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会造成药物半衰期（t1/2)延长的情况有


A.新生儿和早产儿
B.长期使用脂溶性药物的肥胖患者
C.胃肠功能紊乱的患者
D.肾功能损害的患者
E. 70岁以上的老年人

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更多 “会造成药物半衰期（t1/2)延长的情况有 A.新生儿和早产儿 B.长期使用脂溶性药物的肥胖患者 C.胃肠功能紊乱的患者 D.肾功能损害的患者 E. 70岁以上的老年人 ” 相关考题
考题 会造成药物半衰期延长的情况有()。A.新生儿和早产儿B.长期使用脂溶性药物的肥胖患者C.胃肠功能紊乱的患者D.肾功能损害的患者E.70岁以上的老年人
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考题 会造成药物半衰期(t1／2)延长的情况有A．新生儿和早产儿B．长期使用脂溶性药物的肥胖患者C．胃肠功能紊乱的患者D．肾功能损害的患者E．70 岁以上的老年人
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考题 肾功能不全的病人，使用林可霉素的t1/2会延长。()
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考题 适合作缓控释制剂的药物A．半衰期很短的药物(t1/21h)B．半衰期很长的药物(t1/2＞24h)C．剂量小的药物D．药效激烈的药物E．有特定吸收部位的药物
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考题 下列哪类药物不宜作成缓、控释制剂A、生物半衰期短的药物(t1／2 下列哪类药物不宜作成缓、控释制剂A、生物半衰期短的药物(t1/2B、生物半衰期长的药物(t1/2>12hr)C、剂量较大的药物(>lg)D、作用剧烈的药物E、体内吸收比较规则的药物
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考题 列哪类药物不宜作成缓、控释制剂A、生物半衰期短的药物(t1／2 列哪类药物不宜作成缓、控释制剂A、生物半衰期短的药物(t1/2B、生物半衰期长的药物(tl/2>12hr)C、剂量较大的药物(>lg)D、作用剧烈的药物E、体内吸收比较规则的药物
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考题 不适宜制成缓、控释制剂的药物是( )A．体内吸收比较规则的药物B．生物半衰期短的药物(t1/2＜1h)C．生物半衰期长的药物(t1/2＞24h)D．剂量较大的药物E．作用剧烈的药物
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考题 有相同初始浓度的反应物在相同的温度下，经一级反应时，半衰期为t1/2;若经二级反应，其半衰期为t1/2'，那么A、t1/2=t1/2'B、t1/2>t1/2'C、t1/2D、两者大小无法确定
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考题 不宜作成缓、控释制剂的药物是()。A、体内吸收比较规则的药物B、生物半衰期短的药物(t1／2 不宜作成缓、控释制剂的药物是()。A、体内吸收比较规则的药物B、生物半衰期短的药物(t1/2C、生物半衰期长的药物(t1/2>1hr)D、剂量较大的药物(>1g)E、作用剧烈的药物
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考题 对于一级药物分解反应，其半衰期方程式表达为A、t1∕2=co∕（2K）B、t1∕2=0.1054∕KC、t1∕2=0.693∕KD、t1∕2=0.1co∕KE、t1∕2=co∕K
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考题 药物生物半衰期A、VB、AUCC、CID、t1/2E、Ka
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考题 单室模型药物生物半衰期公式是A:t1/2（α）=0.693/αB:t1/2（β）=0.693/βC:t1/2=0.693/KD:t1/2（Ka）=0.693/KaE:t1/2=0.693K
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考题 一级速率消除药物的生物半衰期t1/2与消除速度常数k之间的关系A:t1/2=0.693kB:t1/2=0.693/kC:t1/2=k/0.693D:t1/2=0.693+kE:t1/2=0.693-k
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考题 会造成药物半衰期(T1-2)延长的情况有 A .新生儿和早产儿 B .长期使用脂溶性药物的肥胖患者 C .胃肠功能紊乱的患者 D .肾功能损害的患者 E . 70岁以上的老年人
