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根据《药品管理法》的规定,擅自添加着色剂的()

  • A、按无证经营论处
  • B、按假药论处
  • C、按劣药论处
  • D、按超范围经营论处

参考答案

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考题 根据以下材料,回答题A.确认为假药B.确认为劣药C.按假药论处D.按劣药论处某药店销售的阿司匹林片擅自添加矫味剂,该药品应( )。查看材料

考题 所含成分与国家药品标准规定的成分不符的产品是A、假药B、劣药C、药品D、按假药论处E、按劣药论处

考题 所标明适应证或者功能主治超出规定范围的药品应当A、按不合格的药品论处B、按假药论处C、按劣药论处D、不处理E、根据实际情况处理

考题 根据下面选项,回答下列各题。 A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 E.药品 擅自添加防腐剂、香料、矫味剂的药品属于

考题 根据下面内容,回答下列各题: A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 E.既是假药也是劣药 未标明有效期的药品属于

考题 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的( )A.按假药论处B.按劣药论处C.以违法论处D.没收违法所得E.追究刑事责任

考题 变质的药品属于 ( )A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 S 变质的药品属于 ( )A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

考题 A.劣药 B.假药 C.处方药 D.按劣药论处 E.按假药论处擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品

考题 A.是假药B.是劣药C.按假药论处D.按劣药论处E.是不合格药品依照《中华人民共和国药品管理法》规定擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

考题 更改生产批号的药品属于A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

考题 超过有效期的药品属于A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

考题 擅自添加防腐剂、香料、矫味剂的药品属于A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

考题 被污染的药品属于A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

考题 不注明或者更改生产批号的药品应A:假药 B:按假药论处 C:劣药 D:按劣药论处 E:药品

考题 A.确认为假药 B.按假药论处 C.确认为劣药 D.按劣药论处某药店销售的阿司匹林片擅自添加矫味剂,该药品应

考题 A.为假药 B.按假药论处 C.为劣药 D.按劣药论处所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的(  )A.为假药 B.按假药论处 C.为劣药 D.按劣药论处

考题 药品成份的含量不符合国家药品标准的,为()。A、假药B、按假药论处C、劣药D、按劣药论处

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,何情形为假药?何情形的药品按假药论处?何为劣药?何情形的药品按劣药论处?

考题 所标明的适应证超出规定范围的()A、假药B、按假药论处C、劣药D、按劣药论处E、处方药

考题 某药店销售的阿司匹林片擅自添加矫味剂,该药品应()A、确认为假药B、确认为劣药C、按假药论处D、按劣药论处

考题 单选题未经批准擅自更改药品包装的行为,应当定性为()A 假药B 劣药C 按假药论处D 按劣药论处

考题 单选题根据《中毕人民共和国药品管理法》所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的( )A 为假药B 按假药论处C 为劣药D 按劣药论处

考题 单选题药品擅自添加矫味剂的()A 假药B 按假药论处C 劣药D 按劣药论处

考题 单选题某药品销售的阿司匹林片擅自添加矫味剂,该药品应当( )A 确认为假药B 按假药论处C 确认为劣药D 按劣药论处

考题 单选题根据《中毕人民共和国药品管理法》,药品成分的含量不符合国家药品标准的( )A 为假药B 按假药论处C 为劣药D 按劣药论处

考题 单选题某药品销售的奥美拉唑肠溶片擅自添加矫味剂,该药品应当( )A 确认为假药B 按假药论处C 确认为劣药D 按劣药论处