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关于药品分级管理制度错误的是

A、药品管理分三级管理
B、精神药品和贵重药品是二级管理
C、普通药品是三级管理
D、麻醉药品和毒性药品原料药是一级管理
E、自费药品是四级管理

参考答案

参考解析
解析:药品管理分三级管理,麻醉药品和毒性药品原料药是一级管理,精神药品和贵重药品和自费药品是二级管理,普通药品是三级管理。
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考题 《中药品种保护条例》规定,国家鼓励研制开发临床有效的中药品种,并且( )。A.对经济效益好的中药品种实行分级保护B.按特殊药品管理的中药品种实行分级保护C.对质量稳定疗效确切的中药品种实行分级保护D.对获得专利的中药品种实行分级保护E.对安全性强的中药品种实行分级保护

考题 我国对质量稳定、疗效确切的中药品种实行A.分级保护制度B.逐级报告制度C.分类管理制度D.审批制度E.认证制度

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考题 关于药品管理制度不属于国务院直接制定的是:A.特殊药品管理制度B.中药品种保护制度C.处方药与非处方药管理制度D.地区性民间习用药材的管理办法E.中药材的种植、采集和饲养管理办法

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考题 以下哪项不属于药品批发和零售企业均应该制定的管理制度()。A、记录和凭证的管理制度和计算机系统的管理制度B、质量事故、质量投诉的管理制度和药品不良反应报告制度C、药品有效期的管理制度和不合格药品、药品销毁管理制度D、药品拆零管理制度和药品退货管理制度

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考题 单选题下列不属于调剂室管理制度的是(  )。A 特殊药品管理制度B 贵重药品管理制度C 药品检验制度D 退药制度E 输液站药品管理制度

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考题 单选题根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》规定,下列说法错误的是()A 医疗机构购进药品应建立进货验收制度B 医疗机构购进药品应当逐批验收C 医疗机构接受捐赠的药品可不必验收D 医疗机构应当建立药品效期管理制度E 医疗机构应当制定和执行药品保管、养护管理制度

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考题 单选题我国对质量稳定、疗效确切的中药品种实行()A 分级保护制度B 逐级报告制度C 分类管理制度D 审批制度E 认证制度