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药品不良反应报告制度的目的有
A .为了保障患者用药安全 B .为防止历史上药害事件的重演 C .为评价、整顿、淘汰药品提供服务和依据 D .为临床用药提供信息 E .为了作为诉讼的依据
A .为了保障患者用药安全 B .为防止历史上药害事件的重演 C .为评价、整顿、淘汰药品提供服务和依据 D .为临床用药提供信息 E .为了作为诉讼的依据
参考答案
参考解析
解析：ABCD
解析：本题考查药品不良反应报告的目的。
药品不良反应监测管理是药品监督管理工作的重要内容，是药品监督管理部门对已经批准生产、销售 的药品进行再评价的主要方式和手段。有利于保障公众的用药安全，维护人民群众身体健康和用药的合法 权益。有利于保证药品质量，增强药品生产、经营企业和医疗卫生机构的责任感。防止历史上药害事件的 再次发生，而且为临床用药提供了最新的依据。所以本题的正确答案是ABCD。
解析：本题考查药品不良反应报告的目的。
药品不良反应监测管理是药品监督管理工作的重要内容，是药品监督管理部门对已经批准生产、销售 的药品进行再评价的主要方式和手段。有利于保障公众的用药安全，维护人民群众身体健康和用药的合法 权益。有利于保证药品质量，增强药品生产、经营企业和医疗卫生机构的责任感。防止历史上药害事件的 再次发生，而且为临床用药提供了最新的依据。所以本题的正确答案是ABCD。
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考题
有关药品不良反应报告的说法正确的是A．药品不良反应包括已知的和新的药品不良反应B．建立药品不良反应监测报告制度的目的是保障公众用药安全，为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息C．建立药品不良反应监测报告制度可以保障公众用药安全、促进合理用药、研制更为安全有效的新药，并能科学地淘汰药品D．国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度E．严重、罕见或新的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告
考题
及时发现重大药害事件，即可防止药害事件的蔓延和扩大；说明ADR监测的意义是A．减少ADR的危害
B．促进临床合理用药
C．促进新药的研制开发
D．为“药品召回”提供依据
E．弥补药品上市前研究的不足药品不良反应(ADR)监测对人们安全用药的作用与意义重大且深远
考题
有关药品不良反应报告的说法正确的是（）A、药品不良反应包括已知的和新的药品不良反应B、建立药品不良反应监测报告制度的目的是保障公众用药安全，为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息C、建立药品不良反应监测报告制度的意义是可以保障公众用药安全、促进合理用药、研制更为安全有效的新药，并能科学地淘汰药品D、新的药品不良反应是指药品说明书上未载明的不良反应E、药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
考题
多选题有关药品不良反应报告的说法，正确的是（）A药品不良反应包括已知的和新的药品不良反应B建立药品不良反应监测报告制度的目的是保障公众用药安全，为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息C建立药品不良反应监测报告制度的意义是可以保障公众用药安全、促进合理用药、研制更为安全有效的新药，并能科学地淘汰药品D新的药品不良反应是指药品说明书上未载明的不良反应E药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
考题
多选题药品不良反应监测的目的是（）A保障公民用药治疗安全B加强药品监督管理C维护人们用药监督管理D为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息E搜集不良反应
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