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关于β-内酰胺类／β-内酰胺酶抑制剂类抗菌药物中，仅供静脉使用的是
A.替卡西林／克拉维酸
B.阿莫西林／克拉维酸
C.氨苄西林／舒巴坦
D.头孢哌酮／三唑巴坦
E.哌拉西林／舒巴坦
B.阿莫西林／克拉维酸
C.氨苄西林／舒巴坦
D.头孢哌酮／三唑巴坦
E.哌拉西林／舒巴坦
参考答案
参考解析
解析：
更多 “关于β-内酰胺类／β-内酰胺酶抑制剂类抗菌药物中，仅供静脉使用的是A.替卡西林／克拉维酸 B.阿莫西林／克拉维酸 C.氨苄西林／舒巴坦 D.头孢哌酮／三唑巴坦 E.哌拉西林／舒巴坦” 相关考题
考题
头孢西丁（ ）A.能够增加β-内酰胺类抗菌药物的抗菌活性B.属于窄谱的β-内酰胺类抗菌药物C.可导致血小板功能障碍D.与氨基糖苷类抗生素配伍时增加肾毒性E.抗菌谱最广的β-内酰胺类抗菌药物
考题
氨曲南（ ）A.能够增加β-内酰胺类抗菌药物的抗菌活性B.属于窄谱的β-内酰胺类抗菌药物C.可导致血小板功能障碍D.与氨基糖苷类抗生素配伍时增加肾毒性E.抗菌谱最广的β-内酰胺类抗菌药物
考题
关于抗菌药物的耐药机制，叙述正确的是A、氨基糖苷类：改变核糖体50S亚基B、喹诺酮类：改变DNA旋转酶A亚基蛋白C、大环内酯类：改变核糖体30S亚基蛋白D、磺胺类：改变二氢叶酸合成酶结构E、β内酰胺类：产生β内酰胺酶
考题
关于-内酰胺类抗菌药物作用机理叙述错误的是A、克拉维酸是一种自杀性的酶抑制剂B、舒巴坦是青霉烷砜类药物的代表，为广谱的、不可逆竞争性-内酰胺酶抑制剂C、亚胺培南对大多数-内酰胺酶高度稳定，对大肠杆菌、幽门螺旋杆菌有高效D、氨曲南是全合成单环-内酰胺抗生素E、头孢唑啉通常用钠盐注射给药
考题
下列关于β-内酰胺酶说法错误的是( )A.由细菌质粒和染色体编码产生B.能水解β-内酰胺类药物中的β-内酰胺环，导致抗菌药物失活C.是病原菌对临床常用β-内酰胺类抗生素(青霉素类、头孢菌素类)耐药的重要机制D.克拉维酸、舒巴坦、他唑巴坦属于不可逆性竞争型抑制剂E.现有的β-内酰胺酶抑制剂对头孢菌素酶(AmpC)及金属β-内酰胺酶可产生抑制作用
考题
关于β－内酰胺酶抑制剂合剂中酶抑制剂的作用,下列说法不正确的是()。
A.通常具微弱的抗菌作用B.增强对β内酰胺类药物敏感的细菌的抗菌活性C.抑酶作用：他唑巴坦克拉维酸舒巴坦D.扩大抗菌谱可以增强抗菌活性
考题
目前抗菌药物中抗菌谱最广、抗菌活性最强、对β-内酰胺酶高度稳定、而本身又抑制β-内酰胺酶活性的β-内酰胺类抗生素是A．头霉素类B．碳青霉烯类C．β-内酰胺酶抑制剂D．青霉素类E．头孢菌素类
考题
“为减小毒性反应而低剂量合用抗菌药物以达效”的合理用药实例是A、β-内酰胺类联合磺胺类B、糖肽类联合氨基糖苷类C、多黏菌素联合氨基糖苷类D、β-内酰胺类联合大环内酯类E、β-内酰胺类联合氨基糖苷类
考题
下列关于β-内酰胺酶说法错误的是（）A、由细菌质粒和染色体编码产生B、能水解β-内酰胺类药物中的β-内酰胺环，导致抗菌药物失活C、是病原菌对临床常用β-内酰胺类抗生素（青霉素类、头孢菌素类）耐药的重要机制D、克拉维酸、舒巴坦、他唑巴坦属于不可逆性竞争型抑制剂E、现有的β-内酰胺酶抑制剂对头孢菌素酶（AmpC）及金属β-内酰胺酶可产生抑制作用
考题
目前抗菌药物中抗菌谱最广、抗菌活性最强、对β-内酰胺酶高度稳定、而本身又抑制β-内酰胺酶活性的β-内酰胺类抗生素是（）A、头霉素类B、碳青霉烯类C、β-内酰胺酶抑制剂D、青霉素类E、头孢菌素类
考题
多选题关于抗菌药物的耐药机制，叙述正确的是（）A氨基糖苷类：改变核糖体50S亚基B喹诺酮类：改变DNA旋转酶A亚基蛋白C大环内酯类：改变核糖体30S亚基蛋白D磺胺类：改变二氢叶酸合成酶结构Eβ内酰胺类：产生β内酰胺酶
考题
多选题关于β-内酰胺酶抑制剂叙述，正确的是（）A具有β-内酰胺结构B抗菌作用弱C与β-内酰胺类药合用D提高β-内酰胺类抗菌效果E减少过敏性休克的发生
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