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有关广告审查管理的说法，正确的有（）
- A、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
- B、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
- C、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出
- D、药品广告批准文号有效期为2年，过期作废
参考答案
更多 “有关广告审查管理的说法，正确的有（）A、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜B、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出C、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出D、药品广告批准文号有效期为2年，过期作废” 相关考题
考题
以下关于当前我国广告审查制度的说法中,正确的是( )。
A.实行广告发布前审查B.实行广告发布后审查C.主要审查依据是现行的法律、法规及相关广告审查标准D.由广告经营者和发布者自审、自查、自律
考题
有关广告审查管理的说法，正确的有（ ）。A.药品经营企业作为药品广告批准文号的申请人的，必须征得药品生产企业的同意B.已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案C.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的省级药品监督管理部门提出D.药品广告批准文号有效期为1年，过期作废
考题
有关广告审查管理的说法，正确的有（ ）。A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出C.申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出D.药品广告批准文号有效期为2年，过期作废
考题
有关广告审查管理的说法，正确的有A.药品经营企业作为药品广告批准文号申请人的，必须征得药品生产企业的同意
B.“网”“视”“声”“文”代表用于广告媒介形式的分类代号
C.处方药在指定的医学、药学专业刊物上仅宣传药品名称的需要审查
D.非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的无须审查
考题
有关广告审查管理的说法，正确的有A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
C.申请进口药品广告批准文号，应当向进口代理人等广告主所在地的广告审查机关提出
D.产品注册证明文件、备案凭证或者生产许可文件未规定有效期的，广告批准文号有效期为一年。
考题
药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告A.发布前必须经有关行政主管部门对广告内容进行审查，未经审查不得发布
B.发布前必须经有关监督管理部门对广告内容进行审查，未经审查不得发布
C.发布前必须经广告审查机关对广告内容进行审查，未经审查不得发布
D.有充分证据的可以宣传其有效率
考题
有关广告审查管理的说法，正确的有A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办入代办药品广告批准文号的申办事宜
B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
C.申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出
D.药品广告批准文号有效期为2年，过期作废
考题
有关广告审查员制度的文献是（）。A、《关于规范和加强广告监测工作的指导意见（试行）》B、《关于广告审查员管理工作若干问题的指导意见（试行）》C、《违法广告警示公告》D、《违法广告联合公告》
考题
兽药广告的有关管理规定包括（）。A、按照《国家工商行政管理局、农业部令第29号》文件执行B、提供农牧行政管理机构审查批准的《兽药广告证明》文件C、广告内容中须标明广告批准文号D、提供农业行政主管部门审查批准的《兽药广告证明》文件
考题
兽药广告的有关管理规定不包括（）。A、按照《国家工商行政管理局、农业部令第29号》文件执行B、提供农牧行政管理机构审查批准的《兽药广告证明》文件C、广告内容中须标明广告批准文号D、提供工商行政管理部门审查批准的《广告证明》文件
考题
有关药品广告审查，下列说法正确的有（）A、药品广告批准文号有效期为3年，过期作废B、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出C、非处方药仅宣传药品名称，无需审查D、取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案
考题
有关广告审查管理的说法，下列说法正确的有（）A、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜B、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出C、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出D、药品广告批准文号有效期为2年，过期作废
考题
利用广播发布药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告，必须在发布前依照有关法律、行政法规由（）对广告内容进行审查；未经审查，不得发布。A、广告审查机关B、物价管理机关C、行政执法机关D、工商行政管理机关
考题
根据《互联网药品信息服务管理办法》规定，有关互联网药品信息服务的网站发布广告说法正确的是（）A、提供互联网药品信息服务的网站发布药品广告要注明广告审查批准文号B、提供互联网药品信息服务的网站发布含医疗器械广告要注明广告审查批准文号C、提供互联网药品信息服务的网站可不经审批自行发布医疗器械广告D、提供互联网药品信息服务的网站可不经审查自行发布处方药广告E、提供互联网药品信息服务的网站可不经审批自行发布非处方药广告
考题
多选题有关广告审查管理的说法，下列说法正确的有（）A药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜B申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出C申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出D药品广告批准文号有效期为2年，过期作废
考题
单选题药品的广告审查（）A
处方药的广告由国家食品药品监督管理局审查B
处方的广告由省食品药品监督管理局审查C
处方药的广告由设区的市级药监局审查D
处方药的广告由县（市）级药监局审查
考题
多选题有关药品广告审查，下列说法正确的有（）A药品广告批准文号有效期为3年，过期作废B申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出C非处方药仅宣传药品名称，无需审查D取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案
考题
单选题有关广告审查员制度的文献是（）。A
《关于规范和加强广告监测工作的指导意见（试行）》B
《关于广告审查员管理工作若干问题的指导意见（试行）》C
《违法广告警示公告》D
《违法广告联合公告》
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