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单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,国家药品标准是( )。
A
《中国药典》和卫生部颁布的药品标准
B
国家药品监督管理局颁布的《中国药典》和药品标准
C
《中国药典》和省级药品监督管理局颁发的《炮制规范》
D
省级药品标准和企业标准
E
行业标准
参考答案
参考解析
解析:
《药品管理法》第三十二条规定国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。故本题最佳答案为B。
《药品管理法》第三十二条规定国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。故本题最佳答案为B。
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考题
根据《药品管理法》,以下情况属于按假药论处的是()
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符合的B.根据《药品管理法》必须批准而未经过批准生产、进囗的C.所标适应症或功能主治超过规定范围的D.药品成份的含量不符合国家药品标准的
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》认定为劣药的情形是A.药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符B.药品成分的含量不符合国家药品标准C.药品甲用药品乙的名称进行销售D.对保健食品进行药品疗效宣传E.污染变质的药品
考题
根据材料,回答题《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定,“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准,包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。根据《中国药典》凡例中对精确度的规定,如称取“2.0 9‘’供试品或试药,系指称取重量可为 查看材料A.2.09B.1.9~2.19C.1.95~2.059D.1.995~2.0059E.1.99
考题
国务院药品监督管理部门颁布的国家药品标准是( )。A、中华人民共和国药典B、国家基本用药目录C、中华人民共和国药品管理法D、《中华人民共和国药品管理法》实施条例E、《中华人民共和国药典》和药品标准
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按劣药论处的情形是A、所标明的适应证超出规定范围的B、所标明的功能主治超出规定范围的C、药品成分的含量不符合国家药品标准的D、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的E、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,国家药品标准是A.《中国药典》和卫生部颁布的药品标准B.国家药品监督管理局颁布的《中国药典》和药品标准C.《中国药典》和省级药品监督管理局颁发的《炮制规范》D.省级药品标准和企业标准E.行业标准
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》,劣药是指A、未标明有效期的药品B、更改生产批号的药品C、擅自添加防腐剂的药品D、药品成份的含量不符合国家药品标准的E、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,国家药品标准是A、《中华人民共和国药典》和卫生部颁布的药品标准B、国家药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准C、《中华人民共和国药典》和省级药品监督管理局颁发的《炮制规范》D、省级药品标准和企业标准E、行业标准
考题
国务院药品监督管理部门颁布的国家药品标准是A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《中华人民共和国药典》和药品标准
C.《中华人民共和国药品管理法》实施条例
D.《中华人民共和国药典》
E.《国家基本用药目录》
考题
国务院药品监督管理部门颁布的国家药品标准是( )。A.中华人民共和国药典B.国家基本用药目录C.中华人民共和国药品管理法D.《中华人民共和国药品管理法药品管理法》实施条例E.《中华人民共和国药典》和药品标准
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,国家药品标准是A.《中华人民共和国药典》和卫生部颁布的药品标准
B.国家药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准
C.《中华人民共和国药典》和省级药品监督管理局颁发的《炮制规范》
D.省级药品标准和企业标准
E.行业标准
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,有下列情形为劣药的是()A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的B、变质的C、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的D、超过有效期的E、被污染的
考题
单选题国家药品的标准是( )。A
《中华人民共和国药品管理法》B
《中华人民共和国药典》和药品标准C
《中华人民共和国食品卫生法》D
《中华人民共和国执业医师法》E
《中华人民共和国宪法》
考题
单选题国务院药品监督管理部门颁布的国家药品标准是( )。A
《中华人民共和国药典》B
《国家基本用药目录》C
《中华人民共和国药品管理法》实施条例D
《中华人民共和国药品管理法》E
《中华人民共和国药典》和药品标准
考题
多选题根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的情形包括()A变质的B超过有效期的C擅自添加香料的D不注明生产批号的E国家药品监督管理部门规定禁止使用的
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