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药品说明书中特殊药品、外用药品标识位置应在()

  • A、药品说明书的右上角
  • B、药品说明书的左上角
  • C、药品说明书的正上方
  • D、药品说明书标题下面
  • E、药品说明书标题上面

参考答案

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考题 药品说明书中警示语应在()。 A.药品说明书的右上角B.药品说明书的左上角C.药品说明书的正上方D.药品说明书标题下面E.药品说明书标题上面

考题 按照《药品说明书和标签管理规定》,以下关于药品说明书和标签叙述正确的是( )。A.药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准B.药品说明书和标签上的文字应当清晰易辨C.药品的标签分为内标签和外标签D.药品的标签应当以说明书为依据E.药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示

考题 下列药品中,在药品标签和说明书中不需要印有特殊标识的是()。 A、医疗用毒性药品B、含特殊药品的复方制剂C、外用药D、麻醉药品和精神药品

考题 按照《药品说明书和标签管理规定》,说明书和标签必须印有规定标识的是 ( ) A.麻醉药品、精神药品B.医疗用毒性药品C.放射性药品D.戒品E.非处方药品、外用药品

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,说法错误的是A、药品说明书中禁止使用未经注册的商标B、药品标签中禁止使用未经注册的商标C、药品说明书中禁止使用未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称D、药品标签中禁止使用未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称E、药品注册商标应当印刷在药品标签的右上角

考题 按照《药品说明书和标签管理规定》,说明书和标签必须印有规定的标识的是A、麻醉药品、外用药品B、非处方药品、精神药品C、放射药品D、医疗用毒性药品E、以上都是

考题 按照《药品标签和说明书管理规定》,说明书和标签必须印有规定的标识的是A. 麻醉药品、外用药品B. 非处方药品、精神药品C. 放射性药品D. 医疗用毒性药品E. 以上都是

考题 应当印制在说明书首页左上角的是A.核准日期B.特殊药品标识C.警示语D.提示语E.说明书标题

考题 如有项内容,应在说明书标题下以醒目的黑体字注明的是A.核准日期B.特殊药品标识 如有项内容,应在说明书标题下以醒目的黑体字注明的是A.核准日期B.特殊药品标识C.警示语D.提示语E.说明书标题

考题 医师开具处方的原则不是A.根据患者要求B.按照诊疗规范C.按照药品说明书中的禁忌D.按照药品说明书中的用量E.按照药品说明书中的适应证

考题 需要在药品说明书中醒目标示的内容是A.药品说明书的核准日期和废止日期B.药品说明书的起草日期和核准日期C.药品说明书的核准日期和修改日期D.药品说明书的废止日期和修改日期E.药品说明书的起草日期和修改日期

考题 下列说法错误的是A.根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息,国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书B.根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息,省级药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书C.药品说明书应当充分包含药品不良反应信息D.药品说明书应当详细注明药品不良反应E.药品生产企业未根据药品上市后的安全性、有效性情况及时修改说明书或者未将药品不良反应在说明书中充分说明的,由此引起的不良后果由该生产企业承担

考题 需在药品说明书中醒目标示的内容有A:药品说明书的起草日期和修改日期 B:药品说明书的起草日期和核准日期 C:药品说明书的核准日期和修改日期 D:药品说明书的修改日期和废止日期 E:药品说明书的核准日期和废止日期

考题 医师开具处方的原则不是A:根据患者要求 B:按照诊疗规范 C:按照药品说明书中的禁忌 D:按照药品说明书中的用量 E:按照药品说明书中的适应证

考题 以下关于药品说明书的格式和书写要求,说法正确的是A.核准日期为该药品生产的时间 B.核准日期应当印制在说明书首页右上角 C.修改日期应当印制在说明书首页左上角 D.存在专用标识的药品,专有标识在说明书首页左上方标注

考题 特殊管理药品、外用药品、非处方药品的专用标识标注的位置是()A说明书首页右上方B说明书首页右下方C说明书首页左上方D说明书首页左下方E说明书首页中上方

考题 下列药品中,在药品标签和说明书中不需要印有特殊标识的是()A麻醉药品和精神药品B外用药品和非处方药C含特殊药品复方制剂和兴奋剂D医疗用毒性药品和放射药品

考题 有关药品不良反应信息,(),引起的不良后果由该生产企业承担。A、药品生产企业未在药品说明书中充分包含药品不良反应信息B、药品生产企业未在药品说明书中详细注明药品不良反应C、药品生产企业未根据药品上市后的安全性、有效性情况及时修改说明书D、药品生产企业未在说明书药品处方中说明含有可能引起严重不良反应的成份或者辅料

考题 有关药品说明书,下列说法正确的是()A、经药品监督管理部门批准的药品说明书是药品的法定文件B、药品生产企业可供上市销售的最小包装必须附有说明书C、药品说明书要使用规范化汉字,不得使用英文和其他民族文字D、经审核批准的药品说明书药品生产企业不得自行更改E、药品说明书应当列出药品的全部的活性成分

考题 单选题如有该项内容,应在说明书标题下以醒目的黑体字注明的是( )A 药品说明书的修改日期B 国家规定需要印有专有标识的药品的标识C 有关药品的警示语D 药品说明书的标题

考题 单选题下列药品中,在药品标签和说明书中不需要印有特殊标识的是()A 麻醉药品和精神药品B 外用药品和非处方药C 含特殊药品复方制剂和兴奋剂D 医疗用毒性药品和放射药品

考题 单选题应在说明书首页右上方标注的是( )A 药品说明书的修改日期B 国家规定需要印有专有标识的药品的标识C 有关药品的警示语D 药品说明书的标题

考题 单选题按照《药品标签和说明书管理规定》,说明书和标签必须印有规定的标识的是()A 麻醉药品、外用药品B 非处方药品、精神药品C 放射性药品D 医疗用毒性药品E 以上都是

考题 单选题特殊管理药品、外用药品、非处方药品的专用标识标注的位置是()A 说明书首页右上方B 说明书首页右下方C 说明书首页左上方D 说明书首页左下方E 说明书首页中上方

考题 单选题应当印制在说明书首页左上角的是( )A 药品说明书的修改日期B 国家规定需要印有专有标识的药品的标识C 有关药品的警示语D 药品说明书的标题

考题 单选题根据《药品说明书和标签管理规定》,说法错误的是()A 药品说明书中禁止使用未经注册的商标B 药品标签中禁止使用未经注册的商标C 药品说明书中禁止使用未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称D 药品标签中禁止使用未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称E 药品注册商标应当印刷在药品标签的右上角

考题 多选题有关药品不良反应信息,(),引起的不良后果由该生产企业承担。A药品生产企业未在药品说明书中充分包含药品不良反应信息B药品生产企业未在药品说明书中详细注明药品不良反应C药品生产企业未根据药品上市后的安全性、有效性情况及时修改说明书D药品生产企业未在说明书药品处方中说明含有可能引起严重不良反应的成份或者辅料