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阐述有关药品广告批准文号管理的内容。
参考答案
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考题
《药品广告审查办法》中不予受理的情形有()。A、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，由药品监督管理部门责令停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号后尚不满1年的B、提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现后尚不满1年的C、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，由药品监督管理部门责令停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号后尚不满2年的D、提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现后尚不满2年的E、提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后撤销该药品广告批准文号后尚不满3年的
考题
根据《药品广告审查办法》的有关规定，下列叙述正确的有()。A、药品广告批准文号有效期为3年，过期作废B、已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案C、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜D、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出E、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出
考题
必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号、药品生产批准文号、药品生产 企业或药品经营企业，不得单独出现“咨询热线”、“咨询电话”等内容的是( )。A.广告B.药品广告C.处方药D.非处方药广告E.药品广告批准文号
考题
有关药品广告的说法，正确的是（ ）。A.药品广告的内容必须以省级药品监督管理部门批准的说明书为准B.非处方药无须取得药品广告批准文号就可以在大众传播媒介发布广告C.处方药可以在大众传播媒介发布广告D.药品广告须经省级药品监督管理部门批准
考题
有关广告审查管理的说法，正确的有（ ）。A.药品经营企业作为药品广告批准文号的申请人的，必须征得药品生产企业的同意B.已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案C.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的省级药品监督管理部门提出D.药品广告批准文号有效期为1年，过期作废
考题
有关广告审查管理的说法，正确的有（ ）。A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出C.申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出D.药品广告批准文号有效期为2年，过期作废
考题
依照《药品广告审查办法》规定，有关药品广告批准文号说法正确的是（ ）。A．药品广告批准文号是发布广告的依据B．不得使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号发布药品广告C．药品广告批准文号有效期为3年，到期作废D．药品广告内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号E：注销药品广告批准文号的，不得发布药品广告，已经发布广告的，必须立即停止
考题
根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有 A、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜B、已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案C、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出D、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出E、药品广告批准文号有效期为2年，过期作废
考题
根据《广告审查办法》，药品广告审查机关不予受理的药品广告的情形包括A、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号未满一年的B、提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现未满一年的C、申请药品广告批准文号，提交的《药品广告审查表》不符合规定的D、撤销药品广告批准文号行政程序正在执行中的E、提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
考题
根据{药品广告审查办法》，下列叙述正确的有A．药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜B．已批准的药品广告内容需要改动的，应当重新申请广告批准文号C．申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出D．申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出E．药品广告批准文号有效期为2年，过期作废
考题
有关广告审查管理的说法，正确的有A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
C.申请进口药品广告批准文号，应当向进口代理人等广告主所在地的广告审查机关提出
D.产品注册证明文件、备案凭证或者生产许可文件未规定有效期的，广告批准文号有效期为一年。
考题
有关广告审查管理的说法，正确的有A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办入代办药品广告批准文号的申办事宜
B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
C.申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出
D.药品广告批准文号有效期为2年，过期作废
考题
依据《药品广告审查办法》，经批准的药品广告（）A、在发布时不得更改广告内容B、内容需要改动的，须经过企业所在地省级工商管理部门批准C、内容需要改动的，须在企业所在地省级共商管理部门变更登记D、内容需要改动的，需要重新申请药品生产批准文号E、内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号
考题
依据《药品广告审查办法》，经批准的药品广告（）A、在发布时不得更改广告的内容B、内容需要改动的，须经过企业所在地省级工商管理部门批准C、内容需要改动的，须在企业所在地省级工商管理部门变更登记D、内容需要改动的，需要重新申请药品生产批准文号E、内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号
考题
有关药品广告的说法，正确的是（）A、跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门核发的广告批准文号B、药品广告可以含有保证功效，承诺无效退款的内容C、药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容D、可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药
考题
有关广告审查管理的说法，正确的有（）A、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜B、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出C、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出D、药品广告批准文号有效期为2年，过期作废
考题
单选题按照药品广告的管理规定，下列哪项是正确的？（ ）A
药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布B
药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生管理部门批准，并发药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布C
药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号：未取得药品广告批准文号的，不得发布D
药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品宣传管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布E
药品广告须经中央人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布
考题
单选题有关药品广告的说法，正确的是（）A
跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门核发的广告批准文号B
药品广告可以含有保证功效，承诺无效退款的内容C
药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容D
可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药
考题
多选题依据《药品广告审查办法》，经批准的药品广告（）A在发布时不得更改广告的内容B内容需要改动的，须经过企业所在地省级工商管理部门批准C内容需要改动的，须在企业所在地省级工商管理部门变更登记D内容需要改动的，需要重新申请药品生产批准文号E内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号
考题
多选题依据《药品广告审查办法》，经批准的药品广告（）A在发布时不得更改广告内容B内容需要改动的，须经过企业所在地省级工商管理部门批准C内容需要改动的，须在企业所在地省级共商管理部门变更登记D内容需要改动的，需要重新申请药品生产批准文号E内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号
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