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增加药物与TMPS酶结合，使抗癌效果增强的是
A .磺胺类药+甲氧苄啶 B .棒酸牛阿莫西林 C .依那普利+利尿药 D .亚胺培南+西拉司丁 E .氟尿嘧啶+醛氢叶酸
A .磺胺类药+甲氧苄啶 B .棒酸牛阿莫西林 C .依那普利+利尿药 D .亚胺培南+西拉司丁 E .氟尿嘧啶+醛氢叶酸
参考答案
参考解析
解析：解析：本组题考查联合用药。
53 .由于磺胺类药物的抗菌机制是阻止细菌叶酸的形成，从而抑制细菌的生长繁殖。但是磺胺类.药 物与二氢叶酸合成酶的亲和力较小，往往达不到最佳的效果，所以采用与甲氧苄啶合用的方法，甲氧苄啶 是二氢叶酸还原酶抑制剂，它使二氢叶酸不能还原成四氢叶酸，从而阻止细菌核酸的合成。所以二者合用 可以对细菌的叶酸代谢呈双重阻断。所以答案是A。54 .氟尿嘧啶是治疗直肠癌的最主要的药物，与醛氢 叶酸合用可以明显的提高疗效。醛氢叶酸是一种还原型叶酸，可以稳定氟尿嘧啶与TMPS酶的结合，三者 紧密结合成三联体，从而增强了氟尿嘧啶对DNA合成的抑制。所以答案是E。55 .阿莫西林可以用于各种 球菌、G+杆菌及螺旋体所致的各种感染，但是很容易被细菌的β内酰胺酶水解。棒酸是β内酰胺酶不可逆 的竞争型抑制剂，它与酶发生牢固的结合使酶失活。所以本题的答案是B。56 .马来酸依那普利在肝内水 解为依那普利拉，成为一种竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，阻断血管紧张素I转化为血管紧张素II，从 而降低血压，与利尿药氢氯噻嗪合用，有协同的降压作用，明显增加降压作用，剂量比各自单用时减少。 所以答案是C。
53 .由于磺胺类药物的抗菌机制是阻止细菌叶酸的形成，从而抑制细菌的生长繁殖。但是磺胺类.药 物与二氢叶酸合成酶的亲和力较小，往往达不到最佳的效果，所以采用与甲氧苄啶合用的方法，甲氧苄啶 是二氢叶酸还原酶抑制剂，它使二氢叶酸不能还原成四氢叶酸，从而阻止细菌核酸的合成。所以二者合用 可以对细菌的叶酸代谢呈双重阻断。所以答案是A。54 .氟尿嘧啶是治疗直肠癌的最主要的药物，与醛氢 叶酸合用可以明显的提高疗效。醛氢叶酸是一种还原型叶酸，可以稳定氟尿嘧啶与TMPS酶的结合，三者 紧密结合成三联体，从而增强了氟尿嘧啶对DNA合成的抑制。所以答案是E。55 .阿莫西林可以用于各种 球菌、G+杆菌及螺旋体所致的各种感染，但是很容易被细菌的β内酰胺酶水解。棒酸是β内酰胺酶不可逆 的竞争型抑制剂，它与酶发生牢固的结合使酶失活。所以本题的答案是B。56 .马来酸依那普利在肝内水 解为依那普利拉，成为一种竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，阻断血管紧张素I转化为血管紧张素II，从 而降低血压，与利尿药氢氯噻嗪合用，有协同的降压作用，明显增加降压作用，剂量比各自单用时减少。 所以答案是C。
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考题
碘解磷定治疗有机磷酸酯农药中毒的主要机制是A、与磷酰化胆碱酯酶结合，使酶复活B、与胆碱酯酶结合，使酶功能增强C、与胆碱受体结合，使受体不能激动D、与老化的胆碱酯酶结合，使酶复活E、与乙酰胆碱结合，阻止其作用于受体
考题
药物分子中引入羟基A．增加药物的水溶性，并增加解离度B．可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C．增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D．明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E．影响药物的电荷分布及作用时间
考题
根据下列选项，回答 107～111 题：A．对细菌叶酸代谢呈双重阻断的是B．增加药物与TMPs酶结合，使抗癌效果增强的是C．抑制β-内酰胺酶，对耐药菌株有效的是D．既增加降压效果，又减少不良反应的是E．抑制肾小管上皮细胞的脱氢肽酶工，防止主药在肾中破坏，保持其活性，发挥药效第 107 题 磺胺类药+甲氧苄啶（ ）
考题
药物分子中引入羟基的作用是
A.增加药物的水溶性，并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E.影响药物的电荷分布及作用时间
考题
碘解磷定治疗有机磷酸酯农药中毒的主要机制是A．与磷酰化胆碱酯酶结合，使酶复活B．与胆碱酯酶结合，使酶功能增强C．与胆碱受体结合，使受体不能激动D．与“老化”的胆碱酯酶结合，使酶复活E．与乙酰胆碱结合，阻止其作用于受体
考题
亚胺培南+西司他丁能A.对细菌叶酸代谢呈双重阻断B.增加药物与TMPs酶结合，使抗癌效果增强C.抑制β-内酰胺酶，对耐药菌株有效D.既增加降压效果又减少不良反应E.抑制肾小管上皮细胞的脱氢肽酶Ⅰ，防止主药在肾中破坏，保持其活性，发挥药效
考题
依那普利+利尿药能A.对细菌叶酸代谢呈双重阻断B.增加药物与TMPs酶结合，使抗癌效果增强C.抑制β-内酰胺酶，对耐药菌株有效D.既增加降压效果又减少不良反应E.抑制肾小管上皮细胞的脱氢肽酶Ⅰ，防止主药在肾中破坏，保持其活性，发挥药效
考题
药物分子中引入酰胺基的作用是A．增加药物的水溶性，并增加解离度
B．可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力
C．增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力
D．明显增加药物的亲脂性，并降低解离度
E．影响药物的电荷分布及作用时间
考题
药物分子中含有醚的结构（）A、易与受体蛋白质的羧基结合B、可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C、增加药物的解离度和水溶性都增加D、易于通过生物膜E、增加药物的亲水性，并增加与受体结合力
考题
药物分子中引入羟基（）A、增加药物的水溶性，并增加解离度B、可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C、增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D、明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E、影响药物的电荷分布及作用时间
考题
酶的竞争性抑制剂能够（）。A、与酶的底物结合，使底物不能与酶结合B、与酶的活性位点结合，使底物不能与酶结合C、与酶的特殊部位结合，破坏酶的活性D、同时和酶与底物结合，使酶无法和底物直接结合
考题
药物分子中引入磺酸基（）A、易与受体蛋白质的羧基结合B、可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C、增加药物的解离度和水溶性都增加D、易于通过生物膜E、增加药物的亲水性，并增加与受体结合力
考题
在药物的基本结构中引入羟基对药物的性质影响叙述错误的是（）。A、可以增加药物的水溶性B、可以增强药物与受体的结合力C、取代在脂肪链上，使药物的活性和毒性均下降D、取代在芳环上，使药物的活性和毒性均下降E、可以改变药物生物活性
考题
单选题酶的竞争性抑制剂能够（）。A
与酶的底物结合，使底物不能与酶结合B
与酶的活性位点结合，使底物不能与酶结合C
与酶的特殊部位结合，破坏酶的活性D
同时与酶和底物结合，使酶无法和底物直接结合
考题
单选题药物分子中引入羟基（ ）A
增加药物的水溶性，并增加解离度B
可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C
增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D
明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E
影响药物的电荷分布及作用时间
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