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《中华人民共和国药品管理法》规定,“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准,包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》,后来又有国家食品药品监督管理局颁布的《国家食品药品监督管理局国家药品标准》。
关于我国药品标准描述错误的是
关于我国药品标准描述错误的是
A.《中国药典》收载的品种须经过严格的医药学专家委员会进行遴选
B.少数民族药药材尚无国家药品标准的,应当符合相应的省、自治区药材标准
C.药品注册标准应当符合《中国药典》通用技术要求,不得低于《中国药典》的规定
D.《中国药典》由凡例、正文、通则构成
E.中国药典现行版、进口药材标准均未收载的品种,应当符合相应的省、自治区药材标准
B.少数民族药药材尚无国家药品标准的,应当符合相应的省、自治区药材标准
C.药品注册标准应当符合《中国药典》通用技术要求,不得低于《中国药典》的规定
D.《中国药典》由凡例、正文、通则构成
E.中国药典现行版、进口药材标准均未收载的品种,应当符合相应的省、自治区药材标准
参考答案
参考解析
解析:中国药典现行版、进口药材标准均未收载的品种,应当执行其他的国家药品标准。
更多 “《中华人民共和国药品管理法》规定,“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准,包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》,后来又有国家食品药品监督管理局颁布的《国家食品药品监督管理局国家药品标准》。 关于我国药品标准描述错误的是A.《中国药典》收载的品种须经过严格的医药学专家委员会进行遴选 B.少数民族药药材尚无国家药品标准的,应当符合相应的省、自治区药材标准 C.药品注册标准应当符合《中国药典》通用技术要求,不得低于《中国药典》的规定 D.《中国药典》由凡例、正文、通则构成 E.中国药典现行版、进口药材标准均未收载的品种,应当符合相应的省、自治区药材标准” 相关考题
考题
关于药品质量标准,下列说法哪个是错误的?()
A、药品应当符合国家药品标准B、国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的,按照经核准的药品质量标准执行C、没有国家药品标准的,应当符合经核准的药品质量标准D、国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准E、国务院药品监督管理部门负责国家药品标准的制定和修订
考题
根据材料,回答题《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定,“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准,包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。根据《中国药典》凡例中对精确度的规定,如称取“2.0 9‘’供试品或试药,系指称取重量可为 查看材料A.2.09B.1.9~2.19C.1.95~2.059D.1.995~2.0059E.1.99
考题
《中华人民共和国药典》是由()
A、国家颁布的药品集B、国家药典委员会制定的药物手册C、国家药品监督管理局制定的药品标准D、国家药品监督管理局制定的药品法典E、国家编纂的药品规格标准的法典
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,国家药品标准是A.《中国药典》和卫生部颁布的药品标准B.国家药品监督管理局颁布的《中国药典》和药品标准C.《中国药典》和省级药品监督管理局颁发的《炮制规范》D.省级药品标准和企业标准E.行业标准
考题
关于《药品管理法》说法正确的是()。
A、药品必须符合国家药品标准B、中药饮片依照本法第十条第二款的规定执行C、国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准D、以上都是
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,国家药品标准是A、《中华人民共和国药典》和卫生部颁布的药品标准B、国家药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准C、《中华人民共和国药典》和省级药品监督管理局颁发的《炮制规范》D、省级药品标准和企业标准E、行业标准
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,国家药品标准是A.《中华人民共和国药典》和卫生部颁布的药品标准
B.国家药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准
C.《中华人民共和国药典》和省级药品监督管理局颁发的《炮制规范》
D.省级药品标准和企业标准
E.行业标准
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定,“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准,包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》,后来又有国家食品药品监督管理局颁布的《国家食品药品监督管理局国家药品标准》。
根据《中国药典》凡例中对精确度的规定,如称取“2.0g”供试品或试药,系指称取重量可为A.2.0g
B.1.9~2.1g
C.1.95~2.05g
D.1.995~2.005g
E.1.9g
考题
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,国家药品标准是( )。A
《中国药典》和卫生部颁布的药品标准B
国家药品监督管理局颁布的《中国药典》和药品标准C
《中国药典》和省级药品监督管理局颁发的《炮制规范》D
省级药品标准和企业标准E
行业标准
考题
多选题国家药品标准包括()A《中国药典》B行业标准C药品注册标准D国家食品药品监督管理局颁布的药品标准
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