大，最低取样量应越小E.药品均匀度越差，最低取样量应越大” 相关考题
考题
下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是A.药品抽查检验只能按照检验成本收取费用B.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布C.抽样人员在药品抽样时应当认真检查药品贮存条件是否符合要求D.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构提出复验
考题
关于药检人员职责叙述错误的一项是A、在药检室主任领导下做好本职工作B、应全面了解药品制剂质量情况C、检验记录应正确书写、签名、盖章，按年度装订成册，保存3年D、在工作中严格按照国家级标准进行检验E、在检验方法上应采用准确可靠、操作简便的方法
考题
下列关于我国药品检验机构的叙述，错误的是A．药检机构分为四级B．中国药品生物制品检定所是最高仲裁机构C．中国药品生物制品检定所是全国药检所业务指导中心D．药品质量监督检验是药品质量监督管理的重要依据E．中国药品生物制品检定所是全国药品生产、经营企业质检部门的法定代表
考题
下列有关药检人员职责叙述错误的是A、在药检室主任领导下做好本职工作B、在工作中严格按照局级标准进行检验C、检验记录应正确书写、签名、盖章，按年度装订成册，保存3年D、应全面了解药品制剂质量E、应采用准确可靠、操作简便的检验方法
考题
下列有关中国药品生物制品检定所的叙述，错误的是A、国家药典委员会的领导机关B、国家食品药品监督管理局的直属技术机构C、药品检验的国家法定机构D、药品检验的最高技术仲裁机构E、负责标定和管理国家药品标准品、对照品
考题
下列关于药检人员职责的叙述，错误的是A、在药检室主任领导下做好本职工作B、应全面了解药品制剂质量情况C、检验记录应正确书写、签名、盖章，按年度装订成册，保存3年D、在工作中严格按照国家级标准进行检验E、在检验方法上应采用准确可靠、操作简便的方法
考题
下列关于药品检验操作叙述错误的是A、检品采取要随机抽样B、乳浊液、混悬液等药品，要摇匀后采取C、散剂或颗粒状固体的检品，在采取前要经过粉碎、缩分D、检品颗粒越大，最低取样量应越小E、药品均匀度越差，最低取样量应越大
考题
下列关于药品检验机构的设置的说法，错误的是( )A．国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构B．省级药品监督管理部门可在本行政区城内设置药品检验机构C．地方药品检验机构的设置规划由省级药品监督管理部门提出，报省政府批准D．国务院和省级药品监督管理部门可以根据需要，确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作E．只有国务院药品监督管理部门才可以根据需要，确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作
考题
关于药品质量标准错误的叙述是( )A.新药审批部门应遵循的法定依据
B.药品监督管理部门应遵循的法定依据
C.药品使用和检验部门共同遵循的法定依据
D.药品生产和经营部门共同遵循的法定依据
E.国家对药品质量及检验方法所作的技术规定
考题
关于药检室工作制度，下列选项错误的是（ ）。A.药品检验室负责全院药品质量的监督、检查和制剂室制剂的检验工作B.药检室应配备专职的中西药技术人员负责检验C.要建立健全检验操作规程、质量标准，并严格执行D.检品要登记并有正式检验报告E.药检室每年写出2份本院药品质量情况综合报告，于年中和年底报告院领导
考题
下列有关药检人员职责叙述错误的是A.在药检室主任领导下做好本职工作B.在工作中严格按照局级标准进行检验C.检验记录应正确书写、签名、盖章，按年度装订成册，保存3年D.应全面了解药品制剂质量E.应采用准确可靠、操作简便的检验方法
考题
关于药品注册检验叙述正确的是A.申请药品注册必须进行药品注册检验
B.包括对申请药品进行的样品检验和药品标准复核
C.进口药品的注册检验由中国食品药品检定研究院组织实施
D.报送或者抽取的样品量应当为检验用量的3倍
考题
下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是A.药品抽查检验不得向被抽样的企业或单位收取费用
B.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布
C.抽查检验结果统一由国家发布药品质量公告
D.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构提出复验
考题
下列关于国家药品标准论述错误的是（）A、国家对药品质量规格及检验方法做出的技术规定B、国家对药品的生产与经营规则做出的技术规定C、药品生产、经营、使用、检验和管理部门共同遵守D、属于法定标准E、药品卫生标准属于国家标准
考题
关于药品生产企业管理叙述错误的是（）A、无《药品生产许可证》的，不得生产药品B、《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围C、必须对其生产的药品进行质量检验D、中药饮片一律按照国家药品标准炮制
考题
下列关于药品检验机构的设置的说法，错误的是（）。A、国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构B、省级药品监督管理部门可在行政区域内设置药品检验机构C、地方药品检验机构的设置规划由省级药品监督管理部门提出，报省政府批准D、国务院和升级药品监督管理部门可以根据需要，确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作E、只有国务院药品监督管理部门才可以根据需要，确定符合药品检验条件的检验机构承担赝品检验工作
考题
单选题下列关于药品检验操作叙述错误的是（ ）。A
检品采取要随机抽样B
乳浊液、混悬液等药品，要摇匀后采取C
散剂或颗粒状固体的检品，在采取前要经过粉碎、缩分D
检品颗粒越大，最低取样量应越小E
药品均匀度越差，最低取样量应越大
考题
单选题下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是（ ）。A
药品抽查检验不向被抽样的企业或单位收取费用B
国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布C
药品质量公告的重点是符合国家药品标准的药品品种D
当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构提出复验
考题
单选题以下关于药典作用叙述正确的是（ ）。A
作为药品生产、供应与使用的依据B
作为药品生产、检验与使用的依据C
作为药品生产、检验、供应与使用的依据D
作为药品生产、检验、供应的依据E
作为药品检验、供应与使用的依据
考题
单选题下列关于药检人员职责的叙述，错误的是（）A
在药检室主任领导下做好本职工作B
应全面了解药品制剂质量情况C
检验记录应正确书写、签名、盖章，按年度装订成册，保存3年D
在工作中严格按照国家级标准进行检验E
在检验方法上应采用准确可靠、操作简便的方法
考题
单选题关于药品生产企业管理叙述错误的是（ ）。A
无《药品生产许可证》的，不得生产药品B
《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围C
必须对其生产的药品进行质量检验D
中药饮片一律按照国家药品标准炮制
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