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在较低浓度即可生效或毒性较低的药物,可以在肾功能不全时增加剂量但是不良反应较少增加的是
A、顺铂
B、多西环素
C、肼屈嗪
D、两性霉素B
E、呋塞米
B、多西环素
C、肼屈嗪
D、两性霉素B
E、呋塞米
参考答案
参考解析
解析:在较低浓度即可生效或毒性较低的药物:如强利尿剂中呋塞米毒性较依他尼酸钠低,尤其在肾衰竭时使用,增加剂量一般药效增加而不良反应较少增加;抗生素中可选用红霉素、青霉素、头孢菌素类(尤以第三代头孢菌素肾毒性更小)。
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考题
跟据2018AACE指南中降糖药物对安全性的描述,以下哪项是正确的
A、二甲双胍:可用于重度肾功能不全患者,中度消化道不良反应B、DPP-4i:在肾功能损伤的人群中使用,所有DPP-4i都需调整剂量C、GLP-1RA:具有减重作用,不增加低血糖风险D、SGLT-2i:无消化道不良反应,无骨折风险或酮症酸中毒风险E、胰岛素:在肾功能不全患者中不增加低血糖风险,可能增加心衰风险
考题
下列关于肾功能不全患者给药方案调整的方法,错误的是A.肾功能不全者首选肝胆代谢和排泄的药物B.肾功能不全而肝功能正常者,可选用双通道(肝肾)消除的药物C.肾功能不全又必须使用明显肾毒性的药物时,可以延长给药间隔或减少给药剂量D.肾功能不全又必须使用明显肾毒性的药物时,可以同时服用碳酸氢钠来碱化尿液,以促进药物排泄,防止药源性疾病E.使用治疗窗窄的药物,应进行血药浓度监测,设计个体化给药方案
考题
肾病时的给药方案调整不正确的是A、避免或慎用肾毒性的药物B、原形或活性代谢产物主要从肾脏排出的药物须减量或延长给药间隔C、选用那些在较低浓度即可生效的药物D、选用毒性较低的药物E、主要通过肝脏代谢的药物须减量应用
考题
如果市场利息率普遍下跌,那么任何资本资产的现值将()A.下跌,因为较低的利息率表明,在未来任一时期增加的收入量,现值较高B.下跌,因为较低的利息率表明,在未来任一时期增加的收人量,现值较低C.保持不变,除非相关的成本或收入因素因此而改变D.增加,因为较低的利息率表明,在未来任何时期增加的收入量,现值较高
考题
药物剂量与效应关系简称量-效关系。是指在一定剂量范围内,药物的剂量(或浓度)增加或减少时,其效应随之增强或减弱,两者间有相关性。药物量-效之间的函数关系可以用曲线表示。
在一定范围内,增加药物剂量或浓度,其效应强度随之增加,但效应增至最大时,继续增加剂量或浓度,效应不能再上升,称之为A.效价强度
B.半数有效量
C.效能
D.最大效果
E.阀剂量
考题
经肝或相当药量经肝清除,肝功能减退时其清除或代谢物形成减少,可致明显毒性反应的药物在有肝病时
A.一般无须调整剂量
B.须谨慎使用,必要时减量给药
C.尽可能避免使用
D.需增加给药剂量
E.需在增加剂量的同时给予其他药物防治可能的不良反应
考题
下列关于肾功能不全患者给药方案调整方法,错误的是:A.肾功能不全者首选肝胆代谢和排泄的药物
B.肾功能不全而肝功能正常者,可选用双通道(肝肾)消除的药物
C.肾功能不全又必须使用明显肾毒性的药物时,可以延长给药间隔或减少给药剂量
D.肾功能不全又必须使用明显肾毒性的药物时,可以同时服用碳酸氢钠来碱化尿液,以促进药物排泄,防止药源性疾病
E.使用治疗窗窄的药物,应进行血药浓度监测,设计个体化给药方案
考题
肾病时的给药方案调整不正确的是A.避免或慎用肾毒性的药物B.原形或活性代谢产物主要从肾脏排出的药物须减量或延长给药间隔C.选用那些在较低浓度即可生效的药物D.选用毒性较低的药物E.主要通过肝脏代谢的药物须减量应用
考题
A药能兴奋心脏、胃肠和膀胱,B药仅能兴奋心脏,以下叙述正确的是()A、A药选择性较高B、A药的不良反应较少C、A药的毒性较低D、A药选择性较低,副作用较少E、A药选择性较低,副作用较多
考题
如果市场利息率普遍下跌,那么任何资本资产的现值将()A、下跌,因为较低的利息率表明,在未来任一时期增加的收入量,现值较高B、下跌,因为较低的利息率表明,在未来任一时期增加的收人量,现值较低C、保持不变,除非相关的成本或收入因素因此而改变D、增加,因为较低的利息率表明,在未来任何时期增加的收入量,现值较高
考题
单选题肾功能减退患者抗菌药物的应用说法错误的是()A
尽量避免使用肾毒性抗菌药物,确有应用指征时,严密监测肾功能情况B
根据感染的严重程度、病原菌种类及药敏试验结果等选用无肾毒性或肾毒性较低的抗菌药物C
使用主要经肾排泄的药物,须根据患者肾功能减退程度以及抗菌药物在人体内清除途径调整 给药剂量及方法D
以上说法均不对
考题
单选题A药能兴奋心脏、胃肠和膀胱,B药仅能兴奋心脏,以下叙述正确的是()A
A药选择性较高B
A药的不良反应较少C
A药的毒性较低D
A药选择性较低,副作用较少E
A药选择性较低,副作用较多
考题
单选题药物在应用相等剂量时,表观分布容积(Vd)小的药物比Vd大的药物()。A
组织内药物浓度低B
血浆蛋白结合较少C
血浆浓度较低D
生物利用度较小E
能达到的稳态血药浓度较低
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