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M2伴有的染色体异常是()

  • A、t(9;22)
  • B、t(15;17)
  • C、inv(16)
  • D、t(11;14)
  • E、t(8;21)

参考答案

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考题 M2伴有染色体异常是A.T(9;22)B.T(15;17)C.INV(16)D.T(11;14)E.T(8;21)

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考题 通过异源杂交,导入异源染色体或片断,可创造出()。

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考题 患者女性,30岁。因“头痛6个月,加重伴走路不稳3天”来诊。MRI示4脑室底占位性病变,强化明显,幕上脑室扩张明显。术后病理示室管膜瘤,细胞型,WHOⅡ级。 最可能发现的染色体异常是()A、2号染色体长臂缺失B、2号染色体长臂三体C、22号染色体长臂缺失D、22号染色体短臂缺失E、X染色体异常

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考题 M2伴有的染色体异常是()A、t(9;22)B、t(15;17)C、inv(16)D、t(11;14)E、t(8;21)

考题 高度近视大多与遗传有关,其遗传方式主要是()A、常染色体显性遗传B、异染色体隐性遗传C、常染色体隐性遗传D、异染色体显性遗传E、伴性遗传

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考题 APL伴有的染色体异常是()A、t(9;22)B、t(15;17)C、inv(16)D、t(11;14)E、t(8;21)

考题 M4E0伴有的染色体异常是()A、t(9;22)B、t(15;17)C、inv(16)D、t(11;14)E、t(8;21)

考题 B染色体较A染色体小,多由异染色质组成,不载有基因,但可复制。

考题 单选题APL伴有的染色体异常是()A t(9;22)B t(15;17)C inv(16)D t(11;14)E t(8;21)

考题 单选题高度近视大多与遗传有关,其遗传方式主要是(  )。A 常染色体显性遗传B 常染色体隐性遗传C 异染色体显性遗传D 异染色体隐性遗传E 以上都不对

考题 单选题M2伴有的染色体异常是()A t(9;22)B t(15;17)C inv(16)D t(11;14)E t(8;21)

考题 单选题高度近视大多与遗传有关,其遗传方式主要是()。A 常染色体显性遗传B 异染色体隐性遗传C 常染色体隐性遗传D 异染色体显性遗传E 伴性遗传

考题 判断题染色体理论认为染色体异常是导致社会越轨行为的主要生理原因。A 对B 错

考题 名词解释题异源染色体

考题 单选题荧光原位杂交(FISH)不能检测的分子异常是()。A 染色体获得B 染色体丢失C 染色体易位D 基因扩增E 点突变

考题 填空题通过异源杂交,导入异源染色体或片断,可创造出()。