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题目内容
(请给出正确答案)
某一批药品的总件数是225件,药品检验需要取样数是
A、每件取样
B、16件
C、9件
D、5件
E、18件
B、16件
C、9件
D、5件
E、18件
参考答案
参考解析
解析:

更多 “某一批药品的总件数是225件,药品检验需要取样数是A、每件取样 B、16件 C、9件 D、5件 E、18件 ” 相关考题
考题
根据下面内容,回答题:某药厂现有400件药品,需要对其进行取样检验,已知待检验药品的剂型为片剂,且其药效成分具有光学活性。样品取样件数应为 查看材料A.19B.20C.2lD.22E.23
考题
验收进口药品是需要索取的资质正确的是()。
A、《进口药品注册证》和《医药产品注册证》B、《进口药品检验报告书》和注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》C、《进口药品注册证》和批签发证明文件D、《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》
考题
药品生产企业的某批原料共有包装256件,检验时随机取样量应为A.9B.11C.13SX
药品生产企业的某批原料共有包装256件,检验时随机取样量应为A.9B.11C.13D.15E.17
考题
药品生产企业的某批原料,共有包装324件,检验时随机取样量应为 ( ) A.9件B.10件SXB
药品生产企业的某批原料,共有包装324件,检验时随机取样量应为 ( )A.9件B.10件C.17件D.18件E.19件
考题
承担批签发检验或者审核的药品检验机构可以根据具体品种审查的需要增加检验项目。增加检验项目的情况及理由应当报()备案。A、国家药品监督管理局B、承担批签发检验机构C、审核的药品检验机构D、省级药品监督管理局
考题
从同批药材包件中抽取共检验样品的原则,以下说法错误的是()。A、药材总包件数不足5件的,逐件取样B、5~99件,随机抽5件取样C、100~1000件,按5%比例取样D、超过1000件,按1%比例取样
考题
对首营品种,应进行药品内在质量的检验。必要时对药品抽样检验,抽样检验批数为:大中型企业应不少于进货总批次数的()%,小型企业应不少于进货总批次数的()%。药品检验应有完整的原始记录,记录保存5年。
考题
填空题对首营品种,应进行药品内在质量的检验。必要时对药品抽样检验,抽样检验批数为:大中型企业应不少于进货总批次数的()%,小型企业应不少于进货总批次数的()%。药品检验应有完整的原始记录,记录保存5年。
考题
单选题若同-批号的药品A有225件,药品检验时取样件数为()A
8.5B
15C
16D
17E
18
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