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关于β-内酰胺酶抑制剂叙述，正确的是（）
- A、具有β-内酰胺结构
- B、抗菌作用弱
- C、与β-内酰胺类药合用
- D、提高β-内酰胺类抗菌效果
- E、减少过敏性休克的发生
参考答案
更多 “关于β-内酰胺酶抑制剂叙述，正确的是（）A、具有β-内酰胺结构B、抗菌作用弱C、与β-内酰胺类药合用D、提高β-内酰胺类抗菌效果E、减少过敏性休克的发生” 相关考题
考题
关于-内酰胺类抗菌药物叙述错误的是A、-内酰胺类抗生素可分成青霉素类、头孢菌素类和单环-内酰胺类B、在和细菌作用时，-环开环与细菌发生酰化作用，抑制细菌的生长C、-内酰胺环化学性质不稳定，易发生开环导致失活D、-内酰胺类抗生素是指分子中含有六个原子组成的-内酰胺环的抗生素E、-内酰胺环是该类抗生素发挥生物活性的必需基团
考题
氨曲南（ ）A.能够增加β-内酰胺类抗菌药物的抗菌活性B.属于窄谱的β-内酰胺类抗菌药物C.可导致血小板功能障碍D.与氨基糖苷类抗生素配伍时增加肾毒性E.抗菌谱最广的β-内酰胺类抗菌药物
考题
关于β－内酰胺酶抑制剂合剂中酶抑制剂的作用,下列说法不正确的是()。
A.通常具微弱的抗菌作用B.增强对β内酰胺类药物敏感的细菌的抗菌活性C.抑酶作用：他唑巴坦克拉维酸舒巴坦D.扩大抗菌谱可以增强抗菌活性
考题
下列几种说法中，何者不能正确叙述β-内酰胺类抗生素的结构及其性质A、青霉噻唑基是青霉素类过敏原的主要决定簇B、青霉素类、头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要，影响抗菌谱和作用强度及特点C、在青霉素类化合物的6位引入甲氧基对某些菌产生的β-内酰胺酶有高度稳定性D、青霉素遇酸分子重排，加热后生成青霉醛和D-青霉胺E、β-内酰胺酶抑制剂通过抑制β-内酰胺酶而与β-内酰胺类抗生素产生协同作用，其本身不具有抗菌活性
考题
“为减小毒性反应而低剂量合用抗菌药物以达效”的合理用药实例是A、β-内酰胺类联合磺胺类B、糖肽类联合氨基糖苷类C、多黏菌素联合氨基糖苷类D、β-内酰胺类联合大环内酯类E、β-内酰胺类联合氨基糖苷类
考题
目前抗菌药物中抗菌谱最广、抗菌活性最强、对β-内酰胺酶高度稳定、而本身又抑制β-内酰胺酶活性的β-内酰胺类抗生素是A.头霉素类B.碳青霉烯类C.β-内酰胺酶抑制剂D.青霉素类E.头孢菌素类
考题
下列叙述中哪一条不符合β-内酰胺类抗生素（）A、青霉噻唑基是青霉素过敏原的主要抗原决定簇B、青霉素类及头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要，影响抗菌谱及作用强度C、在青霉素类的6α位引入甲氧基，对某些菌所产生的β-内酰胺酶有高度的稳定性D、青霉素遇强酸加热后发生裂解，生成青霉酸和青霉醛酸E、β-内酰胺酶抑制剂通过抑制β-内酰胺酶的活性而与β-内酰胺类抗生素产生协同作用，其本身不具有抗菌活性
考题
关于单环β-内酰胺类抗菌药说法错误的是（）。A、氨曲南属于β-内酰胺类抗菌药，仅对需氧革兰氏阴性菌有效，对革兰氏阳性菌和厌氧菌无效B、该类药物有肾毒性低，免疫原性弱以及与青霉素类、头孢类交叉过敏少等特点C、氨曲南可口服或注射给药，生物利用度均较高D、氨曲南与氨基糖苷类药物合用有协同抗菌作用，但不宜与头孢西丁配伍使用
考题
目前抗菌药物中抗菌谱最广、抗菌活性最强、对β-内酰胺酶高度稳定、而本身又抑制β-内酰胺酶活性的β-内酰胺类抗生素是（）A、头霉素类B、碳青霉烯类C、β-内酰胺酶抑制剂D、青霉素类E、头孢菌素类
考题
单选题下列叙述中哪一条不符合β-内酰胺类抗生素（）A
青霉噻唑基是青霉素过敏原的主要抗原决定簇B
青霉素类及头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要，影响抗菌谱及作用强度C
在青霉素类的6α位引入甲氧基，对某些菌所产生的β-内酰胺酶有高度的稳定性D
青霉素遇强酸加热后发生裂解，生成青霉酸和青霉醛酸E
β-内酰胺酶抑制剂通过抑制β-内酰胺酶的活性而与β-内酰胺类抗生素产生协同作用，其本身不具有抗菌活性
考题
多选题克拉维酸的叙述正确项是：A可与阿莫西林配伍应用B抗菌作用强C抗菌作用弱D与β-内酰胺类抗生素合用使其抗菌作用减弱E为β-内酰胺酶抑制剂
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