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考题 在药物剂型选择与设计、临床用药方法确定等过程中，t1／2具有非常重要的意义。 关于生物半衰期的说法不正确的是A.对于具零级动力学的药物，药物的t1／2不会因剂量发生改变 B.生物半衰期是衡量药物从体内消除快慢的指标 C.对于具有线性动力学特征的药物而言，t1／2是药物的特征参数 D.体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间，用t1／2表示 E.同一药物用于不同个体时，由于病理或生理状况的不同，t1／2可能改变
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考题 一级速率消除药物的生物半衰期t与消除速度常数k之间的关系（）A、t1/2=0.693×kB、t1/2=0.693/kC、t1/2=k/0.693D、t1/2=0.693+kE、t1/2=0.693-k
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考题 某药物的半衰期为1.9小时，表观分布容积为100L，以150mg/h的速度静脉滴注。达95%稳态血药浓度，需要的时间是（）A、1.5个药物消除半衰期（t1/2）B、2.6个t1/2C、3.8个t1/2D、4.3个t1/2E、5.2个t1/2
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考题 药物半衰期（t1/2）
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考题 关于一级动力学的叙述，正确的是（）A、与血浆中药物浓度成正比B、半衰期为定值C、每隔1个t1／2给药1次，经5个t1／2血药浓度大稳态D、是药物的主要消除方式E、多次给药消除时间延长
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考题 按药物的t1/2（半衰期）给药，约几个t1/2时间药物血浆浓度达坪值（）A、1个B、3个C、5个D、7个E、9个
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考题 物理半衰期（T1/2）、生物半衰期（Tb）、有效半衰期（Te）之间的关系是（）A、Te=（T1/2+TB.÷（T1/2·TB.B、Te=（T1/2·TB.÷（T1/2+TB.C、Tb=（T1/2+TE.÷（T1/2-TE.D、Tb=（T1/2·TE.÷（T1/2+TE.E、E.Te=（T1/2-T÷（T1/2·TB.
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考题 有相同初始浓度的反应物在相同的温度下，经一级反应时，半衰期为t1/2；若经二级反应，其半衰期为t1/2’，那么：（）A、t1/2=t1/2’B、t1/2t1/2’C、t1/21/2’D、两者大小无法确定
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考题 有相同初始浓度的反应物在相同的温度下，经一级反应时，半衰期为t1/2；若经二级反应，其半衰期为t1/2′，那么（）A、t1/2=t1/2′B、t1/2〉t1/2′C、t1/2〈t1/2′D、两者大小无法确定
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考题 单选题某药物的半衰期为1.9小时，表观分布容积为100L，以150mg/h的速度静脉滴注。达95%稳态血药浓度，需要的时间是（）A 1.5个药物消除半衰期（t1/2）B 2.6个t1/2C 3.8个t1/2D 4.3个t1/2E 5.2个t1/2
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考题 多选题关于一级动力学的叙述，正确的是（）A与血浆中药物浓度成正比B半衰期为定值C每隔1个t1／2给药1次，经5个t1／2血药浓度大稳态D是药物的主要消除方式E多次给药消除时间延长
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考题 名词解释题药物半衰期（t1/2）
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考题 单选题下列哪种药物适合作缓控释制剂？（　　）A 药效激烈的药物B 半衰期很短的药物（t1/2＜1h）C 剂量小的药物D 半衰期很长的药物（t1/2＞24h）E 有特定吸收部位的药物
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考题 单选题物理半衰期（T1/2）、生物半衰期（Tb）、有效半衰期（Te）之间的关系是（）A Te=（T1/2+TB.÷（T1/2·TB.B Te=（T1/2·TB.÷（T1/2+TB.C Tb=（T1/2+TE.÷（T1/2-TE.D Tb=（T1/2·TE.÷（T1/2+TE.E E.Te=（T1/2-T÷（T1/2·TB.
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