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下列哪项是M2多见的染色体异常()

  • A、t(15;17)
  • B、t(8;21)
  • C、t(6;9)
  • D、t(1;7)
  • E、t(1;17)

参考答案

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考题 急性髓细胞白血病(M2型)特有的遗传学标志是A.t(8;21)B.t(9;22)C.t(15;17)D.t(6;9)E.t(ll;19)

考题 CML的特异性染色体改变是A.t(8:21)B.t(9;22)C.t(15:17)D.t(6;9)E.t(8;16)

考题 CML可伴发哪一种特征性的异常染色体A、t(15;17)B、t(8;21)C、Ph染色体D、inv(16)E、t(9;21)

考题 该患者应出现的染色体异常是A.t(9:22)B.t(8:21)C.t(9:11)D.inv(16)E.t(15:17)

考题 APL伴有染色体异常是A.T(9;22)B.T(15;17)C.INV(16)D.T(11;14)E.T(8;21)

考题 M2伴有染色体异常是A.T(9;22)B.T(15;17)C.INV(16)D.T(11;14)E.T(8;21)

考题 T细胞ALL伴有染色体异常是A.T(9;22)B.T(15;17)C.INV(16)D.T(11;14)E.T(8;21)

考题 Ph染色体是下列何种异常A、t(15;17)B、t(11;17)C、t(9;22)D、t(8;21)E、t(6;9)

考题 T细胞ALL伴有染色体异常A.t(9;22)B.t(15;17)C.inv(16)D.t(11;14)E.t(8;21)

考题 急性早幼粒细胞白血病(AML-M3)的特异性染色体异常是A.t(8;21) B.t(15;17) C.t(9;22) D.t(6;9) E.t(8;16)

考题 MIC小组命名的AML-M2标志染色体畸变是( )A.t(9;22)B.t(15;17)C.t(8;21)D.t(8;22)E.t(1;19)

考题 CML的特异性染色体改变是()A、t(8;21)B、t(9;22)C、t(15;17)D、t(6;9)E、t(8;16)

考题 AML-M4Eo的特异性染色体畸变是()A、t(6;9)B、t(8;21)C、t(15;17)D、inv(16)E、4

考题 Ph染色体是哪一组染色体异常()A、t(15;17)B、t(6;9)C、t(9;22)D、t(4;8)E、t(18;21)

考题 AML-M2b型可伴有哪一种异常染色体()A、t(9;21)B、inv(16)C、ph染色体D、t(15;17)E、t(8;21)

考题 AML患者可出现的染色体异常有( )A、inv(16)B、t(8;21)C、t(9;22)D、t(8;14)E、t(15;17)

考题 MIC组命名的AML-M2标志染色体畸变是()A、t(9;22)B、t(15;17)C、t(8;21)D、t(8;22)E、t(1;19)

考题 APL伴有的染色体异常是()A、t(9;22)B、t(15;17)C、inv(16)D、t(11;14)E、t(8;21)

考题 M2伴有的染色体异常是()A、t(9;22)B、t(15;17)C、inv(16)D、t(11;14)E、t(8;21)

考题 T细胞ALL伴有的染色体异常是()A、t(9;22)B、t(15;17)C、inv(16)D、t(11;14)E、t(8;21)

考题 慢粒时最多见的异常核型是()。A、t(15:17)B、t(9:22)C、t(8:14)D、t(2:8)E、t(14:18)

考题 Burkitt淋巴瘤最多见的异常核型是()。A、t(15:17)B、t(9:22)C、t(8:14)D、t(2:8)E、t(8:22)

考题 M4E0伴有的染色体异常是()A、t(9;22)B、t(15;17)C、inv(16)D、t(11;14)E、t(8;21)

考题 急性髓细胞白血病(M2型)特有的遗传学标志是()A、t(8;21)B、t(9;22)C、t(15;17)D、t(6;9)E、t(11;19)

考题 单选题下列哪项是M2多见的染色体异常()A t(15;17)B t(8;21)C t(6;9)D t(1;7)E t(1;17)