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克林霉素注射时引起疼痛,为改变这-性质,将克林霉素形成磷酸酯,修饰的目的是

A.降低了药物的毒副作用
B.改善了药物的溶解性
C.提高了药物的稳定性
D.延长了药物的作用时间
E.消除了不良的制剂性质

参考答案

参考解析
解析:克林霉素注射时引起疼痛,为改变这-性质,将其形成磷酸酯,可以解决注射疼痛问题,其修饰目的是消除不良的制剂性质。
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考题 炎症突出的痤疮用A.维A酸B.过氧化苯甲酰C.克林霉素磷酸酯D.红霉素+过氧化苯甲酰E.维A酸+克林霉素磷酸酯

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考题 皮脂腺分泌过多者首选A.维A酸B.过氧化苯甲酰C.克林霉素磷酸酯D.红霉素+过氧化苯甲酰E.维A酸+克林霉素磷酸酯

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考题 诱导克林霉素耐药性检测所使用的药物纸片是A、克林霉素和红霉素B、克林霉素和四环素C、克林霉素和庆大霉素D、克林霉素和头孢他啶E、克林霉素和青霉素

考题 患者女性,32岁,急性肾盂肾炎,静脉滴注克林霉素1.2g+0.9%氯化钠注射液100m1。滴注完毕后输液穿刺的上臂疼痛,伴肿胀,无瘙痒。输液穿刺后上臂疼痛的原因可能是A、静脉滴注速度过快B、静脉滴注时克林霉素的浓度过高C、克林霉素溶媒不合适D、选药不当E、疾病本身原因克林霉素静脉用药的合适稀释方法是A、克林霉素每0.6g加入至少100m1液体稀释后静脉滴注B、克林霉素1.2g溶于0.9%氯化钠注射液100m1C、克林霉素每0.6g加入至少150m1液体稀释后静脉滴注D、克林霉素1.2g溶于5%葡萄糖注射液100m1E、克林霉素1.2g溶于10%葡萄糖注射液100m1

考题 克林霉素为( )

考题 当红霉素耐药,克林霉素敏感时,D试验/单孔肉汤稀释法阳性,应()。 A、克林霉素不修正,仍报告为敏感B、直接报告为克林霉素敏感C、克林霉素敏感结果修正为耐药D、直接报告为克林霉素不敏感E、直接报告为克林霉素剂量依赖敏感

考题 克林霉素注射时引起疼痛,为改变这一性质,将克林霉素形成磷酸酯,修饰的目的是A.降低了药物的毒副作用B.改善了药物的溶解性C.提高了药物的稳定性D.延长了药物的作用时间E.消除了不良的制剂性质

考题 炎症突出的痤疮用( )A:维A酸 B:过氧化苯甲酰 C:克林霉素磷酸酯 D:红霉素十过氧化苯甲酰 E:维A酸+克林霉素磷酸酯

考题 轻、中度痤疮用( )A:维A酸 B:过氧化苯甲酰 C:克林霉素磷酸酯 D:红霉素十过氧化苯甲酰 E:维A酸+克林霉素磷酸酯

考题 A.克林霉素B.红霉素C.吉他霉素D.万古霉素E.多黏菌素治疗克林霉素引起的伪膜性肠炎应选用

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考题 克林霉素注射时引起疼痛,为改变这-性质,将克林霉素形成磷酸酯,修饰的目的是()A、降低了药物的毒副作用B、改善了药物的溶解性C、提高了药物的稳定性D、延长了药物的作用时间E、消除了不良的制剂性质

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考题 单选题患者女性,32岁,急性肾盂肾炎,静脉滴注克林霉素1.2g+0.9%氯化钠注射液100m1。滴注完毕后输液穿刺的上臂疼痛,伴肿胀,无瘙痒。克林霉素静脉用药的合适稀释方法是()A 克林霉素每0.6g加入至少100m1液体稀释后静脉滴注B 克林霉素1.2g溶于0.9%氯化钠注射液100m1C 克林霉素每0.6g加入至少150m1液体稀释后静脉滴注D 克林霉素1.2g溶于5%葡萄糖注射液100m1E 克林霉素1.2g溶于10%葡萄糖注射液100m1

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考题 单选题炎症突出的痤疮用( )A 维A酸B 过氧化苯甲酰C 克林霉素磷酸酯D 红霉素+过氧化苯甲酰E 维A酸+克林霉素磷酸酯

考题 单选题下列关于林可霉素和克林霉素错误的叙述是()A 克林霉素口服吸收优于林可霉素B 细菌对两药存在完全交叉耐药性C 克林霉素的吸收受食物影响小D 克林霉素不良反应较林可霉素轻、毒性较小E 克林霉素抗菌活性弱于林可霉素

考题 配伍题伴感染显著者可应用()|炎症突出的痤疮用()|皮脂腺分泌过多者首选()|轻、中度痤疮用()A维A酸B过氧化苯甲酰C克林霉素磷酸酯D红霉素+过氧化苯甲酰E维A酸+克林霉素磷酸酯

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考题 单选题克林霉素注射时引起疼痛,为改变这一性质,将克林霉素制成磷酸酯,修饰的目的是(  )。A 降低了药物的毒副作用B 改善了药物的溶解性C 消除了不良的制剂性质D 提高了药物的稳定性E 延长了药物的作用时间