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关于药品有效期管理描述不恰当的是

A.贮存的药品应按批号摆放,应先产先用,近期先用
B.有效期不足6个月的药品一般情况下不再向调剂室补缴,特别需求除外
C.发给患者的近效期药品,必须在药品用完后还有1周的时间
D.发现临近失效期且用量较少的药品,应及时报告上级或主管人员
E.定期由专人检查,并做好登记记录

参考答案

参考解析
解析:发给患者的效期药品,必须计算在药品用完前应1个月的时间。
更多 “关于药品有效期管理描述不恰当的是A.贮存的药品应按批号摆放,应先产先用,近期先用B.有效期不足6个月的药品一般情况下不再向调剂室补缴,特别需求除外C.发给患者的近效期药品,必须在药品用完后还有1周的时间D.发现临近失效期且用量较少的药品,应及时报告上级或主管人员E.定期由专人检查,并做好登记记录” 相关考题
考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,以下药品按劣药论处的是()。A.未标明有效期或者更改有效期的药品B.被污染的药品C.不注明或者更改生产批号的药品D.超过有效期的药品点击收起答案

考题 关于《医疗质量管理办法》的亮点描述不恰当的是()

考题 关于GMP中的文件管理中的批记录保存时间说法正确的是()。A、至少保存至药品有效期后1年B、至少保存至药品有效期后2年C、至少保存至药品有效期后3年D、至少保存至药品有效期后5年

考题 下列关于劣药的情形叙述正确的是A.超过有效期的药品B.不注明或者更改生产批号的药品C.未标明有效期或者更改有效期的药品D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品E.以上均是

考题 下列关于有效期的描述,正确的有( )。A.药品的有效期就是药品的保险期B.有效期内药品也可降效或变质C.同一种药品采用不同的包装容器,有效期可以不同D.药品离开原包装时应将有效期注明在更换后的容器上E.药品离开原包装时若在短期间使用,可不注明有效期

考题 按照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是( )A、未标明有效期的药品B、不注明或者更改生产批号的药品C、更改有效期的药品D、超过有效期的药品E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

考题 关于药品有效期管理描述不恰当的是A、贮存的药品应按批号摆放,应先产先用,近期先用B、有效期不足6个月的药品一般情况下不再向调剂室补缴,特别需求除外C、发给患者的近效期药品,必须在药品用完后还有1周的时间D、发现临近失效期且用量较少的药品,应及时报告上级或主管人员E、定期由专人检查,并做好登记记录

考题 关于药品的有效期叙述不正确的是A、药品的有效期是指药品在规定的储藏条件下能保持其质量的期限B、有效期药品在正常的储藏条件下,其效价不会下降C、有效期药品必须严格遵守其特定的储藏条件D、加强有效期药品的管理,是保证用药安全、有效的重要条件E、有效期药品要在规定的期限内使用

考题 按劣药论处的是( )A.变质的药品B.被污染的药品C.未标明有效期或更改有效期的药品D.超过有效期的药品E.不注明或者更改生产批号的药品

考题 下列药品按假药论处的是A、未标明或更改有效期的药品B、依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的药品C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品D、超过有效期的药品E、不注明生产批号的药品

考题 以下有关“调配室单独保存的药品”的叙述中,不恰当的是 ( ) A.医保药品B.贵重药品S 以下有关“调配室单独保存的药品”的叙述中,不恰当的是 ( )A.医保药品B.贵重药品C.特殊管理药品D.误用可引起严重反应的药品E.需要避光戈在干燥处保存的药品

考题 下列药品按假药论处的是A.不注明生产批号的药品 B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品 C.超过有效期的药品 D.未标明或更改有效期的药品 E.依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的药品

考题 下列关于劣药的情形叙述正确的是A、不注明或者更改生产批号的药品 B、未标明有效期或者更改有效期的药品 C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品 D、以上均是 E、超过有效期的药品

考题 针对药品效期管理,关于计算机管理信息系统应当具备的功能说法不正确的是()。A、对库存药品的有效期进行人为跟踪和控制B、近效期预警提示C、超有效期自动锁定D、超有效期停售

考题 下列属于假药的是()A、超过有效期的药品B、不标明或者更改生产批号的药品C、未标明有效期或者更改有效期的药品D、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

考题 下列关于有效期的描述,正确的有()A、药品的有效期就是药品的保险期B、有效期内药品也可降效或变质C、同一种药品采用不同的包装容器,有效期可以不同D、药品离开原包装时应将有效期注明在更换后的容器上E、药品离开原包装时若在短期间使用,可不注明有效期

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,以下药品按劣药论处的是()。A、未标明有效期或者更改有效期的药品B、被污染的药品C、不注明或者更改生产批号的药品D、超过有效期的药品

考题 按劣药论处的是()A、变质的药品B、被污染的药品C、未标明有效期或更改有效期的药品D、超过有效期的药品E、不注明或者更改生产批号的药品

考题 根据《药品管理法》规定,下列不能按劣药论处的药品是()A、超过有效期的B、被污染的C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D、不注明或者更改生产批号的E、未标明有效期或者更改有效期的

考题 关于有效期药品管理叙述错误的是()A、药品的有效期直接反映了稳定药品的内在质量的一个重要指标B、这类药品有其特殊的贮存条件C、有效期药品在正常的贮存条件下能长期地保持有效性D、要求在规定的时间内使用E、药品的有效期是指药品在规定的贮存条件下能保持其质量的期限

考题 单选题关于药品有效期叙述正确的是()。A 药品的有效期是根据药品的稳定性、药品稳定性试验、药品留样观察制定B 只要没有超出有效期,药品质量就是合格的C 药品的有效期是指在一定的储存条件下,能保证其有效的期限D 药品的有效期最长时间期限一般不超过3年

考题 多选题根据《中华人民共和国药品管理法》,以下药品按劣药论处的是()。A未标明有效期或者更改有效期的药品B被污染的药品C不注明或者更改生产批号的药品D超过有效期的药品

考题 单选题下列属于假药的是()A 超过有效期的药品B 不标明或者更改生产批号的药品C 未标明有效期或者更改有效期的药品D 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品E 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

考题 单选题关于药品的有效期叙述不正确的是()A 药品的有效期是指药品在规定的储藏条件下能保持其质量的期限B 有效期药品在正常的储藏条件下,其效价不会下降C 有效期药品必须严格遵守其特定的储藏条件D 加强有效期药品的管理,是保证用药安全、有效的重要条件E 有效期药品要在规定的期限内使用

考题 单选题关于GMP中的文件管理中的批记录保存时间说法正确的是()A 至少保存至药品有效期后1年B 至少保存至药品有效期后2年C 至少保存至药品有效期后3年D 至少保存至药品有效期后5年

考题 单选题要按假药论处的药品是(  )。A 未标明有效期药品B 更改有效期药品C 变质的药品D 不注明生产批号的药品E 超过有效期的药品

考题 单选题关于中成药药品的效期问题,下列说法不正确的是(  )。A 效期药品必须在规定期限内使用B 药品的有效期是指药品在一定的贮存条件下,能够保持质量的期限C 效期药品是指标明有一定的有效期的药品D 国家药品监督管理部门要求药品生产企业对其产品须注明生产批号、生产日期和有效期E 药品有效期的表述形式有效期为×年×月×日