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对某些药物进行动力学分析时，发现药物的半衰期越长则该药

A:起效越快
B:治疗效果越好
C:代谢快
D:消除快
E:消除慢

参考答案

参考解析
解析：药物的半衰期长，则表明该药在体内停留的时间越长，消除越慢。
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考题 关于生物半衰期的叙述不正确的是A、表示药物在体内清除一半所需的时间B、不受肝、肾等功能影响C、不同药物的半衰期不同D、半衰期是常用的药代动力学参数E、半衰期与给药间隔时间可用于预测药物在体内的蓄积程度
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考题 对某些药物进行动力学分析时，发现药物的半衰期越长则该药A、起效越快B、治疗效果越好C、代谢快D、消除快E、消除慢
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考题 对某些药物进行动力学分析时，发现药物的半衰期长则该药A．起效越快B．治疗效果越好C．代谢快D．消除快E．消除慢
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考题 对某些药物进行动力学分析时,发现药物的半衰期长则该药A.起效越快B.治疗效果越好SXB 对某些药物进行动力学分析时，发现药物的半衰期长则该药A.起效越快B.治疗效果越好C.代谢快D.消除快E.消除慢
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考题 对某些药物进行动力学分析时，发现药物的半衰期长则该药A:起效越快 B:治疗效果越好 C:代谢快 D:消除快 E:消除慢
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考题 苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物，请分析。 关于非线性药物动力学的表述错误的是A.消除动力学为非线性，有酶（载体）参与 B.当剂量增加，消除半衰期延长 C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量成正比 D.多次给药达稳态时，其药物的消除速度与给药速度相等 E.其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程
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考题 有关消除半衰期的概念错误的是A.是血药浓度下降一半所需的时间B.一级动力学药物半衰期为0.693/KC.一级动力学药物半衰期与血药浓度有关D.零级动力学药物半衰期与体内药量有关E.一次给药经过5个半衰期，药物基本消除
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考题 关于生物半衰期的叙述不正确的是A.表示药物在体内清除一半所需的时间B.不受肝、肾等功能影响C.不同药物的半衰期不同D.半衰期是常用的药代动力学参数E.半衰期与给药间隔时间可用于预测药物在体内的蓄积程度
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考题 按一级动力学消除的药物，口服给药，要药快速达到稳态浓度最好的给药方案是（）。已知该药的消除速率常数为0.346/h，该药的消除半衰期为（）。
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考题 多选题有关血浆半衰期正确的描述是：（）。A是指血药浓度降低一半所需的时间B血浆半衰期越长，给药的间隔时间越短C反映了药物消除的速度D药物的血浆半衰期越长，其疗效越好E血浆半衰期的长短是给药间隔时间的依据
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考题 单选题关于消除半衰期的叙述错误的是（）A 是血药浓度下降-半所需要的时间B 一级动力学半衰期为0.693/KeC 一级动力学半衰期与浓度有关D 符合零级动力学消除的药物，半衰期与体内药量有关E 一次给药后，经5个半衰期；体内药物已基本消除
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考题 填空题按一级动力学消除的药物，口服给药，要药快速达到稳态浓度最好的给药方案是（）。已知该药的消除速率常数为0.346/h，该药的消除半衰期为（）。
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考题 单选题关于线性药物动力学的说法，错误的是（）A 单室模型静脉注射给药，lgC对t作用图，得到直线的斜率为负值B 单室模型静脉滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度C 单室模型口服给药，在血药浓度波动与药物半衰期，给药间隔时间有关D 多剂量给药，血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关E 多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积
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考题 填空题遵循一级动力学消除的药物其半衰期（）。若恒量给药，达到稳态浓度所需的时间大约是该药的（）个半衰期。
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