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根据《药品广告审查办法》对任意扩大产品功能主治范围,绝对夸大药品疗效.严重欺骗和误导消费者的违法广告,被药品监督管理部门发现的,应当

A.暂停该药品在辖区内销售,同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事

B.撤销该药品广告批准文号

C.责令停止销售

D.1年

E.3年


参考答案

更多 “ 根据《药品广告审查办法》对任意扩大产品功能主治范围,绝对夸大药品疗效.严重欺骗和误导消费者的违法广告,被药品监督管理部门发现的,应当A.暂停该药品在辖区内销售,同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事B.撤销该药品广告批准文号C.责令停止销售D.1年E.3年 ” 相关考题
考题 该广告绝对化夸大药品疗效,存在欺骗和误导消费者的嫌疑,药品监督管理部门一经发现,应当 查看材料A.采取行政疆制措施,暂停该药品在辖区内的销售,同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请C.应当撤销该药品广告批准文号D.停止该药品品种在发布地的广告发布活动

考题 药店可以贴有虚假、夸大、误导性的药品广告。( )

考题 对任意扩大产品适应证(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告,省以上药品监督管理部门一经发现,应当A.责令限期办理备案手续,逾期不改正的,停止该药品品种在发布地的广告发布活动B.采取行政强制措施,暂停该药品在辖区内的销售,同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事C.撤销该品种药品广告批准文号,1年内不受理该品种的广告审批申请D.撤销该药品广告批准文号,并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

考题 根据《药品广告审查办法》,药品广告批准文号的申请人可以是A、药品生产企业B、药品经营企业C、消费者D、广告公司E、进口药品代理机构

考题 对该药品广告内容的定性,正确的是 查看材料A.提供虚假材料申请药品广告审批B.含有不科学地表示功效的断言和保证C.任意扩大产品适应症(功能主治)范围D.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传

考题 对任意扩大产品功能主治范围,绝对夸大药品疗效,严重欺骗和误导消费者的违法广告,被当地药监局发现应当A.暂停该药品在辖区内销售,同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事B.1年C.3年D.辙消该药品广告批准文号E.责令停产销售

考题 《药品广告审查办法》规定.对任意扩大产品适应症(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告A、省以上药品监督管理部门一经发现,应当采取行政强制措施,暂停该药品在辖区内的销售B、省以上药品监督管理部门应责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体上发布更正启事C、违法发布药品广告的企业按要求发布更正启事后,省以上药品监督管理部门应当在15个工作日内做出解除行政强制措施的决定D、需要进行药品检验的,药品监督管理部门应当自检验报告书发出之日起15日内,做出是否解除行政强制措施的决定E、对违法发布药品广告的企业应追究其刑事责任

考题 根据《药品广告审查办法》,审查药品广告的依据为A.《广告法》B.《药品管理法》C.《药品管理法实施条例》D.《药品广告审查发布标准》E.国家有关广告管理的其他规定

考题 根据下列答案,回答下列各题。 A.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的 B.对任意扩大产品适应证(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告 C.对提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现的 D.对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的 E.异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的’ 由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布,撤销该品种药品广告批准文号,1年内不受理该品种的广告审批申请

考题 对任意扩大产品功能主治范围,绝对夸大药品疗效,严重欺骗和误导消费者的违法广告,被药品监督管理部门发现的,应当

考题 由药品广告审查机关撤销该药品广告批准文号,并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请A.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的B.对任意扩大产品适应证(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告C.对提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现的D.对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的E.异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的

考题 由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布,撤销该品种药品广告批准文号,1年内不受理该品种的广告审批申请A.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的B.对任意扩大产品适应证(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告C.对提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现的D.对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的E.异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的

考题 由发布地药品广告审查机关责令限期办理备案手续,逾期不改正的,停上发布A.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的B.对任意扩大产品适应证(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告C.对提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现的D.对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的E.异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的

考题 对任意扩大产品功能主治范围,绝对化夸大药品疗效,严重欺骗和误导消费者的违法广告,被药品监督管理部门发现的,应当

考题 根据《药品广告审查办法》 对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号,几年内不受理该企业该品种的广告审批申请

