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根据《药品管理法》，开办药品经营企业的法定要求，不包括
A.具有依法经过资格认定的药学技术人员
B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
C.具有一定的资金投入
D.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
E.具有保证所经营药品质量的规章制
B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
C.具有一定的资金投入
D.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
E.具有保证所经营药品质量的规章制
参考答案
参考解析
解析：根据《药品管理法》，开办药品经营企业的法定要求有：
1.具有依法经过资格认定的药学技术人员。
2.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境。
3.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员。
4.具有保证所经营药品质量的规章制度。
1.具有依法经过资格认定的药学技术人员。
2.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境。
3.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员。
4.具有保证所经营药品质量的规章制度。
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考题
根据《药品管理法》规定,开办药品经营企业必须具备的条件是()
A.保证企业服务质量的规章制度B.保证所经营药品安全的规章制度C.保证所经营药品质量的规章制度D.保证药品经营人员业务素质的规章制度
考题
根据《药品管理法》规定,药品监督管理部门批准开办药品经营企业,除了依据开办药品经营企业必须具备的条件外,还应遵循的原则是()
A.品种齐全、救死扶伤B.公平合理、诚实信用C.合理布局、保证质量D.合理布局、方便群众购药
考题
按照《药品管理法》，开办药品经营企业的法定要求不包括A、具有依法经过资格认定的药学技术人员B、具有与所经营的药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境C、具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员D、具有保证经营药品质量的规章制度E、具有一定的投入资金
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》及相关规定，下列许可证中，有效期为五年的是A、新开办的药品生产企业《药品生产许可证》B、新开办的药品生产企业GMP认证证书C、新开办的药品零售企业《药品经营许可证》D、医疗机构制剂许可证E、进口药品注册证
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》,从事下列活动,无需取得行政许可的事项是A.开办药物研究机构S
根据《中华人民共和国药品管理法》，从事下列活动，无需取得行政许可的事项是A.开办药物研究机构B.开办药品零售企业C.开办药品批发企业D.开办药品生产企业E.设立医疗机构制剂室
考题
根据《药品管理法实施条例》的规定，以下应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品经营质量管理规范》认证的单位是A.药品零售企业
B.新开办的药品批发和零售企业
C.药品批发和零售企业
D.新开办医疗机构的药房
E.药品批发企业
考题
《药品管理法》规定，对药品经营活动的法定要求不包括A.药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度B.药品经营企业购销药品，必须有真实的购销记录C.药品经营企业购销药品，必须有完整的购销记录D.药品经营企业销售药品，必须准确无误E.药品经营企业销售药品，不需要正确说明用法用量
考题
单选题按照《药品管理法》，开办药品经营企业的法定要求不包括（）A
具有依法经过资格认定的药学技术人员B
具有与所经营的药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境C
具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员D
具有保证经营药品质量的规章制度E
具有一定的投入资金
考题
单选题《药品管理法》规定，对药品经营活动的法定要求不包括（）A
药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度B
药品经营企业购销药品，必须有真实的购销记录C
药品经营企业购销药品，必须有完整的购销记录D
药品经营企业销售药品，必须准确无误E
药品经营企业销售药品，不需要正确说明用法用量
考题
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，从事下列活动，无需取得行政许可的事项是（ ）A
开办药物研究机构B
开办药品零售企业C
开办药品批发企业D
开办药品生产企业
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