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单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,国家药品标准是(  )。
A

《中国药典》和卫生部颁布的药品标准

B

国家药品监督管理局颁布的《中国药典》和药品标准

C

《中国药典》和省级药品监督管理局颁发的《炮制规范》

D

省级药品标准和企业标准

E

行业标准


参考答案

参考解析
解析:
《药品管理法》第三十二条规定国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。故本题最佳答案为B。
更多 “单选题根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,国家药品标准是(  )。A 《中国药典》和卫生部颁布的药品标准B 国家药品监督管理局颁布的《中国药典》和药品标准C 《中国药典》和省级药品监督管理局颁发的《炮制规范》D 省级药品标准和企业标准E 行业标准” 相关考题
考题 根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,以下属于假药的是()。 A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的B、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的C、变质的D、被污染的

考题 根据《药品管理法》,以下情况属于按假药论处的是() A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符合的B.根据《药品管理法》必须批准而未经过批准生产、进囗的C.所标适应症或功能主治超过规定范围的D.药品成份的含量不符合国家药品标准的

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》认定为劣药的情形是A.药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符B.药品成分的含量不符合国家药品标准C.药品甲用药品乙的名称进行销售D.对保健食品进行药品疗效宣传E.污染变质的药品

考题 根据材料,回答题《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定,“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准,包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。根据《中国药典》凡例中对精确度的规定,如称取“2.0 9‘’供试品或试药,系指称取重量可为 查看材料A.2.09B.1.9~2.19C.1.95~2.059D.1.995~2.0059E.1.99

考题 国务院药品监督管理部门颁布的国家药品标准是( )。A、中华人民共和国药典B、国家基本用药目录C、中华人民共和国药品管理法D、《中华人民共和国药品管理法》实施条例E、《中华人民共和国药典》和药品标准

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按劣药论处的情形是A、所标明的适应证超出规定范围的B、所标明的功能主治超出规定范围的C、药品成分的含量不符合国家药品标准的D、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的E、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,国家药品标准是A.《中国药典》和卫生部颁布的药品标准B.国家药品监督管理局颁布的《中国药典》和药品标准C.《中国药典》和省级药品监督管理局颁发的《炮制规范》D.省级药品标准和企业标准E.行业标准

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,劣药是指A、未标明有效期的药品B、更改生产批号的药品C、擅自添加防腐剂的药品D、药品成份的含量不符合国家药品标准的E、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

考题 国家药品的标准是A.《中华人民共和国药品管理法》B.《中华人民共和国药典》和药品标准C.《中华人民共和国食品卫生法》D.《中华人民共和国执业医师法》E.《中华人民共和国宪法》

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品必须符合A、卫生标准B、地方标准C、国家药品标准D、国际药品标准E、企业标准

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,国家药品标准是A、《中华人民共和国药典》和卫生部颁布的药品标准B、国家药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准C、《中华人民共和国药典》和省级药品监督管理局颁发的《炮制规范》D、省级药品标准和企业标准E、行业标准

考题 国务院药品监督管理部门颁布的国家药品标准是A.《中华人民共和国药品管理法》 B.《中华人民共和国药典》和药品标准 C.《中华人民共和国药品管理法》实施条例 D.《中华人民共和国药典》 E.《国家基本用药目录》

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品必须符合A.卫生标准B.地方标准C.国家药品标准D.国际药品标准E.企业标准

考题 国务院药品监督管理部门颁布的国家药品标准是( )。A.中华人民共和国药典B.国家基本用药目录C.中华人民共和国药品管理法D.《中华人民共和国药品管理法药品管理法》实施条例E.《中华人民共和国药典》和药品标准

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,国家药品标准是A.《中华人民共和国药典》和卫生部颁布的药品标准 B.国家药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准 C.《中华人民共和国药典》和省级药品监督管理局颁发的《炮制规范》 D.省级药品标准和企业标准 E.行业标准

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,除中药饮片外,药品必须符合A:行业惯例 B:国家药品标准 C:地方药品标准 D:企业内部药品标准 E:药品生产质量管理规范

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》。下列情形按假药论处的是()。A不注明生产批号的B被污染的C超过有效期的D药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品,是指什么?

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,何为劣药?

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定国家药品标准包括:()。A、《中华人民共和国药典》B、省级药品标准C、市级药品标准D、国务院药品监督管理部门颁布的药品标准

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品必须符合()A、行业标准B、地方标准C、卫生标准D、国家药品标准E、国际标准

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,有下列情形为劣药的是()A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的B、变质的C、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的D、超过有效期的E、被污染的

考题 单选题根据《中华人民共和国药品管理法》。下列情形按假药论处的是()。A 不注明生产批号的B 被污染的C 超过有效期的D 药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的

考题 单选题国家药品的标准是(  )。A 《中华人民共和国药品管理法》B 《中华人民共和国药典》和药品标准C 《中华人民共和国食品卫生法》D 《中华人民共和国执业医师法》E 《中华人民共和国宪法》

考题 单选题国务院药品监督管理部门颁布的国家药品标准是(  )。A 《中华人民共和国药典》B 《国家基本用药目录》C 《中华人民共和国药品管理法》实施条例D 《中华人民共和国药品管理法》E 《中华人民共和国药典》和药品标准

考题 单选题根据《中华人民共和国药品管理法》,药品必须符合()A 行业标准B 地方标准C 卫生标准D 国家药品标准E 国际标准

考题 多选题根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的情形包括()A变质的B超过有效期的C擅自添加香料的D不注明生产批号的E国家药品监督管理部门规定禁止使用的