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题目内容
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单选题
下列关于药品检验操作叙述错误的是（ ）。
A
检品采取要随机抽样
B
乳浊液、混悬液等药品，要摇匀后采取
C
散剂或颗粒状固体的检品，在采取前要经过粉碎、缩分
D
检品颗粒越大，最低取样量应越小
E
药品均匀度越差，最低取样量应越大
参考答案
参考解析
解析：
物料的颗粒越大，则最低采样量应越多。
物料的颗粒越大，则最低采样量应越多。
更多 “单选题下列关于药品检验操作叙述错误的是（ ）。A 检品采取要随机抽样B 乳浊液、混悬液等药品，要摇匀后采取C 散剂或颗粒状固体的检品，在采取前要经过粉碎、缩分D 检品颗粒越大，最低取样量应越小E 药品均匀度越差，最低取样量应越大” 相关考题
考题
下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是A.药品抽查检验只能按照检验成本收取费用B.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布C.抽样人员在药品抽样时应当认真检查药品贮存条件是否符合要求D.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构提出复验
考题
关于药检人员职责叙述错误的一项是A、在药检室主任领导下做好本职工作B、应全面了解药品制剂质量情况C、检验记录应正确书写、签名、盖章，按年度装订成册，保存3年D、在工作中严格按照国家级标准进行检验E、在检验方法上应采用准确可靠、操作简便的方法
考题
下列关于我国药品检验机构的叙述，错误的是A．药检机构分为四级B．中国药品生物制品检定所是最高仲裁机构C．中国药品生物制品检定所是全国药检所业务指导中心D．药品质量监督检验是药品质量监督管理的重要依据E．中国药品生物制品检定所是全国药品生产、经营企业质检部门的法定代表
考题
下列有关药检人员职责叙述错误的是A、在药检室主任领导下做好本职工作B、在工作中严格按照局级标准进行检验C、检验记录应正确书写、签名、盖章，按年度装订成册，保存3年D、应全面了解药品制剂质量E、应采用准确可靠、操作简便的检验方法
考题
下列有关中国药品生物制品检定所的叙述，错误的是A、国家药典委员会的领导机关B、国家食品药品监督管理局的直属技术机构C、药品检验的国家法定机构D、药品检验的最高技术仲裁机构E、负责标定和管理国家药品标准品、对照品
考题
下列关于药检人员职责的叙述，错误的是A、在药检室主任领导下做好本职工作B、应全面了解药品制剂质量情况C、检验记录应正确书写、签名、盖章，按年度装订成册，保存3年D、在工作中严格按照国家级标准进行检验E、在检验方法上应采用准确可靠、操作简便的方法
考题
下列关于药品检验操作叙述错误的是A、检品采取要随机抽样B、乳浊液、混悬液等药品，要摇匀后采取C、散剂或颗粒状固体的检品，在采取前要经过粉碎、缩分D、检品颗粒越大，最低取样量应越小E、药品均匀度越差，最低取样量应越大
考题
下列关于药品检验机构的设置的说法，错误的是( )A．国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构B．省级药品监督管理部门可在本行政区城内设置药品检验机构C．地方药品检验机构的设置规划由省级药品监督管理部门提出，报省政府批准D．国务院和省级药品监督管理部门可以根据需要，确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作E．只有国务院药品监督管理部门才可以根据需要，确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作
考题
关于药品质量标准错误的叙述是( )A.新药审批部门应遵循的法定依据
B.药品监督管理部门应遵循的法定依据
C.药品使用和检验部门共同遵循的法定依据
D.药品生产和经营部门共同遵循的法定依据
E.国家对药品质量及检验方法所作的技术规定
考题
关于药检室工作制度，下列选项错误的是（ ）。A.药品检验室负责全院药品质量的监督、检查和制剂室制剂的检验工作B.药检室应配备专职的中西药技术人员负责检验C.要建立健全检验操作规程、质量标准，并严格执行D.检品要登记并有正式检验报告E.药检室每年写出2份本院药品质量情况综合报告，于年中和年底报告院领导
考题
下列有关药检人员职责叙述错误的是A.在药检室主任领导下做好本职工作B.在工作中严格按照局级标准进行检验C.检验记录应正确书写、签名、盖章，按年度装订成册，保存3年D.应全面了解药品制剂质量E.应采用准确可靠、操作简便的检验方法
考题
关于药品注册检验叙述正确的是A.申请药品注册必须进行药品注册检验
B.包括对申请药品进行的样品检验和药品标准复核
C.进口药品的注册检验由中国食品药品检定研究院组织实施
D.报送或者抽取的样品量应当为检验用量的3倍
考题
下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是A.药品抽查检验不得向被抽样的企业或单位收取费用
B.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布
C.抽查检验结果统一由国家发布药品质量公告
D.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构提出复验
考题
下列关于国家药品标准论述错误的是（）A、国家对药品质量规格及检验方法做出的技术规定B、国家对药品的生产与经营规则做出的技术规定C、药品生产、经营、使用、检验和管理部门共同遵守D、属于法定标准E、药品卫生标准属于国家标准
考题
关于药品生产企业管理叙述错误的是（）A、无《药品生产许可证》的，不得生产药品B、《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围C、必须对其生产的药品进行质量检验D、中药饮片一律按照国家药品标准炮制
考题
下列关于药品检验机构的设置的说法，错误的是（）。A、国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构B、省级药品监督管理部门可在行政区域内设置药品检验机构C、地方药品检验机构的设置规划由省级药品监督管理部门提出，报省政府批准D、国务院和升级药品监督管理部门可以根据需要，确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作E、只有国务院药品监督管理部门才可以根据需要，确定符合药品检验条件的检验机构承担赝品检验工作
考题
单选题下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是（ ）。A
药品抽查检验不向被抽样的企业或单位收取费用B
国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布C
药品质量公告的重点是符合国家药品标准的药品品种D
当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构提出复验
考题
单选题以下关于药典作用叙述正确的是（ ）。A
作为药品生产、供应与使用的依据B
作为药品生产、检验与使用的依据C
作为药品生产、检验、供应与使用的依据D
作为药品生产、检验、供应的依据E
作为药品检验、供应与使用的依据
考题
单选题下列关于药检人员职责的叙述，错误的是（）A
在药检室主任领导下做好本职工作B
应全面了解药品制剂质量情况C
检验记录应正确书写、签名、盖章，按年度装订成册，保存3年D
在工作中严格按照国家级标准进行检验E
在检验方法上应采用准确可靠、操作简便的方法
考题
单选题关于药品生产企业管理叙述错误的是（ ）。A
无《药品生产许可证》的，不得生产药品B
《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围C
必须对其生产的药品进行质量检验D
中药饮片一律按照国家药品标准炮制
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