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药物的非临床安全性评价研究机构必须执行（ ）。

A.GAP
B.GLP
C.GCP
D.GMP
E.GSP

参考答案

参考解析
解析：《药物（非）临床试验质量管理规范》第三十条规定："药物的非临床安全性评价研究机构和临床试验机构必须分别执行药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范。"
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考题 药物的非临床安全评价研究机构应遵守（ ）。
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考题 药物非临床安全性评价机构必须遵守( )A.GCPB.GLPC.GMPD.GSPE.GPP
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考题 药物的非临床安全性评价研究机构必须执行A.GAPB.GLPC.GCPD.GMPE.GSP
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考题 对药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构遵守( )等情况进行检查,监督其持续符合法定要求。 A、药物GMPB、药物GLPC、药物GSPD、药物GCP
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考题 药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行A．GLP和GSPB．GLP和GCPC．GLP和GUPD．GAP和GMPE．GMP和GSP
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考题 药物非临床安全性评价研究机构必须执行A．《药物非临床研究质量管理规范》B．《药物临床试验质量管理规范》C．《药品生产质量管理规范》D．《药品经营质量管理规范》E．《中药材生产质量管理规范(试行)》
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考题 药物非临床安全性评价研究机构必须遵守( )。
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考题 药物的非临床安全性评价研究机构必须执行（ ）。
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考题 药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行 A、GLPB、GCPC、GUPD、GAPE、GSP
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考题 药物非临床安全性评价研究机构必须执行的是
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考题 药物非临床安全性评价研究机构应执行 A、GLPB、CCPC、GMPD、GSPE、GAP
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考题 药物临床前安全性评价研究必须执行( )。A．GMPB．GLPC．GCPD．GSPE．GUP
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考题 药物临床前研究安全性评价研究必须执行A．GMPB．GCPC．GLPD．GAPE．GPP
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考题 药物非临床安全性评价研究机构必须执行A.GCPB.GLPC.GMPD.GSPE.GAP
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考题 药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行（）AGAP和GUPBGMP和GSPCGLP和GCPDGLP和GUPEGLP和GSP
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考题 (1).药物非临床研究机构必须遵守
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考题 药物非临床安全性评价研究机构必须执行（　）。A、《药品生产质量管理规范》B、《药物非临床研究质量管理规范》C、《药物临床试验质量管理规范》D、《药品经营质量管理规范》
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考题 药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行（）A、GAP和GUPB、GMP和GSPC、GLP和GCPD、GLP和GUPE、GLP和GSP
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考题 药物非临床安全性评价机构必须遵守（）A、GCPB、GLPC、GMPD、GSPE、GPP
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考题 药物非临床安全性评价研究机构在研究工作中必须执行GLP，是什么意思？
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考题 《药物非临床研究质量管理规范》适用于为申请药品（）而进行的非临床研究。药物非临床安全性评价研究机构必须遵循本规范。A、注册B、生产C、经营D、保护
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考题 药物非临床安全性评价研究机构必须执行（）A、GCPB、GLPC、GMPD、GSPE、GAP
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考题 问答题药物非临床安全性评价研究机构在研究工作中必须执行GLP，是什么意思？
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考题 单选题药物非临床安全性评价机构必须遵守（）A GCPB GLPC GMPD GSPE GPP
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考题 单选题药物非临床安全性评价研究机构必须执行（）A GCPB GLPC GMPD GSPE GAP
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考题 单选题药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行（）A GAP和GUPB GMP和GSPC GLP和GCPD GLP和GUPE GLP和GSP
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考题 单选题药物的非临床安全性评价研究机构必须执行（　　）。A B C D E
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