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单选题
《药品管理法》规定，对药品经营活动的法定要求不包括（）
A

药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度

B

药品经营企业购销药品，必须有真实的购销记录

C

药品经营企业购销药品，必须有完整的购销记录

D

药品经营企业销售药品，必须准确无误

E

药品经营企业销售药品，不需要正确说明用法用量

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考题 从事药品经营活动,应当遵守(),建立健全药品经营质量管理体系,保证药品经营()持续符合法定要求。
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考题 《药品管理法》规定对四类药品实行特殊管理，下列药品中，不属于法定特殊管理药品的是A.放射性药品B.医疗用毒性药品C.生化药品D.麻醉药品E.精神药品
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考题 《药品管理法》规定,直接接触药品的包装容器和材料,必须符合药用要求。() 此题为判断题(对，错)。
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考题 国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是（ ）。A．药品标准B．炮制规范C．药品管理法D．GMPE．GLP
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考题 《药品管理法》规定法定药品标准包括A．《中国药典》标准B．省级药品标准C．市级药品标准D．局颁药品标准E．企业药品标准
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考题 《药品管理法规定对四类药品实行特殊管理，下列药品中，不属于法定特殊管理药品的是A.生化药品B.麻醉药品C.精神药品D.放射性药品E.医疗用毒性药品
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考题 ((药品管理法》规定对四类药品实行特殊管理下列药品中,不属于法定特殊管理药品的是A.生化药品S ((药品管理法》规定对四类药品实行特殊管理下列药品中，不属于法定特殊管理药品的是A.生化药品B.麻醉药品C.精神药品D.放射性药品E.医疗用毒性药品
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考题 《药品管理法》规定对四类药品实行特殊管理，下列药品中，不属于法定特殊管理药品的是A:生化药品 B:麻醉药品 C:精神药品 D:放射性药品 E:医疗用毒性药品
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考题 《药品管理法》规定，对药品经营活动的法定要求不包括A.药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度B.药品经营企业购销药品，必须有真实的购销记录C.药品经营企业购销药品，必须有完整的购销记录D.药品经营企业销售药品，必须准确无误E.药品经营企业销售药品，不需要正确说明用法用量
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考题 《药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合A:药理标准 B:化学标准 C:食用要求 D:药用要求 E:生产要求
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考题 《药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合A:食用标准 B:药典标准 C:人体要求 D:药用要求 E:生产要求
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考题 国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是（）A、药品标准B、炮制规范C、药品管理法D、GMPE、GLP
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考题 药品管理法对药品广告有哪些规定？
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考题 违反《药品管理法》和药品管理法实施条例的规定，有那些行为的，由药品监督管理部门在《药品管理法》和药品管理法实施条例规定的处罚幅度内从重处罚？
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考题 药品监督管理部门有下列哪种行为时属于违反《药品管理法》的规定（）。A、依法对报经其审批的药品研制事项进行监督检查B、从事药品生产经营活动C、依法核发《药品经营许可证》
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考题 《药品管理法》规定药品标签必须印有规定标志的药品不包括（）A、麻醉药品B、精神药品C、处方药D、非处方药E、外用药
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考题 《药品管理法》规定法定药品标准包括（）A、《中国药典》标准B、省级药品标准C、市级药品标准D、局颁药品标准E、企业药品标准
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考题 我国《药品管理法》规定，对（）药品、（）药品、（）药品、（）药品实行特殊管理。
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考题 《药品管理法》规定，特殊管理的药品不包括（）
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考题 按《药品管理法》规定，国家对下列药品实行特殊管理，其中不包括（）A、麻醉药品B、诊断药品C、放射性药品D、精神药品
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考题 国家药监总局为新修订药品GSP实施设置了（）年过渡期。到（）年规定期限后，对仍不能达到新修订药品GSP要求的企业，将依据《药品管理法》的有关规定停止其药品经营活动。
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考题 根据《药品管理法》的规定，特殊管理的药品中不包括（）A、麻醉药品B、精神药品C、镇痛药品D、医疗用毒性药品E、放射性药品
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考题 不按照法定条件、要求从事药品生产经营活动或生产经营不符合法定要求药品的，依照《药品管理法》或《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》有关规定依法予以处罚。（）
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考题 单选题《药品管理法》规定对四类药品实行特殊管理，下列药品中，不属于法定特殊管理药品的是（　　）。A 生化药品B 麻醉药品C 精神药品D 放射性药品E 医疗用毒性药品
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考题 填空题我国《药品管理法》规定，对（）药品、（）药品、（）药品、（）药品实行特殊管理。
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考题 填空题《药品管理法》规定，特殊管理的药品不包括（）
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考题 多选题《药品管理法》规定法定药品标准包括（）A《中国药典》标准B省级药品标准C市级药品标准D局颁药品标准E企业药品标准
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