考题 回答下列各题: 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查SX 回答下列各题: 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查B.由发布地省级药品监督管理部门审查C.由发布地省级药品监督管理部门备案D.由发布地工商行政管理部门审查E.由国家药品监督管理部门审查

考题 某药品广告称,该药品能根治黑色素瘤,采用“最高科学,最新技术”研发而成,经某医疗科研单位权威验证。该药品称已在各大药店火热销售。 该广告绝对化夸大药品疗效,存在欺骗和误导消费者的嫌疑,药品监督管理部门一经发现,应当A.采取行政强制措施,暂停该药品在辖区内的销售,同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事 B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请 C.应当撤销该药品广告批准文号 D.停止该药品品种在发布地的广告发布活动

考题 下列哪种情况不需要进行审查取得药品广告审查批准文号进行宣传的()A、广告中含药品名称和功能主治B、广告中含药品名称和用量用法的C、宣传中仅有药品名称和生产企业的D、广告中含药品名称和适应症的

考题 2014年7月7日,某药品生产企业在某晚报大篇幅刊登国药广审(文)第2012110745号药品广告,该广告宣称"八大医院权威认证,安全、一天起效、三十天痊愈"。对该药品广告内容的定性,正确的是()A、提供虚假材料申请药品广告审批B、含有不科学地表示功效的断言和保证C、任意扩大产品适应症(功能主治)范围D、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传

考题 零售药店营业场所内药品广告应符合除()外的规定。A、工商管理办法B、药品广告管理办法C、药品广告审查办法D、药品广告审查标准

考题 对于任意扩大产品适应症范围,严重欺骗和误导消费者的违法广告()A、省级药品监督管理部门可以暂停该药品在辖区内销售B、省级工商行政部门部门可以暂停该药品在辖区内销售C、1年内不再受理该品种药品广告的审批申请D、该产品的生产企业停产停业整顿

考题 多选题1年内不受理该企业该品种的广告审批申请的情形包括( )A篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传B提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现C提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的D任意扩大产品适应症(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告

考题 单选题2014年7月7日,某药品生产企业在某晚报大篇幅刊登国药广审(文)第2012110745号药品广告,该广告宣称"八大医院权威认证,安全、一天起效、三十天痊愈"。对该药品广告内容的定性,正确的是()A 提供虚假材料申请药品广告审批B 含有不科学地表示功效的断言和保证C 任意扩大产品适应症(功能主治)范围D 篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传

考题 单选题某省食品药品监管总局通报了本年第4期违法药品医疗器械保健食品广告情况。本年9月至11月期间,本省通报并移送同级工商行政管理部门查处的违法药品广告15797条次、违法医疗器械广告1573条次、违法保健食品广告1405条次,对违法广告涉及产品采取了60次暂停销售、限期整改措施。其中,总局对10个违法情节严重的药品、医疗器械、保健食品广告进行了汇总通报,并采取了撤销或收回广告批准文号等措施。违反药品管理法中药品广告管理相关规定的,给予的处罚,说法错误的是( )A 对任意扩大产品适应症(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告,应当采取行政强制措施,暂停该药品在辖区内的销售,同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事B 对提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现的,1年内不受理该企业该品种的广告审批申请,C 构对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关在发现后,应当撤销该药品广告批准文号,并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请D 篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的,由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布,撤销该品种药品广告批准文号,3年内不受理该品种的广告审批申请

考题 多选题依据《药品广告审查办法》规定,药品广告是指利用各种媒介或者形式发布的广告()A含有药品名称的B含有药品适应症的C含有药品功能主治的D含有与药品有关内容的E含有与药品生产企业有关的内容的

考题 多选题根据《药品广告审查办法》,药品广告批准文号的申请人可以是()A药品生产企业B药品经营企业C消费者D广告公司E进口药品代理机构

考题 多选题有关广告的罚则,说法正确的有( )A对任意扩大产品适应症(功能主治)范围、绝对化夸大的违法广告;应当采取行政强制措施,暂停销售,同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事B提供虚假材料申请,在受理审查中发现的;1年内不受理该企业该品种的广告审批申请C提供虚假材料申请药品广告,取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号,并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请D依法被收回、注销或者撤销药品广告批准文号的药品广告必须立即停止发布