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要求市售医疗器械品,必须无菌的是
A.医用纱布 B.医用棉花 C.医用绷带 D.医用橡皮膏 E. 一次性使用集尿袋


参考答案

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更多 “要求市售医疗器械品,必须无菌的是 A.医用纱布 B.医用棉花 C.医用绷带 D.医用橡皮膏 E. 一次性使用集尿袋” 相关考题
考题 要求市售医疗器械产品,必须无菌的是( )。A.医用纱布B.医用棉花C.医用绷带D.医用橡皮膏E.一次性使用集尿袋

考题 第 24 题 要求市售医疗器械产品,必须无菌的是(  )A.医坩纱布B.医用棉花C.医用绷带D.医用橡皮膏E.一次性使用集尿袋

考题 影响因素试验、加速试验和长期稳定性试验都要求供试品的包装为市售包装。( )此题为判断题(对,错)。

考题 要求市售医疗器械品,必须无菌的是A.医用纱布B.医用棉花C.医用绷带D.医用橡皮膏E.一次性使用集尿袋

考题 零售的医疗器械陈列有哪些具体要求?

考题 下列符合药物加速试验条件的是A、进行加速试验的供试品要求两批B、试验温度为(40±2)℃C、试验相对湿度为(45±5)%D、试验时间为3个月E、加速试验的供试品必须是市售包装

考题 供试品要求3批,按市售包装,在温度40℃±2℃,相对湿度75%±5%的条件下放置6个月 ( ) A.高温试验 S 供试品要求3批,按市售包装,在温度40℃±2℃,相对湿度75%±5%的条件下放置6个月 ( )A.高温试验B.高湿度试验C.强光照射试验D.加速试验E.长期试验

考题 要求市售医疗器械产品,必须无菌的是A:医用纱布B:医用棉花C:医用绷带D:医用橡皮膏E:一次性使用集尿袋

考题 要求市售医疗器械产品,必须无菌的是 A.医用纱布 B.医用棉花 C.医用绷带 D.医用橡皮膏 E. —次性使用集尿袋

考题 市县两级市场监督管理部门负责A.制定药品、医疗器械和化妆品监管制度 B.药品、医疗器械、化妆品生产环节的许可、检查和处罚 C.药品批发许可、零售连锁总部许可、互联网销售第三方平台备案及检查和处罚 D.药品零售、医疗器械经营的许可、检查和处罚

考题 国家药品监督管理局负责A.制定药品、医疗器械和化妆品监管制度 B.药品、医疗器械、化妆品生产环节的许可、检查和处罚 C.药品批发许可、零售连锁总部许可、互联网销售第三方平台备案及检查和处罚 D药品零售、医疗器械经营的许可、检查和处罚

考题 医疗器械及器具的消毒工作应达到下列哪些要求:()。A、进入人体组织、无菌器官的医疗器械、器具和物品必须达到灭菌水平B、接触皮肤、粘膜的医疗器械、器具和物品必须达到消毒水平C、各种用于注射、穿刺、采血等有创操作的医疗器具必须一用一消毒D、使用的消毒药械、一次性医疗器械和器具应当符合国家有关规定E、昂贵的一次性使用的医疗器械消毒灭菌后可以重复使用

考题 进入人体组织、无菌器官的医疗器械、器具和物品必须达到消毒水平。

考题 一次性使用无菌医疗器械的购销记录有哪些要求?

考题 定点零售药店可以经营、摆放保健品、医疗器械。

考题 凡进入人体组织、无菌器官的器具和物品必须达到()水平;凡接触皮肤、黏膜的医疗器械的器具和物品必须达到()水平。

考题 进入人体组织、无菌器官的医疗器械、器具、物品必须达到()效果。A、消毒B、灭菌C、清洁D、以上均是

考题 手术使用的无菌医疗器械、器具应当达到的基本要求是()A、手术使用的医疗器械、器具以及各种敷料必须达到灭菌要求B、一次性使用的医疗器械、器具不得重复使用C、接触病人的麻醉物品应当一人一用一消毒D、医务人员使用无菌物品和器械时,应当检查外包装的完整性和灭菌有效日期,包装不合格或者超过灭菌有效期限的物品不得使用E、以上都是

考题 无菌医疗器械的灭菌要求是什么?

考题 凡进入人体组织、无菌器官的医疗器械、器具和物品必须达到消毒或灭菌水平。

考题 无菌医疗器械中的“无菌”是指什么?

考题 无菌医疗器械灭菌是特殊过程,必须进行确认。

考题 大学生增加营养需要从市售营养品中补充。

考题 判断题无菌医疗器械灭菌是特殊过程,必须进行确认。A 对B 错

考题 问答题无菌医疗器械中的“无菌”是指什么?

考题 问答题一次性使用无菌医疗器械的购销记录有哪些要求?

考题 单选题有关医疗器械、器具的消毒工作技术规范错误的是(  )。A 接触皮肤、黏膜的医疗器械、器具和物品必须达到消毒水平B 各种用于注射、穿刺、采血等有创操作的医疗器具必须一用一灭菌C 进入人体无菌器官的医疗器械、器具和物品必须达到灭菌水平D 进入人体组织的医疗器械、器具和物品必须达到消毒水平E 一次性使用的医疗器械、器具不得重复使用

考题 多选题根据《国家药品安全“十二五”规划》,关于药品安全的工作目标下列说法正确的有()。A医疗器械采用国际标准的比例达到90%以上B药品生产、药品经营100%符合《药品生产质量管理规范》要求C无菌和植入性医疗器械生产100%符合《医疗器械生产质量管理规范》要求D2014年零售药店和医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药E以上都是