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氨苯蝶啶的利尿作用机制是

A.抑制髓袢升支粗段皮质部Na+-Cl-联合主动转运
B.竞争远曲小管和集合管醛固酮受体
C.抑制远曲小管和集合管K+-Na+交换
D.抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-Na+交换
E.抑制髓袢升支粗段的髓质和皮质部Na+-K+／2Cl-联合主动转运

参考答案

参考解析
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更多 “氨苯蝶啶的利尿作用机制是A.抑制髓袢升支粗段皮质部Na+-Cl-联合主动转运 B.竞争远曲小管和集合管醛固酮受体 C.抑制远曲小管和集合管K+-Na+交换 D.抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-Na+交换 E.抑制髓袢升支粗段的髓质和皮质部Na+-K+／2Cl-联合主动转运 ” 相关考题
考题 氨苯蝶啶是含有吡嗪结构的利尿药。()
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考题 氨苯蝶啶、阿米洛利与螺内酯均属于留钾利尿药，其留钾机制有何区别?
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考题 肝硬化腹水少尿时首选的利尿剂是A、螺内酯+呋塞米B、呋塞米C、氨苯蝶啶D、氢氯噻嗪E、呋塞米+氨苯蝶啶
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考题 氨苯蝶啶的利尿作用机制是 查看材料
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考题 氨苯蝶啶和ACEi类药物之间相互作用的不良后果是（ ）。A．高血钾B．ACEi类药效降低C．氨苯蝶啶药效降低D．ACEi类作用时间缩短E．氨苯蝶啶作用时间缩短
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考题 氨苯蝶啶的主要作用部位（ ）。
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考题 氨苯蝶啶的利尿作用机制是（ ）。
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考题 氨苯蝶啶利尿作用部位在( )。
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考题 具有保钾利尿作用的药物是A、呋塞米B、氢氯噻嗪C、乙酰唑胺D、螺内酯E、氨苯蝶啶
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考题 复方利血平氨苯蝶啶中，氨苯蝶啶是：A.交感能神经抑制药B.降低水钠潴留的副作用C.血管扩张药D.保钠利尿药E.保钾利尿药
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考题 氨苯蝶啶利尿作用的机制是( )A．抑制肾小球滤过B．直接抑制肾小管H+-Na+交换C．直接抑制肾小管K+Na+交换D．抑制碳酸酐酶活性E．拮抗醛固酮的作用
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考题 利尿作用较弱,但具有保钾作用的是 A、呋塞米B、氢氯噻嗪C、螺内酯D、氨苯蝶啶E、甘露醇
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考题 具有利尿降压作用的药物是 A、螺内酯B、氢氯噻嗪C、氨苯蝶啶D、甘露醇E、可乐定
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考题 作用缓慢、持久的利尿药是( )A.呋塞米 B.氢氯噻嗪 C.氨苯蝶啶 SXB 作用缓慢、持久的利尿药是( )A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.氨苯蝶啶D.安体舒通E.乙酰唑胺
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考题 下列利尿药中,其代谢产物具有利尿作用的是A.依他尼酸B.螺内酯C.氨苯蝶啶SX 下列利尿药中，其代谢产物具有利尿作用的是A.依他尼酸B.螺内酯C.氨苯蝶啶D.呋塞米E.氢氯噻嗪
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考题 利尿作用最强的利尿药是( )A.螺内酯 B.氨苯蝶啶 C.速尿 D.甘露醇 E.乙酰唑胺
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考题 属于利尿作用强且效能高的利尿药是A:布美他尼 B:氨苯蝶啶 C:甘露醇 D:引达帕胺 E:螺内酯
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考题 利尿作用最强的是（）A、氢氯噻嗪B、乙酰唑胺C、螺内酯D、呋塞米E、氨苯蝶啶
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考题 下列利尿药中，其代谢产物具有利尿作用的是（）A、呋塞米B、螺内酯C、氢氯噻嗪D、氨苯蝶啶
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考题 肝硬化腹水少尿时应用利尿剂，应首选（）A、螺内酯B、呋塞米C、氨苯蝶啶D、氨苯蝶啶+呋塞米E、甘露醇
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考题 利尿作用最强的利尿药是（）A、螺内酯B、氨苯蝶啶C、速尿D、甘露醇E、乙酰唑胺
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考题 单选题利尿作用最强的利尿药是（）A 螺内酯B 氨苯蝶啶C 速尿D 甘露醇E 乙酰唑胺
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考题 单选题氨苯蝶啶利尿作用部位在（　　）。A B C D E
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考题 单选题氨苯蝶啶的利尿作用机制是（）A 抑制肾小球滤过B 直接抑制肾小管H+-Na+交换C 直接抑制肾小管K+-Na+交换D 抑制碳酸酐酶活性E 拮抗醛固酮的作用
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考题 单选题下列利尿药中，其代谢产物具有利尿作用的是（）A 呋塞米B 螺内酯C 氢氯噻嗪D 氨苯蝶啶
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考题 问答题氨苯蝶啶、阿米洛利与螺内酯均属于留钾利尿药。其留钾机制有何区别？
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考题 单选题氨苯蝶啶的利尿作用机制是（　　）。A B C D E
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考题 单选题关于氨苯蝶啶的利尿作用机制的叙述正确的是（　　）。A B C D E
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