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药品稳定性是指

A、药品在规定的适应证或者功能主治、用法和用量使用情况下，对用药都生命安全的影响程度
B、药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力
C、每一单位药品(如一片药、一支注射剂或一箱料药等)都符合有效性，安全性的规定
D、药品在按规定的适应证或者功能主治，用法和用量条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的调节人的生理机能的性能
E、药品生产，流通过程中形成的价格水平

参考答案

参考解析
解析：稳定性：是指药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力，是药品的重要特征。
更多 “药品稳定性是指A、药品在规定的适应证或者功能主治、用法和用量使用情况下，对用药都生命安全的影响程度 B、药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力 C、每一单位药品(如一片药、一支注射剂或一箱料药等)都符合有效性，安全性的规定 D、药品在按规定的适应证或者功能主治，用法和用量条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的调节人的生理机能的性能 E、药品生产，流通过程中形成的价格水平 ” 相关考题
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考题 是指药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力，体现药品的A．有效性B．安全性C．稳定性D．均一性
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考题 在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力是指药品的A、有效性B、安全性C、稳定性D、均一性
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考题 质量特性是指“产品、过程或体系与要求有关的固有特性”(ISO9000：2000)。药品质量特性是指药品与满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能的要求有关的固有特性。下列不属于药品质量特性的是( )。A.安全性B.合理性C.稳定性D.有效性
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考题 药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力是指药品质量特性中的A、安全性B、有效性C、稳定性D、均一性E、经济性
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考题 药品质量标准中鉴别试验是判断A．已知药品的真伪B．未知药品的真伪C．药品的纯度D．药品的疗效E．药品的稳定性
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考题 在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力是指A、药品有效性B、药品安全性C、药品稳定性D、药品均一性E、药品经济性
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考题 下列属于药品特殊性的是 A、作用的两重性B、药品有效性C、药品安全性D、药品稳定性E、药品均一性
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考题 药品在按规定的适应症、用法和用量使用的情况下，产生的不良反应的程度是指药品质量特性中的A、安全性B、有效性C、稳定性D、均一性E、经济性
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考题 关于药品质量特征的问题A．稳定性是指B．安全性是指C．有效性是指D．经济性是指E．均一性是指药品在规定的适应症和功能主治、用法用量条件下能满足治疗预防和诊断人的疾病，调节生理机能的性能
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考题 每一单位药品都符合质量要求是指药品的A．有效性B．安全性C．稳定性D．均一性E．经济性
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考题 药品质量是指A．药品的有效性B．药品的安全性C．药品的稳定性D．药品的疗效和安全性E．药品满足规定要求和需要特征的总和
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考题 在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力是指A.药品有效性B.药品安全性C.药品稳定性D.药品均一性E.药品经济性
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考题 药品质量是指A:药品的有效性 B:药品的安全性 C:药品的稳定性 D:药品的疗效和安全性 E:药品满足规定要求和需要特征的总和
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考题 药品质量标准中的鉴别试验是判断（　）A、已知药品的真伪B、未知药品的真伪C、药品的纯度D、药品的疗效E、药品的稳定性
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考题 药品的稳定性受到多种因素的影响，下属哪一项为影响药品稳定性的环境因素（）A、药品的成分B、化学结构C、剂型D、辅料E、湿度
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考题 药品的稳定性
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考题 机车稳定性是指机车横向稳定性，即（）稳定性。
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考题 药品按规定的适应证和用法、用量使用药品后，人体产生不良反应的程度是指药品质量特性中的（）A、有效性B、安全性C、稳定性D、均一性E、经济性
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考题 是指药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力，体现药品的（）A、有效性B、安全性C、稳定性D、均一性
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考题 单选题是指药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力，体现药品的（）A 有效性B 安全性C 稳定性D 均一性
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考题 单选题药品质量是指（）A 药品的有效性B 药品安全性C 药品的稳定性D 药品的疗效和安全性E 药品满足规定要求和需要的特征总和
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考题 单选题药品质量是指（）A 药品的有效性B 药品的安全性C 药品的稳定性D 药品的疗效和安全性E 药品满足规定要求和需要特征的总和
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考题 单选题在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力是指（　　）。A 药品有效性B 药品安全性C 药品稳定性D 药品均一性E 药品经济性
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考题 单选题药品质量标准中的鉴别试验是判断（）。A 已知药品的真伪B 未知药品的真伪C 药品的纯度D 药品的疗效E 药品的稳定性
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考题 单选题药品质量的物质性指（）A 有效性、安全性、可控性B 有效性、安全性、可控性、稳定性C 有效性、可控性、稳定性D 有效性、安全性、稳定性E 安全性、可控性、稳定性
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考题 单选题每一单位药品都符合质量要求是指药品的（　　）。A 有效性B 安全性C 稳定性D 均一性E 经济性
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