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对于任意扩大产品适应症范围，严重欺骗和误导消费者的违法广告（）
- A、省级药品监督管理部门可以暂停该药品在辖区内销售
- B、省级工商行政部门部门可以暂停该药品在辖区内销售
- C、1年内不再受理该品种药品广告的审批申请
- D、该产品的生产企业停产停业整顿
参考答案
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考题
该广告绝对化夸大药品疗效，存在欺骗和误导消费者的嫌疑，药品监督管理部门一经发现，应当 查看材料A.采取行政疆制措施，暂停该药品在辖区内的销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请C.应当撤销该药品广告批准文号D.停止该药品品种在发布地的广告发布活动
考题
对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当A．责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动B．采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事C．撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请D．撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
考题
异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的，发布地药品广告审查机关发现后，应当A．责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动B．采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事C．撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请D．撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
考题
篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布A．责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动B．采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事C．撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请D．撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
考题
对任意扩大产品适应证（功能主治）范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告，省以上药品监督管理部门一经发现，应当A．责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动B．采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事C．撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请D．撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
考题
在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的，药品广告审查机关应当A．暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事B．1年内不受理该企业该品种的广告审批申请C．3年内不受理该企业该品种的广告审批申请D．申请撤销该企业所有品种的广告批准文号E．责令停产该品种的生产根据《药品广告审查办法》
考题
根据下面选项，回答题：A．暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事B．1年内不受理该企业该品种的广告审批申请C．3年内不受理该企业该品种的广告审批申请D．申请撤销该企业所有品种的广告批准文号E．责令停产该品种的生产根据《药品广告审查办法》在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的，药品广告审查机关应当查看材料
考题
在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告审批，药品广告审查机关应当A.暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请C.3年内不受理该企业该品种的广告审批申请D.申请撤销该企业所有品种的广告批准文号
考题
对任意扩大产品功能主治范围，绝对夸大药品疗效，严重欺骗和误导消费者的违法广告，被当地药监局发现应当A.暂停该药品在辖区内销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事B.1年C.3年D.辙消该药品广告批准文号E.责令停产销售
考题
根据下列选项，回答下列各题： A．暂停该药品在辖区内销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事 B．辙消该药品广告批准文号 C．责令停产销售 D．3年 E．1年 《药品广告审查办法》规定 对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的，几年内不受理该企业该品种的广告审批申请
考题
根据《药品广告审查办法》对任意扩大产品功能主治范围，绝对夸大药品疗效．严重欺骗和误导消费者的违法广告，被药品监督管理部门发现的，应当A.暂停该药品在辖区内销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事B.撤销该药品广告批准文号C.责令停止销售D.1年E.3年
考题
在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的，药品广告审查机关应当A.暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请C.3年内不受理该企业该品种的广告审批申请D.申请撤销该企业所有品种的广告批准文号E.责令停产该品种的生产
考题
对任意扩大药品功能主治范围的违法广告，省以上药品监督管理部门一经发现，应当采取的行政强制措施是A.暂停该药品在辖区内销售，同时责该企业在"-3地相应媒体发布更正启事B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请C.3年内不受理该企业该品种的广告审批申请D.申请撤销该企业所有品种的广告批准文号E.责令停产该品种的生产
考题
对任意扩大药品功能主治范围的违法广 告，省以上药品监督管理部门一经发现，应 当采取的行政强制措施是A.暂停该药品在辖区内销售，同时责令该 企业在当地相应媒体发布更正启事B.1 年内不受理该企业该品种的广告审批申请C.3 年内不受理该企业该品种的广告审批申请D.申请撤销该企业所有品种的广告批准文号E.责令停产该品种的生产
考题
在受理审查中发现某企业提供虚假材料 申请药品广告批准文号的，药品广告审查机 关应当A.暂停该药品在辖区内销售，同时责令该 企业在当地相应媒体发布更正启事B.1 年内不受理该企业该品种的广告审批申请C.3 年内不受理该企业该品种的广告审批申请D.申请撤销该企业所有品种的广告批准文号E.责令停产该品种的生产
考题
在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的，药品广告审查机关应当A．暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事
B．1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
C．3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
D．申请撤销该企业所有品种的广告批准文号
考题
对任意扩大药品功能主治范围的违法广告，省以上药品监督管理部门一经发现，应当采取的行政强制措施是A．暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事
B．1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
C．3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
D．申请撤销该企业所有品种的广告批准文号
考题
A.暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事
B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
C.3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
D.申请撤销该企业所有品种的广告批准文号对任意扩大药品功能主治范围的违法广告，省级以上药品监督管理部门一经发现，应当采取的行政强制措施是
考题
某药品广告称，该药品能根治黑色素瘤，采用“最高科学，最新技术”研发而成，经某医疗科研单位权威验证。该药品称已在各大药店火热销售。
该广告绝对化夸大药品疗效，存在欺骗和误导消费者的嫌疑，药品监督管理部门一经发现，应当A.采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事
B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
C.应当撤销该药品广告批准文号
D.停止该药品品种在发布地的广告发布活动
考题
在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的，药品广告审查机关应当（）A暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事B1年内不受理该企业该品种的广告审批申请C3年内不受理该企业该品种的广告审批申请D申请撤销该企业所有品种的广告批准文号
考题
在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告审批，药品广告审查机关应当（）A暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事B1年内不受理该企业该品种的广告审批申请C3年内不受理该企业该品种的广告审批申请D申请撤销该企业所有品种的广告批准文号
考题
对任意扩大药品功能主治范围的违法广告，省以上药品监督管理部门一经发现，应当采取的行政强制措施是（）A、暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事B、1年内不受理该企业该品种的广告审批申请C、3年内不受理该企业该品种的广告审批申请D、申请撤销该企业所有品种的广告批准文号
考题
多选题1年内不受理该企业该品种的广告审批申请的情形包括（ ）A篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传B提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现C提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的D任意扩大产品适应症（功能主治）范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告
考题
单选题根据《药品广告审查办法》在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的，药品广告审查机关应当（ ）A
暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事B
1年内不受理该企业该品种的广告审批申请C
3年内不受理该企业该品种的广告审批申请D
申请撤销该企业所有品种的广告批准文号
考题
单选题在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的，药品广告审查机关应当（）A
暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事B
1年内不受理该企业该品种的广告审批申请C
3年内不受理该企业该品种的广告审批申请D
申请撤销该企业所有品种的广告批准文号
考题
单选题在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告审批，药品广告审查机关应当（）A
暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事B
1年内不受理该企业该品种的广告审批申请C
3年内不受理该企业该品种的广告审批申请D
申请撤销该企业所有品种的广告批准文号
考题
单选题某省食品药品监管总局通报了本年第4期违法药品医疗器械保健食品广告情况。本年9月至11月期间，本省通报并移送同级工商行政管理部门查处的违法药品广告15797条次、违法医疗器械广告1573条次、违法保健食品广告1405条次，对违法广告涉及产品采取了60次暂停销售、限期整改措施。其中，总局对10个违法情节严重的药品、医疗器械、保健食品广告进行了汇总通报，并采取了撤销或收回广告批准文号等措施。违反药品管理法中药品广告管理相关规定的，给予的处罚，说法错误的是（ ）A
对任意扩大产品适应症（功能主治）范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告，应当采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事B
对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的，1年内不受理该企业该品种的广告审批申请，C
构对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后，应当撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请D
篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，3年内不受理该品种的广告审批申请
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