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关于β-CD包合物的优点，错误的是
A、提高药物的生物利用度
B、增大药物的溶解度
C、提高药物的稳定性
D、使液态药物粉末化
E、使药物具靶向性
B、增大药物的溶解度
C、提高药物的稳定性
D、使液态药物粉末化
E、使药物具靶向性
参考答案
参考解析
解析：包合物没有靶向性。
包合物的特点：药物作为客分子经包合后，溶解度增大，稳定性提高，液体药物可粉末化，可防止挥发性成分挥发，掩盖药物的不良气味或味道，调节释放速率，提高药物的生物利用度，降低药物的刺激性与毒副作用等。
包合物的特点：药物作为客分子经包合后，溶解度增大，稳定性提高，液体药物可粉末化，可防止挥发性成分挥发，掩盖药物的不良气味或味道，调节释放速率，提高药物的生物利用度，降低药物的刺激性与毒副作用等。
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考题
关于包合物的表述错误的是( )。A.包合物是由主分子和客分子包合而成的分子囊B.包合过程是物理过程而不是化学过程C.药物被包合后，可提高稳定性D.包合物具有靶向作用E.包合物可提高药物的生物利用度
考题
包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物，包合物的稳定性依赖于两种分子间范德华力的强弱。包合物的主分子可以是单分子如直链淀粉、环糊精等或以氢键结合的多分子聚合而成的晶格，如氢醌、尿素等。客分子的大小、分子形状应与主分子能提供的空间相适应，只有当主、客分子大小适当时，主、客分子间隙小，产生足够强度的范德华力，能够形成稳定的包合物。包合物能提高药物稳定性是由于A、药物进入立体分子空间中B、主、客分子间发生化学反应C、立体分子很不稳定D、主分子溶解度大E、主、客分子间相互作用关于包合物，叙述错误的是A、大分子包含小分子物质形成的非键化合物称为包合物B、包合物的几何形状不同C、包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性D、维A酸被β-环糊精（β-CD）包含后可以形成固体E、由6、7、8个葡萄糖分子构成的环糊精分别成为α-CD、β-CD、γ-CD关于β-CD包合物的优点，叙述错误的是A、增大药物的溶解度B、提高药物的稳定性C、使液态药物粉末化D、使药物具靶向性E、提高药物的生物利用度环糊精是A、环状聚合物B、杂环状化合物C、多元环类化合物D、天然高分子E、环状低聚糖化合物
考题
TN关于ft－CD包合物优点的不正确表述是 ( )A.增大药物的溶解度B.提高药物的稳定性SX
TN关于ft-CD包合物优点的不正确表述是 ( )A.增大药物的溶解度B.提高药物的稳定性C.使液态药物粉末化D.使药物具靶向性E.提高药物的生物利用度
考题
单选题对包合物的叙述错误的是（ ）。A
维生素A被β-CD包含后可以形成固体B
大分子包含小分子物质形成的非键化合物成为包合物C
包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性D
包合物几何形状是不同的E
由6、7、8个葡萄糖分子构成的环糊精分别成为α-CD、β-CD、γ-CD
考题
单选题关于包合物的错误表述的是（ ）A
包合物是由主分子和客分子加合而成的分子囊B
掩盖药物的不良气味C
药物被包合后，可提高稳定性D
包合物具有靶向作用E
包合物可提高药物的生物利用度
考题
单选题包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物，包合物的稳定性依赖于两种分子间范德华力的强弱。包合物的主分子可以是单分子如直链淀粉、环糊精等或以氢键结合的多分子聚合而成的晶格，如氢醌、尿素等。客分子的大小、分子形状应与主分子能提供的空间相适应，只有当主、客分子大小适当时，主、客分子间隙小，产生足够强度的范德华力，能够形成稳定的包合物。关于包合物，叙述错误的是（）A
大分子包含小分子物质形成的非键化合物称为包合物B
包合物的几何形状不同C
包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性D
维A酸被β-环糊精（β-CD.包含后可以形成固体E
由6、7、8个葡萄糖分子构成的环糊精分别成为α-CD、β-CD、γ-CD
考题
单选题下列关于β-CD包合物优点的错误表述是（ ）。A
使药物具有靶向性B
增大药物的溶解度C
使液态药物粉末化D
提高药物的稳定性E
提高药物的生物利用度
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